首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   804篇
  免费   92篇
  国内免费   259篇
化学   555篇
晶体学   5篇
力学   68篇
综合类   22篇
数学   95篇
物理学   410篇
  2024年   4篇
  2023年   11篇
  2022年   13篇
  2021年   14篇
  2020年   20篇
  2019年   14篇
  2018年   9篇
  2017年   24篇
  2016年   26篇
  2015年   30篇
  2014年   74篇
  2013年   36篇
  2012年   42篇
  2011年   46篇
  2010年   30篇
  2009年   36篇
  2008年   50篇
  2007年   48篇
  2006年   50篇
  2005年   54篇
  2004年   64篇
  2003年   69篇
  2002年   50篇
  2001年   49篇
  2000年   31篇
  1999年   29篇
  1998年   33篇
  1997年   33篇
  1996年   15篇
  1995年   23篇
  1994年   14篇
  1993年   13篇
  1992年   27篇
  1991年   22篇
  1990年   17篇
  1989年   18篇
  1988年   3篇
  1987年   8篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有1155条查询结果,搜索用时 62 毫秒
61.
Keggin结构杂多酸热性质研究   总被引:48,自引:1,他引:48  
本文利用DSC, TG-DTA, X射线衍射, 变温红外光谱和溶解性试验方法, 系统地研究了Keggin结构杂多酸HnXM12O40(X=Si, P, Ge; M=Mo, W)的热稳定性, 提出杂多化合物热分解的新判据, 给出了Keggin结构杂多酸的热分解过程, 推导出预测热分解温度的半经验公式。  相似文献   
62.
预处理条件对Ni-Ce-P非晶态合金液相加氢活性的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
宗保宁  闵恩泽  朱永山 《化学学报》1991,49(11):1056-1061
采用真空骤冷技术制备了Ni82Ce0.31P17.7和Ni82P18非晶态合金。通过高压氢气中热处理, 使其粉化。DSC研究结果表明加入少量Ce使Ni-P非晶态合金晶化温度提高160℃。用高压反应釜考察了氧化温度和氢还原温度对Ni-De-P非晶态合金本乙烯液相加氢活性的影响, 并对比了Ni-P和Ni-Ce-P的加氢活性, 活性测试的结果表明: 氧化、还原处理过程使Ni-Ce-P加氢活性显著增加, 最佳的预处理条件是240℃氧化1h, 300℃氢气还原2h; Ni-Ce-P加氢活性是Ni-P加氢活性的3-4倍, 用AES和XPS研究了氧化、还原过程中,Ni-Ce-P表面性质的变化。  相似文献   
63.
差示分光光度法测定药物制剂中的四环素   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,线性范围为0.8-25μg/mL,ε=1.33*10^4L.mol^-1.cm^-1,回收率为97.8%-101.5%。方法已用于制剂中四环素的测定。  相似文献   
64.
采用步进扫描差示扫描量热法研究了几种具有不同链结构的聚乙烯类聚烯烃的热力学性质.结果表明,不同链结构的聚烯烃在热力学平衡熔融态下,其绝对比热容的温度依赖性在实验误差范围内几乎相同;而无论链结构的变化如何,在极低温度下稳定结晶态的热容也非常接近.但在熔融温度范围内,比热容对不同聚烯烃的链结构非常敏感,这是由于在远低于聚烯烃主熔化峰温度范围内,聚乙烯晶体结构中的不同支链的影响.在时间-热流的步进扫描曲线中,具有长支链结构的聚烯烃表现出独特的熔融-再结晶行为,这可能是由于交联点之间较长的受约束链段的运动在熔融过程中得到释放并重排所致.  相似文献   
65.
A series of polyesteramide prepolymers[PrePEA(0/4,8)s] having mixed alternating bisesterdiamide units was synthesized via melt polycondensation from N,N'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide(0) and N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-adipamide(4) with sebacic acid(8) at different molar ratios.Chain extension of them was conducted with 2,2'-(1,4-phenylene)-bis(2-oxazoline) and adipoyl biscaprolactamate as combined chain extenders.The chain extended polyesteramides[ExtPEA(0/4,8)s] were characterized by proton nuclear magnetic resonance(1H NMR),gel permeation chromatography(GPC),differential scanning calorimetry(DSC),thermogravimetry analysis(TGA),wide angle X-ray scattering,tensile test and enzymatic degradation.The results show that ExtPEA(0/4,8)s were crystalline polyesteramides.They had Tm up to 136.5 ℃ and initial decomposition temperature above 297.5 ℃.They crystallized in similar crystallites into Nylon-66 and degraded under the catalysis of protease or lipase.They are thermoplastic materials with tensile strength up to 21.5 MPa and elongation at break above 64.0%.  相似文献   
66.
张婷婷  王玉  谷丹华  张俐  金燕 《分析化学》2014,(12):1871-1872
A size exclusion chromatography method ( SEC) was established for the screening of macromolecules in traditional Chinese medicine (TCM) injections. In the experiment, TCM was collected through 0. 45μm ...  相似文献   
67.
差示扫描量热法测定食用油脂的热氧化稳定性及氧化寿命   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用差示扫描量热法(DSC)测定了四种食用花生油的热氧化稳定性,用Ozawa法和Kissinger法计算了四种食用花生油热氧化反应的动力学参数,推算了不同温度下的氧化寿命。  相似文献   
68.
将凝胶渗透色谱(GPC)中的示差与紫外检测器联用,测定了无规共聚丁苯橡胶和SBS三元嵌段共聚物中各级分的组成变化.实验方法选择中对比了两种浓度参数的确定方法,发现通过改变注射量来实现浓度变化的方法优于使用系列浓度样品的方法.分别测定标准样品在紫外和示差检测器上信号产生的时间间隔可以确定两个检测器上信号的时间差.根据紫外-示差检测器联用可以看到SBR无规共聚物和三嵌段SBS共聚物样品中每一个级分中随着相对分子质量的变化,苯乙烯含量的变化.  相似文献   
69.
通过原位还原法制得GR-CS/GCE电极,对制得的电极用红外光谱、拉曼光谱进行表征,结果均表明氧化石墨烯被成功还原。采用循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了4-NP的电化学行为,发现其氧化电流信号较GCE及GO-CS/GCE电极明显增强且电位负移,表明修饰电极对4-NP的氧化具有一定的催化作用。对富集电位、富集时间、扫速及缓冲溶液的pH等实验条件进行了优化,在最优条件下,4-NP的浓度与电流的线性响应范围为0.01~40.0μmol/L,线性回归方程为I(μA)=0.364C(μmol/L)+0.618(R=0.9988),检出限为5.2 nmol/L(S/N=3),将该电极用于实际样品中4-NP检测,加标回收率为95.0%~101.0%。  相似文献   
70.
PP/EPO共混体系混容性与结晶结构   总被引:3,自引:2,他引:3  
高焕  莫志深 《应用化学》1990,7(2):35-39
WAXD方法测定表明PP/EPO共混体系的结晶度随EPO组份含量的增加而降低,晶胞参数与组份比无关,并计算了第二类晶格畸变。根据PP/EPO的DSC和扭辫实验得出在所有组成下PP/EPO共混体系是不相容的。但在非晶区可能部分相容。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号