全文获取类型
收费全文 | 1664篇 |
免费 | 737篇 |
国内免费 | 466篇 |
专业分类
化学 | 879篇 |
晶体学 | 150篇 |
力学 | 85篇 |
综合类 | 37篇 |
数学 | 19篇 |
物理学 | 1697篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 41篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 57篇 |
2016年 | 72篇 |
2015年 | 70篇 |
2014年 | 147篇 |
2013年 | 97篇 |
2012年 | 127篇 |
2011年 | 120篇 |
2010年 | 128篇 |
2009年 | 128篇 |
2008年 | 144篇 |
2007年 | 115篇 |
2006年 | 139篇 |
2005年 | 165篇 |
2004年 | 139篇 |
2003年 | 130篇 |
2002年 | 91篇 |
2001年 | 92篇 |
2000年 | 85篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 45篇 |
1997年 | 36篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 51篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有2867条查询结果,搜索用时 750 毫秒
961.
合成了双核银配合物[Ag2(μ-(4-MeC6H4O)2PS2)2(Phen)2](phen为1,10-邻菲咯啉),用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和热重分析进行了表征,并用X-射线衍射法测定了晶体结构。该晶体属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为:a=1.2035(2)nm,b=1.638 3(3)nm,c=2.517 1(5)nm,V=4.963 1(17)nm 3,Dc=1.599 g.m-3,Z=4,F(000)=2 416,μ(Mo Kα)=1.072 mm-1,S=1.066,(Δ/σ)max=0.001,R1=0.037 6,wR2=0.088 8(I>2σ(I))。晶体结构研究表明每个Ag原子与不同配体(4-MeC6H4O)2PS2-的2个S原子和1个phen配体的2个N原子配位形成了具有椅式构型的八元环Ag2S4P2,Ag原子为畸变四面体AgS2N2构型,配合物通过phen的π-π堆积形成了一维结构,分子间的弱氢键C-H…O和C-H…π作用使分子进一步形成了三维网络结构。 相似文献
962.
采用高温熔融冷淬法制备了xCeO2·(100-x)CaO·100P2O5(x:0~12)玻璃固化体。利用XRD、Raman、FTIR和DSC等方法表征了包容CeO2磷酸钙玻璃固化体的结构特点和析晶性能。结果表明,玻璃固化体微观结构属于偏磷酸盐玻璃。CeO2未改变玻璃的基本结构,位于磷酸钙玻璃网络空隙中,起网络修饰作用。添加量小于6mol%时,易形成均质玻璃,在此范围内,随着CeO2含量增加玻璃固化体的热稳定性和抗析晶能力提高,玻璃的熔化温度降低。CeO2添加量为6mol%时,玻璃的热稳定性最好。添加量9mol%~12mol%时,CeO2与磷酸钙玻璃基体反应生成独居石结构晶相。 相似文献
963.
964.
A new one-dimensional aluminum fluorophosphate, AlP2O5(OH)3F·0.5[H2dien] (dien=diethylenetriamine), was solvothermally synthesized by using organic amine as the structure directing agent, and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The complex inorganic architecture consists of trans-corner-sharing AlO4F2 octahedra chain decorated by phosphate tetrahedra along both sides of the -F-Al-F-Al-F- backbone displaying a series of Al2P three-membered rings, which will represent a new fundamental structural type in metal phosphates. The results of CHN elemental analysis, EDS, and TGA are also presented. Crystal data: C4H18Al2F2N3O16P4, monoclinic, space group P21/c with a=6.9107(14), b=15.749(3), c=8.9741(18) , β=109.829(2)o, V=918.8(3) 3, Z=2, Mr=580.05, Dc=2.097 g/cm3, μ=0.618 mm-1, S=1.022, F(000)=590, the final R=0.0510 and wR=0.1284 for 1607 observed reflections (I > 2σ(I)). 相似文献
965.
以Y2O3-A l2O3-S iO2-L i2O-K2O-Na2O玻璃作为Ce,Sm掺杂基质玻璃,制备出白光LED用YAG:Ce和YAG:Ce,Sm微晶玻璃。利用X射线衍射、荧光光度计对微晶玻璃的晶相、光谱性能及荧光寿命进行了研究。结果表明:掺杂铈或铈钐共掺杂基质玻璃在1400℃热处理得到的几乎是纯YAG晶相;并且YAG:Ce和YAG:Ce,Sm微晶玻璃在454 nm有特征激发峰,说明它们能被蓝光芯片有效激发;在蓝光芯片激发下,YAG:Ce微晶玻璃在480~700 nm产生有效发射,发射光谱中心波长531 nm,同时铈钐共掺微晶玻璃在566,602,615,650 nm都有窄的发射峰,可以提高LED s的显色性、降低色温;此外,浓度掺杂实验表明钐的较好掺杂浓度范围是Ce:Sm为10∶2~10∶10;YAG:Ce和YAG:Ce,Sm微晶玻璃的荧光衰减曲线表明,YAG:Ce微晶玻璃的荧光寿命要长于YAG:Ce,Sm微晶玻璃。 相似文献
966.
以磷酸二氢铵、醋酸钴和氢氧化锂为原料, 用低温固相反应合成含Li+的NH4CoPO4前驱体, 再经过高温焙烧合成LiCoPO4粉体. 应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热重-差热分析(TG-DTA)等技术对合成产物进行表征. 结果表明: 焙烧气氛影响中间体的生成, 含Li+的前驱体NH4CoPO4在210-500 °C的空气中发生脱水脱氨反应, 制备过程存在“酸碱共同体”的中间体(CoHPO4·LiCoPO4·Co2(OH)PO4·Li3PO4). 中间体生成反应遵循界面反应幂律机理, 表观活化能约50.0 kJ?mol-1, 过程机理函数为g(x)=(1-α)-1. 中间体继续脱水反应生成LiCoPO4, 平均表观活化能约为54.2 kJ?mol-1. 物系非晶化和晶化过程对中间体的存在没有直接的影响, 高温对中间体的分解产物LiCoPO4和LiCoPO4的晶体生长有利, 在550 °C以上温度中间体可分解得到完整的LiCoPO4晶体. 相似文献
967.
968.
王鹏胡勇祝贝思嵇康陈美红徐秋凉 《理化检验(化学分册)》2015,(5):710-712
氯丙烯广泛应用于有机合成、医药、农药和合成树脂等领域,长期接触会引起中毒性多发性神经炎。国家标准GBZ 2.1-2007[1]中规定,氯丙烯的时间加权平均容许浓度(PC-TWA)为2mg·m-3,短时间接触容许浓度(PC-STEL)为4 mg·m-3。国家标准GBZ/T 160.46-2004[2]规定,氯丙烯采用直接进样-气相色谱法测定,用100mL玻璃注射器进行采样,其缺点是注射器易破碎,携带不便; 相似文献
969.
本文利用溶胶-凝胶法结合气氛控制合成了含In2S3量子点玻璃。利用X射线粉末衍射仪(XRD),X射线光电子能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM),X射线能量色散谱(EDX),高分辨透射电子显微镜(HRTEM)以及选区电子衍射(SAED)对In2S3量子点在玻璃中的微结构进行了表征,同时,利用飞秒Z-scan技术详细地研究了该玻璃在800 nm处的三阶非线性光学性质。结果表明,尺寸分布在12~20 nm之间的In2S3四方晶系纳米晶已经在玻璃中形成,并且,该玻璃展示出了优异的三阶非线性光学性能,其三阶非线性光学折射率γ、吸收系数β和和极化率χ(3)分别为-2.04×10-18m2·W-1,8.26×10-12m·W-1,和1.61×10-20m2·V-2。 相似文献
970.
氯化氰在常温常压下为无色气体或液体,易挥发,溶于水,亦溶于醇、乙醚等有机溶剂,具有刺激性,既使在低浓度下,仍具有较高的毒性[1]。它是氰化物氯化过程中的初级产物,主要来源于饮用水氯胺化消毒的副产品,三聚氯氰生产厂排放的尾气和 相似文献