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81.
通过水热合成得到一个新的有机二膦酸亚铁化合物[NH3(CH2)5NH3][Fe2Ⅱ(O3PC(CH3)(OH)(PO3H)}2]·2H2O,该化合物包含阴离子型共价双链[Fe2Ⅱ{O3PC(CH3)(OH)PO3H}2]n2n-,质子化的戊二胺和结晶水,双链之间通过强氢键构成一个开放型的骨架结构.另外,观察到亚铁离子之间存在弱铁磁性相互作用.  相似文献   
82.
采用量子化学GAUSSIAN94abinitioUHF方法和STO-3G基组设计一系列三氮宾分子,讨论分子的几何结构和取代基对其磁性的影响,计算结果表明,这些分子都具有铁磁性并有高自旋基态,有效交换积分值随代基的变化而变化,其中一种具有较代的总能量和高的有效交换积分值的分子,可期望被合成。  相似文献   
83.
合成了三核苯甲酸铁配合物[Fe3O(OBZ)6(H2O)3](NO3)(acetone)5。测定了其晶体结构,其中三个铁形成等边三角形结构。配合物的变温磁化率表明,分子内三个铁之间有弱的反应磁性交换作用,J=-33.18cm^-1。分子之间则有更弱的反铁磁性交换作用,ZJ^'=-1.14cm^-1。  相似文献   
84.
{[Cu^Ⅱ(Hpb)(mal)]H=O}n (Hpb=2-2'-pyridylbenzimidazole, mal=maleic acid) is a helical chain-like polymer complex. In order to investigate the electronic structure of the complex, the monomer Cu^Ⅱ(Hpb)(mal) was obturated with different functional groups respectively. For these selective segments, the geometry optimizations were conducted by using hybrid DFT (B3LYP)methods to find that the structure obturated with H2O was better consistent with the experiment, and then this model would be used to latter calculations, such as the frontier molecular orbital and the NBO charge population analysis. In addition the magnetic behaviors of this complex were analyzed by experiments and the weak antiferromagnetic couple between copper(Ⅱ) ions was observed. The exchange coupling constant was calculated by DFT based on the spin broken symmetry formalism. The calculated coupling constants were in good agreement with the experimental data.  相似文献   
85.
纤维素基磁性聚偕氨肟树脂吸附Mn(Ⅶ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
用酸处理的纤维素基磁性聚偕氨肟树脂(AMAO)在溶液中吸附KMnO4,发生氧化还原反应的几率在2%以下;用碱处理的树脂(BMAO)作吸附剂,KMnO4还原为Mn(OH)4的比例剧增,达到或超过10%,并且与溶液的pH有关。但是,Mn(Ⅶ)被还原为Mn(Ⅳ)的量基本上不受KMnO4起始浓度、吸附剂添加量和吸附时间变化的影响。BMAO树脂吸附KMnO4的量是树脂偕氨肟基含量的5倍以上。超当量吸附现象反映了物理吸附的本质。  相似文献   
86.
87.
88.
在W/O微乳液体系中,制备了稀土铁氧体/聚丙烯酰胺磁性复合微型,并利用磁天平法对其磁响应性进行了研究。结果表明:复合微型的磁响应性与稀土离子磁矩有关,高磁矩稀土离子Dy^3 的加入能够较大地改善复合微型的磁响应性;镝铁氧体/聚丙烯酰胺磁性复合微球的磁响应性与镝含量有关,当n(Dy^3 ):n(∑Fe)=0.20时微球磁响应性最强。  相似文献   
89.
用超声波分散处理Pe3O4粉末同稳定剂溶液的分散体系,使Fe3O4粉末能稳定地分散成细微粒子,同时增强了Fe3O4细微粒子同单体,引发剂的亲合性。苯乙烯-丙烯醛共聚物为高分子壳层,包裹Fe3O4得到了带醛基的磁性高分子复合微球。  相似文献   
90.
细乳液聚合法制备磁性复合微球及其表征   总被引:16,自引:7,他引:16  
在制备超细Fe3O4 磁性粒子的基础上 ,以 3种低分子量聚合物Disperbyk 1 0 6、Disperbyk 1 0 8和Disperbyk 1 1 1为Fe3O4 微粒在单体相中的分散稳定剂 ,采用细乳液聚合法制备了平均粒径为 3 40nm的PS Fe3O4 磁性复合微球 .详细研究了分散剂种类对细乳液聚合制备磁性复合微球的影响 ,并采用XRD、TGA和TEM等手段对磁性复合微球的形态、结构及磁响应性等进行了表征 .实验结果证明分散剂的选择对磁性复合微球的成功制备起着至关重要的作用 ,兼具酸性和碱性功能基的分散剂Disperbyk 1 0 6具有更好的分散和稳定效果 .TEM结果表明 ,所制备的复合微球具有一些缺陷 ,而缺陷处往往是Fe3O4 磁性粒子聚集的地方  相似文献   
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