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71.
吸热型碳氢燃料五环[6.3.1.02,7.03,5.09,11]十二烷的催化合成 总被引:1,自引:0,他引:1
吸热型碳氢燃料是为解决高超音速飞行器冷却难题而研制的一类新型燃料[1].其最突出的优点是作为性能优良燃料的同时,还能满足飞行器的冷却要求,可减小飞行器的体积和质量,提高飞行速度,是高超音速飞行器的理想燃料.其冷却及燃烧原理是:大分子碳氢燃料在进入燃烧室前吸收飞行系统产生的热量气化、再裂解为小分子,产物进入燃烧室燃烧并释放出吸收的热量,从而在对系统冷却的同时提高了能源的利用率,减少了高超音速飞行器的负载,满足了燃烧室壁面和机身温度控制等要求.因此,吸热型碳氢燃料已成为各国研发的热点,但目前研究多限于原油调配燃料的催化裂解和脱氢,对新燃料的合成报道较少[2,3].…… 相似文献
72.
73.
几种合成碳氢油的真空摩擦磨损行为研究 总被引:2,自引:2,他引:0
利用真空四球摩擦试验机系统考察了聚α-烯烃(PAO40,PAO10)和多烷基化环戊烷(MAC)2类合成碳氢油在空气、真空(压强小于6.0×10-4 Pa)和高纯氮气条件下的摩擦学性能,采用扫描电子显微镜(SEM)和非接触式三维表面轮廓仪观察了钢球摩擦表面的微观形貌,探讨2类合成碳氢油在空气、真空和高纯氮气中的润滑机理.结果表明:在空气中,由于连续的边界氧化膜和润滑油膜的存在,2类合成碳氢油的摩擦系数较低且能保持稳定,磨斑直径较小、磨痕表面光滑平整.在真空和高纯氮气中,由于润滑膜失效和剧烈温升,2类合成碳氢油的摩擦系数较高且剧烈波动,磨斑直径较大、表面可见明显的黏着磨损. 相似文献
74.
对氢、正烷烃碳氢燃料与氧的对向扩散火焰,其中正烷烃包含了在工业用燃料中广泛应用的CnH2n+2正烷烃CH4~C16H34,对这些燃料的火焰结构进行了分析和比较,系统地分析了压力和拉伸率对火焰行为和热释放率等的影响,其中包含了2115个组分8157个可逆反应.研究结果表明,所有燃料的火焰厚度和热释放率与压力和拉伸率的乘积的平方根成线性关系.在相同工况下,氢的火焰厚度总是大于所有的碳氢燃料,而CH4~C16H34所有的碳氢燃料在相同工况下总是具有几乎相同的燃烧温度分布、燃烧产物分布、火焰厚度和热释放率,该结果表明由这些碳氢燃料组成的混合燃料具有同样的火焰特性. 相似文献
75.
High performance CuO-CeO2 catalysts for selective oxidation of CO in excess hydrogen: Effect of hydrothermal preparation conditions 总被引:1,自引:0,他引:1
High performance CuO-CeO2 catalysts for selective oxidation of CO in excess hydrogen were prepared by a hydrothermal method under different preparation conditions and evaluated for catalytic activities and selectivities. By changing the nCTAB/nCe ratio and hydrothermal aging time, the catalytic activity of the CuO-CeO2 catalysts increased and the operating temperature window, in which the CO conversion was higher than 99%, was widened. XRD results showed no peaks of CuOx species and Cu-Ce-O solid solution were observed. On the other hand, Cu+ species in the CuO-CeO2 catalysts, which was associated with a strong interaction between copper oxide clusters and cerium oxide and could be favorable for improving the selective oxidation performance of CO in excess H2, were detected by H2-TPR and XPS techniques. 相似文献
76.
以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂, 苯硫酚为硫化试剂, 在无金属参与的条件下, 于120 ℃下采用一步法合成了硫代苄醚. 这种构筑C(sp3)—S键的方法具有高原子经济性和高选择性的优点, 并以较高的收率获得了一系列目标化合物. 相似文献
77.
78.
79.
在温和的铜盐促进反应条件下,四氮杂杯[1]芳烃[3]吡啶化合物发生高效、高选择性芳香碳氢键三氟甲基化反应,高产率地生成了一系列三氟甲基官能化的大环分子.基于结构明确的芳基二价铜和芳基三价铜的三氟甲基化反应的结果,铜促进的芳香碳氢键三氟甲基化反应依据三氟甲基化试剂的性质经历了两条完全不同的途径.当使用亲核性的Ruppert-Prakash试剂时,芳基三价铜与三氟甲基阴离子生成[ArCu(Ⅲ)CF3]+配合物及发生还原消除是反应的关键步,而当使用亲电性的Umemoto试剂时,反应经历了芳基二价铜与三氟甲基自由基的直接偶联过程. 相似文献
80.
三价铑在氧化条件下催化N-烷基苯甲酰胺与醌反应生成芳基醌.在氧化还原中性条件下,经过偶联和内酯化反应可以得到2-羟基-6H-苯并[c]吡喃-6-酮. 相似文献