制备高比表面积碳化硅的几种影响因素

采用溶胶凝胶法，以蔗糖和正硅酸乙酯(TEOS)为原料，草酸为TEOS水解的催化剂，制备均相碳化硅前驱体，在氩气氛和高温条件下(1 350～1 600 ℃)将碳化硅先驱体进行碳热还原，制备出高比表面积的SiC。考察了水/TEOS物质的量的比、碳/硅物质的量的比及镍盐等因素对碳化硅比表面积的影响。结果表明，当n_water/n_TEOS=7.5，n_C/n_Si=4时，适宜的镍催化剂(n_Ni/n_TEOS=0.005)，凝胶形成的时间最短，镍盐的加入可使碳热还原温度降低200 ℃。     

Schiff碱型羧酸开链冠醚和Cu(Ⅱ)配合物配位结构的研究

通过对Schiff碱型羧酸开链冠醚与Cu（Ⅱ）所形成的配合物之组成、最大吸收波长（λmax），差工线以及配合物的红外光谱的测定，获得了这些配合物的配位结构信息。     

用热分析技术测定碳化硅粉体对聚乙二醇的吸附量

用热分析技术TG-DTA(thermal gravimetric and differential thermal analysis)测定浆料中碳化硅粉体对分散剂聚乙二醇PEG(polyethylene glycol)的吸附量. 结果显示PEG在Ar气氛中411.5 ℃时完全分解; 碳化硅表面分散剂PEG的吸附量随着pH的增大而下降, 在较高pH下大多数分散剂仍存在于溶液中; 分散剂PEG的吸附量通过公式(1)进行计算. 该方法简单方便, 可以应用于测量氧化物或非氧化物吸附紫外-可见分光光度法不能测定的一些有机聚合物分子.     

酞菁氧钛的合成及晶型转化

酞菁氧钛以联环己烷为溶剂，以邻苯二脂及四氯化钛直接反应生成。其优点是便于分离及纯化。同时对各晶型的获得及晶型间的相互转化进行了研究，并以Ｘ－射线粉末衍射及ＦＴ－ＩＲ进行了表征，并记录了不同晶型的酞菁氧钛在室温硫化硅橡胶中的吸收光谱。     

我国化学纤维新品种的发展

本文紧紧围绕发展我国化纤新品种的现状和展望,提出由“产品先导型”向“技术先导型”、由“市场开发型”向“发展型”过渡的发展展望。按化纤新品种几种主要发展途径,侧重就我国化纤新品种的成就,如:合成新的高聚物,化学、物理(包括结构)改性和纱线、织物后整理等,特别对共聚、共混、多种复合技术改性等,进行了重点讨论。     

新的酚型开链冠醚及由其衍生的二苯并冠醚的合成

将水杨醛与碱和氯甲基甲基醚反应, 再经过NaBH4还原, 即制得邻(甲氧基甲氧基)苯甲醇, 然后将其在DMF中与NaH和二(或三)甘醇二对甲苯磺酸酯反应, 得开链冠醚1a和1b。1a和1b经稀酸水解, 即脱保护而分别生成新的酚型开链冠醚2a和2b。用2a与二甘醇二对甲苯磺酸酯和NaH在DMF溶液中反应, 合成顺型二苯并-20-冠-6(3); 而2a与环氧氯丙烷在NaOH水溶液中反应, 则合成了17-羟基二苯并-18-冠-5(4)。     

氮杂冠醚研究——Ⅹ.双偶氮基开链有色冠醚与过渡金属离子选择…

本文研究了双偶氮基开链有色冠醚１和２与过渡金属离子反应后的紫外可见光谱。实验结果表明：化合物１对Ａｇ＾＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｎｉ＾２＋和Ｃｒ＾３＋，化合物２对Ｐｄ＾２＋和Ｐｔ＾４＋有明显的选择配位作用，其中２对Ｌｉ＾＋生成配合生对△λｍａｘ很大（１０５ｎｍ），溶液有很明显的变色现象，故２可能用作Ｌｉ＾＋的分分光度显色剂。     

碳热还原制备不同形貌的碳化硅纳米线

以酚醛树脂为碳源，正硅酸乙酯为硅源，硝酸镧和表面活性剂为调控剂，通过溶胶-凝胶和碳热还原反应制备了不同形貌的碳化硅纳米线。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线散射能谱对所制备的碳化硅纳米线进行表征。结果表明，通过此方法所制备的碳化硅纳米线均为立方结构的β-SiC，分别具有直线状、竹节状和链珠状、分枝状等不同形貌。金属催化剂和表面活性剂对碳化硅纳米线的结构和形貌变化有重要影响。     

无金属酞菁中杂质硫的化学价态

无金属酞菁中杂质硫的化学价态周淑琴金祥凤刘世宏（中国科学院化学研究所北京１０００８０）作为有机光导材料的酞菁化合物在静电复印特别是激光印刷机中是重要的载流子产生材料之一［１，２］，在研究酞菁双层感光膜［３］和杂质分析［４］中，发现无金属酞菁中微量杂质...     

双金属氰化物配合物的制备、表征及催化性能

 制备了基于钴氰化锌的双金属氰化物配合物（DMC）催化剂，并\r\n用元素分析、X射线衍射和红外光谱等手段进行了表征，考察了催化剂\r\n的结构与组成对其催化活性的影响以及该催化体系催化环氧烷烃开环聚\r\n合的特点．结果表明，含ZnCl2和叔丁醇的非晶态DMC催化剂具有最高的\r\n催化活性．该催化体系使聚合物的分子量可控，不饱和度很低（＜14μ\r\neq／g），逐步聚合所得到的聚合物的分子量分布较窄（Mn／Mw＜1．4\r\n8）．13CNMR分析结果表明，甲基氧丙环均聚物的链结构具有无规立构\r\n的特点，且链节分布几乎都为头－尾方式．IR分析结果表明，甲基氧丙\r\n环－环氧乙烷共聚物的链结构是无规分布的．