Two Novel Isomers of HPS3 System

Two new isomers of HPS3 system, FIP(S)S2 and HSSPS, are predicted by means of B3LYP method with 6-311 G(3df,3pd) basis set. The two isomers can isomerize into thermodynamically the most stable species HSPS2, which have been experimentally identified,with relatively higher reaction barriers. In view of their higher thermodynamical and kinetic stability and the experimental observation for I-IP(O)O2 and HOOPO in previous study, we can reasonably believe that the two species can be spectrosymmetrically characterized in future experiments.     

基于pH纳米传感器的Hela细胞内酸化与细胞凋亡的相互关系研究

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系. 通过利用该纳米传感器对硫酸长春新碱诱导后的Hela细胞内pH变化的活体、原位、实时监测, 发现在硫酸长春新碱诱导引起凋亡的Hela细胞中, 细胞内的pH值由诱导前的7.11酸化为6.51, 并且在一定的浓度和时间范围内, 硫酸长春新碱诱导后细胞的酸化率与诱导药物的浓度和诱导时间成正相关关系. 通过进一步比较硫酸长春新碱诱导后的细胞酸化率和细胞凋亡率, 证实了经硫酸长春新碱诱导后, Hela细胞内酸化是Hela细胞凋亡的先发事件. 这些研究结果的获得有望为利用硫酸长春新碱或其他抗癌药物干预细胞内pH变化以达到对肿瘤的治疗提供理论指导.     

CS2在Cu-S键中的插入反应的研究3:[Cu(S2CSC6H2Bu3^t-2,4,6]4.4C2H5OH的合成与晶体结构

2,4,6-三特丁基硫酚铜[Cu(SC6H2Bu3^t-2,4,6-)]n与CS2的反应产物, 用CS2-乙醇重结晶得黄色晶体, 经X射线单晶衍射法测定, 其结构为[Cu(S2CSC6H2Bu3^t-2,4,6-)].晶体属四方晶系, 空间群142d.a=b=1.7079(3)nm,c=3.5228(10)nm, V=10.275(6)nm3, Dc=1.19gcm^-3, Z=4.1863个衍射点参与修正,R=0.0559.四个铜原子形成变形四面体, CS2在全部四个Cu-S键中插入, 形成硫代黄原酸配体(RSCS2^-).配体中两个硫原子参与配位, 其中一个S桥连两个Cu原子, 另一个S端位于第三个Cu原子。每个Cu原子都采取平面三配位方式。CS2插入形成的CS2基团基本平面, C-S平均键长为0.1712nm。本文还对CS2, 在Cu-S和Ag-S键中插入反应产物的结构特点及影响反应的因素进行了讨论。     

葡萄糖B-Z体系中酸度变化诱导的复杂振荡反应

本文首次报导了葡萄糖-KBrO_3-丙酮-MnSO_4-H_2SO_4体系的化学振荡反应,在这一体系中改变酸度可产生一系列复杂的振荡现象,当[H_2SO_4]_0>0.36mol·l~(-1)或[H_2SO_4]_0<0.074mol·l~(-1)时,体系分别出现二种不同类型的振荡波形OA和OB,OA振荡存在一诱导期,OB振荡无锈导期;OA的振幅较小,但振荡频率比OB快得多;OB的振荡周期逐渐缩短,但OA.却相反变化.当0.074mol·l~(-1)<[H_2SO_4]_0<0.36mol·l~(-1)时,体系同时出现上述二种类型的振荡波形,中间存在一过渡区域,即产生连续振荡波形.文章讨论了诱导期及过渡时间与[H_2SO_4]_0的关系,对酸度的影响机理作了说明.     

钛层柱粘土的合成:Ⅱ.硫酸钛作钛源

以硫酸钛作钛源得到的钛柱化剂与Ｎａ型蒙脱石交换合成了钛层柱粘土（Ｔｉ－ＰＩＬＣ）。详细考察了交换时温度、酸浓度、Ｔｉ（Ⅳ）浓度以及Ｔｉ（Ⅳ）与粘土比等对柱化粘土层结构的影响。结果表明，提高反应温度或降低酸浓度都能导致层离Ｔｉ－ＰＩＬＣ的生成，产物的大部分比表面积及也容由层离产生的大孔（Ｄ＞１．０ｎｍ）所贡献。Ｔｉ（Ⅳ）水解生成尺寸不等的氧化钛胶粒，带正电荷的胶粒插入粘土层间是产生层离的主要原因。     

Pitzer理论在含有机物的HCl-H2SO4-葡萄糖多组分电解质水溶液中的应用

在298.15K,以葡萄糖质量分数(0.15)恒定的葡萄糖+水混合物为溶剂,测定了电池Pt,H2(101.325kPa)|HCl(m1),H2SO4(m2),Glucose(x),H2O(1-x)|AgCl-Ag的电动势.用所得数据确定了H2SO4在该混合溶剂中的二级解离常数(K2)和一级介质效应.用带有中性分子与各离子相互作用项的Pitzer方程表示Owen定义的总介质效应可较好地处理含有机物的多组分电解质水溶液体系,并用此法处理了文献中HCl在各混合溶剂中的活度系数实验数据,确定了HCl与有机物分子相互作用的Pitzer参数.     

鲍鱼多糖Hal-A的甲醇解研究

从鲍鱼中分离出一种鲍鱼多糖Hal-A，并用改进甲醇解方法研究了Hal-A的组成 ，该多糖甲醇解产物经三甲硅醚衍生后，进行GC/MS，结果表明鲍鱼多糖Hal-A主要 由葡萄糖、半乳糖、甘露糖和少量木糖、岩灌糖和半乳糖醛酸组成。     

Ce4+与RE3+的氟化物绿色分离方法

我国拥有得天独厚的稀土资源 ,已探明的稀土资源 (按氧化物ＲＥＯ计 )占全球稀土总量 80 %。然而 ,我国的稀土工业仍未摆脱资源利用率低和污染严重的困境 ,稀土资源的优势效应仍没有凸显出来。因此 ,稀土生产的绿色化[1] 对作为ＷＴＯ新成员的我国意义十分重大。现行的稀土冶炼工艺包括由化学浸取、化学分离和化学纯化等一系列线性的非循环的化学反应。如硫酸复盐沉淀分离法是通过Ｎａ2 ＳＯ4 与ＲＥ2(ＳＯ4 ) 3形成复盐沉淀实现Ｃｅ4 +与ＲＥ3+的分离 ,然后加入ＦｅＳＯ4 还原Ｃｅ4 +为Ｃｅ3+,再形成复盐沉淀 ,使Ｃｅ3+脱离硫酸介质体系。…     

酪氨酸-KBrO3-H2SO4体系化学振荡反应的研究

本文首次报道酪氨酸-KBrO_3-H_2SO_4体系的非催化化学振荡反应及在Ce~(3+)等金属离子催化下的振荡反应,研究了振荡反应产物及许多因素对振荡反应的影响,讨论了非催化振荡反应的控制机理。根据实验结果以及振荡反应的一般机理,对上述体系非催化振荡反应的机理作了初步的探索,并用以对实验现象作了定性说明。