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211.
纳米银由于具有优良的杀菌性能,越来越多地用到饮用水消毒等领域.其作为杀菌剂主要针对饮用水中细菌超标以及水处理膜组件中存在的膜污染(菌污染)等问题.然而,由于AgNPs具有良好的光催化活性,可能会影响水处理系统中共存无机砷[As(Ⅲ)和As(V)]的形态转化.本研究采用液相色谱-电感耦合等离子质谱联用技术(HPLC-ICP/MS)测定As(Ⅲ)和As(V),系统考察了水相中AgNPs对As(Ⅲ)和As(V)的吸附性能,体系pH值、NOM及共存离子(以Ca2+为例)等环境因素以及AgNPs的粒径和包覆剂等对As(Ⅲ)形态变化的影响.结果表明,AgNPs对As(Ⅲ)不存在物理吸附,但对As(Ⅲ)的氧化具有明显的催化作用.体系pH大于7.0时,AgNPs开始呈现对As(Ⅲ)氧化的显著催化作用,NOM、Ca2+、光照等环境因素均在一定程度上促进As(Ⅲ)的形态转化.此外,该过程与AgNPs本身的性质密切相关,粒径越小其催化性越好,PVP/CTS包覆AgNPs对As(Ⅲ)的催化氧化反应速率常数(k=15.82×10-2 h-1)为柠檬酸包覆AgNPs的2倍.最后,在实际环境水样中验证了AgNPs对As(Ⅲ)的催化氧化.以上研究结果表明,水处理系统中的AgNPs在杀菌抑菌的同时,还能够促使As(Ⅲ)向低毒As(V)的转化,为As污染的去除提供了新的思路. 相似文献
212.
《中国无机分析化学》2018,(2)
通过对化探样品进行王水密闭溶解,饱和的硫脲-抗坏血酸预还原,运用氢化物发生-原子荧光光谱法实现了地质样品中As、Sb、Bi、Hg元素的任意配对以及连续快速测定。实验确定了原子化器高度为14mm,最佳溶样时间为1h。在优化条件下,结果显示还原剂(硫脲-抗坏血酸)对Hg、Bi测定结果无影响,且Hg、Bi测定结果在预还原20min至48h内都很稳定,测定结果良好,Cu、Co、Ni、Au、Ag、Cd、As、Sb、Bi、Se、Ge等金属离子对预还原测定汞均无干扰,对比实验表明还原剂体系下汞荧光强度值基本不变。方法的检出限低、精密度好、准确度高、操作简便,有效避免了元素污染问题,可满足大批量地质样品分析测定的需要。 相似文献
213.
碱熔-氢化物发生原子荧光光谱法连续测定锑精矿中的砷、铋、硒、锡 总被引:6,自引:1,他引:5
建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定锑精矿中砷、铋、硒、锡的方法.研究了基体及共存元素的干扰情况,实验表明,在酒石酸、硫脲-抗坏血酸存在下,适当的增加酸度可以有效地消除干扰.采用Na2O2熔解样品,用HCl酸化,无需分离基体,实现了锑精矿中砷、铋、硒、锡的连续测定,其回收率为90.6%~103.8%,检出限分别为0.35、0.20、0.65和0.35 μg/L.应用该方法分析了锑精矿样品,结果令人满意. 相似文献
214.
HPLC—ICP—MS法对动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸与洛克沙砷残留量的同时测定 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了动物源性食品中阿散酸(ASA)、硝苯砷酸(NPAA)和洛克沙砷(ROX)的HPLC-ICP-MS分析方法.研究了液相色谱和ICP-MS条件并对提取剂进行了优化.在0 ~100 μg/L范围内阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的线性关系良好,线性相关系数均大于0.998; 阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷检出限分别为2.75、3.85、4.20 μg/kg;保留时间的相对标准偏差(RSD)不大于0.12%.5种样品中3个添加水平的平均回收率为阿散酸86% ~99%,硝苯砷酸79% ~95%,洛克沙砷82% ~98%;相应的RSD分别为2.9% ~8.6%、2.8% ~7.9%、3.3% ~8.1%. 相似文献
215.
微波消解样品-原子荧光光谱法同时测定海苔中砷和汞 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波消解技术处理样品,用原子荧光光谱法同时测定海苔中砷和汞.砷和汞的回收率分别为90.0%~97.0%和90.0%~94.0%;砷和汞的检出限(S/N=3)分别为0.10μg·L-1和0.01μg·L-1. 相似文献
216.
系统地研究了碱性条件下(pH8~10.8)As3+,As5+,MA,DMA和AB等砷化合物在PRP-X100阴离子交换柱上的保留行为。用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定从HPLC分离的砷化合物,即通过一根1m×0.23mmi.d.不锈钢毛细管,将HPLC柱出口与FAAS的雾化器连接起来,采用乙炔/空气火焰,在193.7nm处测定。具体研究了两个流动相(20mmol/LNH4HCO3和2.5mmol/L对-羟基苯甲酸-1.0mmol/L苯甲酸水溶液)。 相似文献
217.
218.
本文研究α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5吡唑啉酮(HPMBP)与四苯基砷氯(C5H5)4AsCl的氯仿溶液从高氯酸中萃取U(VI).该体系属螯合,离子缔合AAC类,测定了其二元及三元协同萃取体系平衡常数.用亚甲基蓝光度法测定了萃合物中ClO4^-的存在,用斜率法确定二元协萃物组成为(C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(TTA)2]^-和C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(PMBP)2]^-三元协萃配合物为(C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(TTA)(PMBP)]^-. 相似文献
219.