全文获取类型
收费全文 | 935篇 |
免费 | 422篇 |
国内免费 | 472篇 |
专业分类
化学 | 579篇 |
晶体学 | 21篇 |
力学 | 61篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 18篇 |
物理学 | 1125篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 27篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 21篇 |
2019年 | 28篇 |
2018年 | 29篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 42篇 |
2015年 | 36篇 |
2014年 | 92篇 |
2013年 | 65篇 |
2012年 | 66篇 |
2011年 | 77篇 |
2010年 | 100篇 |
2009年 | 96篇 |
2008年 | 94篇 |
2007年 | 91篇 |
2006年 | 90篇 |
2005年 | 92篇 |
2004年 | 111篇 |
2003年 | 91篇 |
2002年 | 78篇 |
2001年 | 64篇 |
2000年 | 54篇 |
1999年 | 44篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 35篇 |
1996年 | 27篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
排序方式: 共有1829条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
53.
54.
单层FeSe/SrTiO3中的界面超导增强是近年来高温超导领域的重要发现.该体系中SrTiO3衬底对FeSe的超导增强机制已被广泛研究,其调控作用主要表现为两个方面:电荷掺杂和界面电声耦合.然而,关于FeSe薄膜本身的电子特性研究还不够充分.本文介绍该体系超导增强机制的新进展:FeSe薄膜中的电子条纹相及其与超导的关联.通过扫描隧道显微镜结合分子束外延生长技术,对不同厚度的FeSe薄膜进行了系统研究.我们发现FeSe薄膜中电子倾向于排成条纹状结构,并观测到该条纹相随层厚变化显现出从短程到长程的演化.条纹相是一种电子液晶态,它源于薄层FeSe中被增强的电子关联作用.表面电子掺杂一方面会减弱FeSe薄膜中的电子关联作用,逐渐抑制条纹相;另一方面会诱导超导相变,而剩余的条纹相涨落会对超导电性带来额外增强.我们的结果加深了对低维界面超导体系的认识,也揭示了FeSe薄膜本征的特异性,完善了对FeSe/SrTiO3超导增强机制的理解. 相似文献
55.
利用扫描隧道显微镜可以在单原子层次上对材料进行操纵,改变其结构与特性,实现原子级结构与物性的精准调控.近年来,扫描隧道显微镜原子操纵技术被广泛用于新型低维材料的精准构筑与物性调控.本文主要介绍应用原子操纵技术对低维材料物性调控的最新研究进展,总结了4种主要探针操纵模式:1)探针局域电场模式; 2)调节探针-样品垂直间距模式; 3)无损形态调控模式; 4)可控裁剪刻蚀模式.通过这些探针操纵模式引入局域的电场、磁场、应力场等,实现在单原子层次上对低维材料的电荷密度波、近藤效应、非弹性隧穿效应、马约拉纳束缚态等新奇物性进行精准地调控. 相似文献
56.
铁电材料拥有自发电极化, 不同的极化方向会对异质结的电子结构产生可逆的和非易失性的影响. 本工作采用分子束外延技术在二维铁电材料α-In2Se3 衬底上成功制备了 Pb 纳米岛构建 Pb/α-In2Se3 超导铁电异质结,并通过扫描隧道显微镜表征了其表面原子结构与电子结构. 进一步的扫描隧道谱测量显示不同层厚 Pb 岛的量子阱态消失, 并且我们在4.5 K 的温度下没有观察到超导能隙, 表明铁电衬底会影响 Pb 岛的电子结构, 甚至其超导特性. 这些发现为理解铁电衬底对超导性的影响提供了参考, 并为调控低维量子材料中的电子结构及超导性提供了新的思路. 相似文献
57.
58.
59.
We study the uptake and distribution of transferrin (Tf)-conjugated CdSe/CdS/ZnS quantum dots (QDs) in single living HeLa cells with both fluorescence confocal microscopy and three-dimensional (3D) reconstruction technique. By increasing the co-incubation time or the dosage of QDs-Tf, we find that the uptake of QDs-Tf bioconjugates in the cells increases correspondingly, but with different uptake rates. Additionally, the distribution of QDs-Tf, in single live HeLa cells is time dependent. To our knowledge, this is the first study on quantitatively analyzing the uptake and distribution of bioconjugated QDs in single living cells. Such QDs nanoplatform can be further modified for developing biomedical evaluation tool in cancer diagnosis and targeted drug delivery. 相似文献
60.