Spin Relaxation of Electrons in Single InAs Quantum Dots

By using polarization-resolved photoluminescence spectra, we study the electron spin relaxation in single InAs quantum dots （QDs） with the configuration of positively charged excitons X＋ （one electron, two holes）. The spin relaxation rate of the hot electrons increases with the increasing energy of exciting photons. For electrons localized in QDs the spin relaxation is induced by hyperfine interaction with the nuclei. A rapid decrease of polarization degree with increasing temperature suggests that the spin relaxation mechanisms are mainly changed from the hyperfine interaction with nuclei into an electron-hole exchange interaction.     

新型饱和烷基类自由基捕捉剂的合成及ESR研究

设计合成了新的饱和烷基类线型硝酮捕捉剂N-（亚乙基）-t-丁胺-N-氧化物(EBN)和N-（亚乙基）-1-二乙氧基磷酰基-1-甲基乙基胺N-氧化物(EPN),并运用ESR、MS、IR、UV等一系列手段对其结构进行了表征,同时对Fenton体系中产生的羟基及不同类型的氧中心、碳中心和硫中心自由基的捕获能力进行了系统的研究. 结果表明,这两种捕捉剂合成方法比较简单,产率较高,对羟基等自由基有比较强的捕捉能力. 期望本文的工作能为自由基捕捉剂的研究提供一个新的思路.     

A Scheme for Spin Manipulation in a Quantum Dot with Both Charge and Spin Bias

We propose a scheme for the effective polarization and manipulation of electron spin by using a quantum dot with both charge and spin bias. Using the equation of motion for Keldysh nonequilibrium Green function, we study the spin accumulation and polarization for the system. Through analytical analysis and a few numerical examples, it is demonstrated that fairly large spin accumulation and polarization can be produced due to the breakingsymmetry of the chemical potential for different electron spin in the leads. Moreover, the direction and the strength of the spin polarization can be conveniently controlled and tuned by varying the charge bias or the gate voltage.     

电子自旋标记于两种共存的磷脂质相态中的不对称分布

该文探讨自旋标记于不同磷脂质相中不对称分布的分子机制. 透过电子自旋共振（ESR）波谱技术以及理论波谱分析,探究两种在磷脂质不同烷基位点上的自旋标记（16-PC & 5-PC)于两种明显不同物理性质的磷脂质 (DPPC & DLPC) 所构成的细胞膜两相共存区域具有不对称分布情形. 根据实验结果,如果自旋探针平均分布在两相之间,则其波谱将能根据杠杆法则（lever rule) 来拟合波谱的结果,而自旋探针的分布反映了该探针周围环境的脂质所给予的立体障碍,而这个不对称的情形可以合理的解释成自旋标记的表面自由面积所造成. 根据结果,16-PC会平均分布在两个不同的相区域,而5-PC则会有不对称分布的情形.     

大黄酚光敏化产生自由基和单重态氧

应用电子自旋共振技术研究由中草药大黄中分离纯化的大黄酚光敏化活性. 在氮气饱和的二甲基亚砜中, 用波长大于430 nm 可见光照射大黄酚产生半醌负离子自由基, 且随着还原型辅酶的加入而增强, 表明自由基来源于光敏剂的基态和激发态之间发生了电子转移. 在空气饱和的二甲基亚砜中, 产生可以被DMPO捕获的超氧负离子自由基, 实验证明该自由基不是由单重氧产生, 并与DMPO、大黄酚、氧气和照射时间有关. 光照大黄酚也能产生单重态氧、羟基自由基. 从而说明大黄酚的光敏机制包含电子转移的Ⅰ型机制(Type I)和能量转移的Ⅱ型机制 (TypeⅡ). 作为光敏化活性评价, 测量得到大黄酚、大黄素、大黄的蒽醌混合物产生超氧负离子自由基的相对产率分别为1.8, 1.1, 1.0, 单重态氧的相对产率分别是0.36, 0.53, 0.14. 因此, 这种短波长吸收的光敏剂有可能在光动力医疗微血管类疾病有潜在的应用前景; 同时大黄中初提的蒽醌衍生物的混合物有可能作为一种廉价的光活化农药.     

D-和L-丙氨酸晶体的突现顺磁性: 准一维N+H…O-氢键的自旋-轨道分离

研究了与磁场强度相关的手性丙氨酸晶体的电子轨道运动的磁性质. 根据丙氨酸单晶的两性离子(⁺NH₃-C(CH₃)H-CO₂^-)模型的手性和蛋白质中肽键晶格结构的螺旋性, 当外加磁场为5 T, 磁场方向平行于丙氨酸晶轴(c)的极性N⁺H…O^-氢键, 观察到D-丙氨酸晶格中, 氢原子的电子自旋翻转, 在297.6 K直接突现顺磁性. L-丙氨酸则先发生电子自旋转向, 然后在303.9 K突现顺磁性. 实验发现: 外加强磁场可以分裂手性丙氨酸晶格中氢键的简并顺磁态, 并测出能差. 本文进一步证明了准一维极性N⁺H…O^-氢键在晶格中可以发生自旋-轨道分离, 表现出一维物理的基本特征.     

固态信号源电子顺磁共振实验

一、引富电子顺磁共振(EPR)也称电子自旋共振(EPR)是研究顺磁性物质的一个重要近代物理实验技术,广泛地应用于物理、化学、生物、医学和生命科学等许多领域。目前适合于物理等专业学生做微波波段EPR实验波谱仪,最常见的是调频调场式EPR波谱仪;对于自动稳频的低频调场式和高频     

La2/3Ca1/3MnO3薄膜的光致电阻率变化特性

射频磁控溅射法制备了La_2/3Ca_1/3MnO₃纳米薄膜(LCMO).该薄膜发生FM-PM相变的转变点温度为T_c≈308K（近似为电阻峰值温度T_p）；在不同温度下的光电导性质实验表明所制备的LCMO薄膜在连续激光作用时低温段（Tc）表现为光致电阻率增大效应，即ΔR/R＞0，并在R-T曲线拐点附近取得极大值，（ΔR/R）_max=43.5%；当T>T关键词： 钙钛矿薄膜 光响应 电子自旋 小极化子     

胶束微环境下光解苯半醌负离子基的CIDEP研究

用高时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪, 研究对苯醌(PBQ)在不同的介质中光解苯半醌自由基的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)。实验结果指出, 在乙二醇溶液中得到苯半醌自由基(PBQH)和以碳为中心的自由基R(OH)2。在乙二醇/水溶液中, 得到以PBQH的六条峰为主的谱线图, 然后在该体系中随着加入表面活性剂TX-100, AOT的浓度增加, 苯半醌负离子基(PBQ^-)的谱线强度增加, 而PBQH的谱线减弱直至消失。本文从自由基所处微环境性质出发, 讨论其极化传递机理和有关物理化学性质。     

含氟烷基氧杂磺酸钾盐快速电子辐照自由基衰变

本文报导了用电子自旋共振谱研究一些含氟烷基氧杂磺酸钾盐经快速电子辐照后自由基衰变的情况。真空辐照和空气中辐照的剂量均为7.2×10~6rad。辐照后的全氟和多氟化合物于室温下放置2～12天后,其自由基浓度为10~(18)spin No./g,放置88天后,自由基浓度与前相同,基本无变化。而十二烷基磺酸钠辐照后生成的自由基,在室温下却很快衰变。辐照后生成的自由基具有反应活性,可以引发苯乙烯的聚合反应。