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971.
反相微乳液法制备棒状羟基磷灰石纳米粒子 总被引:7,自引:0,他引:7
在(Tritonx-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇),0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液反相微乳液体系中,采用滴加0.3mol/L(NH4)2HPO4水溶液的加料方式成功制备出直径在20~25nm,长度在28~64nm的棒状羟基磷灰石纳米粒子。通过对(Triton X-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇)/0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液三元相图及水溶液反应机理的分析,确定了最佳反相微乳液组成;研究了HLB值和表面活性剂用量对羟基磷灰石颗粒大小的影响。实验结果表明,最佳反相微乳液组成为:47.6(wt)%的环己烷、37.4(wt)%的表面活性剂和助表面活性剂、15(wt)%0.5mol/L的Ca(NO3)2水溶液。 相似文献
972.
在三乙胺存在下,鉮盐与苯硫基氯化物反应,然后与醛反应,产生相应的α-苯硫基-α,β-不饱和羰基化合物,构型以(Z)-型为主,产率良好. 相似文献
973.
ICP-AES法测定锌锅中铝硅铬铁铅 总被引:3,自引:0,他引:3
随着汽车行业生产工艺的不断进步 ,对于其生产用料热镀锌板的质量要求也越来越严格 ,这就使对热镀锌锌锅中的杂质元素铝、硅、铬、铁、铅的测定也越来越重视。对于这些杂质元素的分析 ,目前主要有原子吸收光谱法和吸光光度法。近几年来 ,用ICP AES法进行有关分析的报道也越来越多[1,2 ] 。本文在比较了不同的雾化器和不同的观测方式后 ,选择了用旋流雾化器加水平炬管的ICP AES法 ,对铝、硅、铬、铁、铅进行同时、快速、准确的测定 ,得到了满意的结果。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂岛津ICPS 75 0 0扫描式等离子体光谱仪铝… 相似文献
974.
高效液相钴离子催化化学发光抑制法测定茶叶中的茶氨酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用高效液相分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法。该法采用YWG C18(10μm,250mm×5 0mmi d )柱,以0 01mol·L-1醋酸钠 醋酸缓冲液(pH5 5)为流动相,流速为0 8mL·min-1。对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺(luminol)与过氧化氢(H2O2)化学发光反应的条件进行了优化:Co2+的质量浓度为2μg·L-1,鲁米诺浓度为0 25mmol·L-1,H2O2浓度为0 5mmol·L-1。在茶氨酸的质量浓度为0 2g·L-1~5 0g·L-1时,茶氨酸抑制化学发光产生负峰的相对峰面积Y(将实际峰面积缩小至万分之一)与其质量浓度X(kg·L-1)的线性回归方程为Y=33862X+1 0605(r=0 9983)。 相似文献
975.
在仅以碘化钾为重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及无任何保护性介质存在的水溶液中 ,吲哚_3_丁酸 (IBA)能发射很强的室温光 (RTP) ;详细研究了分析测定条件及有机溶剂对RTP的影响 ;在最大光波长λex/λem =281/447nm处 ,光强度与IBA浓度在2.0×10 -7~1.0×10 -5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限4.3×10-8 mol/L ;方法直接用于强化水样和土壤中IBA的测定 ,回收率96 %~104 % ,相对标准偏差2.37 %~3.97 %。 相似文献
976.
977.
导数吸附伏安法同时测定柠檬黄及日落黄 总被引:9,自引:0,他引:9
色素日落黄和柠檬黄在pH8.2的硼酸钠-酸介质中均有良好的吸附伏安波,但波峰相互重叠,难以同时测定。本文提出以二阶导数法对日落黄和柠檬黄的重叠伏安波谱进行分析,以达到日落黄和柠檬黄同时测定的目的,方法简便快速。本法分析几种饮料中的日落黄及柠檬黄,结果满意。 相似文献
978.
根据Fe(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)对H2O2氧化邻氨基酚的催化反应速率不同,结合流动注射停留技术,建立了同时测定Fe(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)的速差动力学分光光度法.测定铁和钼的线性范围分别为0.1~2.5μg/mL和0.5~15μg/mL.除W(Ⅵ)的允许量较小外,其它离子不干扰测定.用本法测定了合成样液中铁和钼含量,结果满意. 相似文献
979.
首次将微量热用于亚细胞层次的研究,测定了鲤鱼肝脏线粒体和亚线粒体代谢的热谱及其漆树漆酶的影响,并用MTD方程和演化计算技术对它们的代谢热动力学参数进行了全局优化。 相似文献
980.