液晶环氧树脂复合材料的研究进展

综述了液晶环氧树脂复合材料的国内外研究进展，介绍了液晶环氧树脂复合材料的种类和各种液晶环氧树脂复合材料的性能，并简述了液晶环氧树脂复合材料研究发展方向。     

等离子体介质阻挡放电氟化改性环氧树脂的时效性

等离子体对材料的改性效果随放置时间会有所减弱,即表现出一定的时效性,限制了等离子体改性技术的进一步发展。为了探究等离子体介质阻挡放电（DBD）氟化改性环氧树脂的时效性,利用等离子体介质阻挡放电实现了环氧树脂表面氟化改性,并利用扫描电镜（SEM）、表面轮廓仪、X射线光电子能谱分析（XPS）、接触角测试仪、高阻计和闪络电压、表面电位测试系统对改性前和改性后放置在25 ℃老化箱中0～30 d的环氧树脂表面进行了物理形貌和化学组分的表征以及电气性能的测试。测试结果表明,DBD氟化改性实现了氟元素在环氧树脂表面接枝,这使得环氧树脂表面能降低,表面电阻率减小,陷阱能级变浅,从而加快了表面电位衰减速度,进而提升了沿面闪络电压。同时,等离子体DBD氟化改性环氧树脂表现出一定的时效性,放置30 d后,氟元素含量减少,表面能增大,表面电位衰减速度略有减慢,闪络电压也有所下降,但仍高于未处理的试样。     

粘结剂对模压成型各向异性粘结NdFeB磁体表面磁粉吸附的影响

采用模压成型方法制备各向异性粘结NdFeB磁体,并研究了其经交流退磁及热退磁后磁体的表面剩磁大小对磁粉吸附程度的影响。考察了分别以环氧树脂（epoxy resin）和聚四氟乙烯（PTFE）为粘结剂时,其对各向异性粘结NdFeB的热退磁效果、尺寸精度、磁性能和力学性能的影响。通过试验发现,以聚四氟乙烯为粘结剂的磁体在取向成型后能够在高于NdFeB合金居里点（312℃）的温度（360-380℃）进行热退磁处理,达到良好的热退磁效果,使得磁体的表面剩磁降低到5 mT以下,以满足磁体表面防腐处理和尺寸精度的要求。     

聚氨酯改性环氧树脂／聚苯乙烯IPNs的固化动力学：II苯乙烯含量…

用化学滴定、粘度测定等方法，研究了苯乙烯含量对聚醚型聚氨酯改性双酚Ａ型环氧树脂（ＰＵＤＧＥＢＡ／聚苯乙烯（ＰＳｔ）室温同步半－ＩＰＮ’ｓ（简称ＳＩＰＮ’ｓ）体系固化动力学的影响。结果表明，在上述所研究的体系中，苯乙烯含量的变化对凝胶时间有着不可忽略的影响。随苯乙烯含量的增加，凝胶的时间明显延长。随苯乙烯含量的变化，两个组分固化反应反应速度最大值到来的时间可以相对提前或延后，甚至达到刚好同步，对上述     

氟碳链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂的相分离研究

采用差示扫描量热仪(DSC), 扫描电子显微镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)研究不同分子量的氟碳链封端聚醚酰亚胺对改性环氧树脂的相分离的影响. 结果表明, 氟碳链端基的引 入, 由于低表面能氟碳链封端聚醚酰亚胺的阻隔作用, 而使相分离速度降低, 相结构演变时间缩短, 固化后的相结构相间距缩小. 随着氟碳链封端聚醚酰亚胺分子量的增加, 相结构由分散相转变为双连续相. 因此可以通过改变聚醚酰亚胺的端基及分子量调控相结构.     

接枝环氧树脂/硅溶胶杂化水分散液的制备与表征

利用原位分散法制备了接枝环氧树脂 硅溶胶杂化水分散液 ,并通过红外光谱和 ζ电位测定 ,表征了接枝环氧树脂与硅溶胶之间的杂化作用 .实验结果表明 ,与接枝环氧树脂水分散液相比 ,杂化水分散液的粒径和粘度均减小 .按此探讨了形成杂化水分散液的历程 .初步测定了杂化水分散液成膜后的表面性能 ,发现它们具有更高的硬度和更好的疏水性能 ,与成膜过程中硅溶胶在膜表面的富集效应有关     

用含螺环原碳酸酯的预聚物改性环氧树脂的粘接性能

用含螺环原碳酸酯的预聚物改性环氧树脂的粘接性能白如科，王长松，齐龙武，潘才元（中国科学技术大学材料科学与工程系，合肥，２３００２６）关键词螺环原碳酸酯，齐聚物，改性环氧树脂，粘接性能Ｂａｉｌｅｙ［１］发现双螺环化合物在双开环聚合反应时，伴随着体积膨胀...     

聚合物电光调制器包覆层材料研究

随着信息技术的飞速发展 ,利用光作为信息传输、存储、处理工具的光电子信息技术将得到广泛的应用 .电光调制器是将电信号调制到光束上的电光器件 ,在光通讯领域有十分重要的应用背景[1～ 5] .与通常基于无机材料 (如 ,LiNbO3 、KH2 PO4晶体等 )的电光调制器相比 ,基于聚合物材料的电光调制器具有非线性光学系数大、能量损耗低 (聚合物材料的介电常数很低 )和制作方法简单等优点[6,7] .因此 ,可应用于聚合物电光调制器的新材料是最近一、二十年来研究的热点和前沿 ,受到人们的广泛关注 .通常Mach Zehnder聚合物电光调制器具有“三明治”…     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬质泡沫塑料反应过程和微观结构

聚氨酯／环氧树脂互穿网络(PU／EPIPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高，是由于环氧树脂的固化荆同时也是异氰酸根反应的催化荆。而PU／EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低，归因于互穿网络对基团扩散的阻碍。在互穿网络硬泡形成过程中，存在环氧开环中所新产生的羟基与异氰酸根的反应、大分子多元醇中羟基与环氧基的反应以及异氰酸根与环氧基形成嗯唑烷酮的反应三种形成网络间的化学键的途径。同时由于PU／EPIPN硬泡高度的交联，使得IPN硬泡中两个网络具有良好的相容性。动态力学性能表明所有IPN样品都只有一个玻璃化温度。透射电镜表明IPN样品无明显的相界面。     

咪唑盐聚合物与环氧树脂复合的研究

用红外光谱和X射线光电子能谱研究了咪唑与金属铜的反应,证明反应生成了咪唑铜盐聚合物,此聚合物能在铜表面形成极薄的保护层,并能引发环氧树脂开环聚合固化,用DSC对咪唑铜盐聚合物引发苯基缩水甘油醚的动力学进行了初步研究,同时测定了界面复合的剪切强度。