全文获取类型
收费全文 | 3428篇 |
免费 | 883篇 |
国内免费 | 345篇 |
专业分类
化学 | 532篇 |
晶体学 | 28篇 |
力学 | 1895篇 |
综合类 | 49篇 |
数学 | 237篇 |
物理学 | 1915篇 |
出版年
2024年 | 34篇 |
2023年 | 126篇 |
2022年 | 134篇 |
2021年 | 129篇 |
2020年 | 109篇 |
2019年 | 122篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 128篇 |
2016年 | 184篇 |
2015年 | 192篇 |
2014年 | 303篇 |
2013年 | 203篇 |
2012年 | 251篇 |
2011年 | 273篇 |
2010年 | 240篇 |
2009年 | 235篇 |
2008年 | 252篇 |
2007年 | 189篇 |
2006年 | 188篇 |
2005年 | 171篇 |
2004年 | 178篇 |
2003年 | 160篇 |
2002年 | 79篇 |
2001年 | 68篇 |
2000年 | 82篇 |
1999年 | 55篇 |
1998年 | 56篇 |
1997年 | 63篇 |
1996年 | 62篇 |
1995年 | 48篇 |
1994年 | 42篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 37篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 10篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有4656条查询结果,搜索用时 15 毫秒
981.
在激光技术研究、高速摄影、快电子学测量等领域中,高压大电流的纳秒脉冲信号源作为专用测试仪器是必不可少的。随着科研的不断深入,对不同类型的纳秒脉冲源要求越来越高,技术指标也越来越高。由于这类仪器同物理实验类型关联性强,量少,技术指标高,一般仪器生产厂商不开发生产。在固体器件(如雪崩晶体管)出现前,这类信号源是通过闸流管、火花隙、水银开关等器件来实现,不但体积大,触发延迟和触发抖动大,可靠性差,而且需要高于输出脉冲幅度的高压直流供电电源。为对具有高压脉冲信号幅度高、前沿快、宽度大、触发同步性好、可靠性高、体积小等特点高性能快前沿高压脉冲信号源的需求, 相似文献
982.
采用Lee提出的FIRESET模型,对金属电爆炸过程进行数值模拟,在FIRESET模型中,主要用了4个特征参量来描述导体电阻变化率,分别是导体爆炸后电阻率A;爆炸时电阻率峰值B;爆炸时电阻率峰值宽度S0;导体爆炸时比作用量G0。 相似文献
983.
爆炸荷载作用下封堵立柱运动参数的近似计算 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以平战两用人防工程口部典型封堵方案缩尺模型试验为背景,运用结构动力学等效体系的基本方法,导出一般爆炸荷载作用下典型封堵结构立柱弹性响应的解析计算公式,计算结果与实验数据符合较好。 相似文献
984.
在托卡马克实验装置上进行等离子体低杂波电流驱动和加热实验,需要输入兆瓦量级的微波功率。这些微波是由微波激励源产生的,其频率为2450MHz。在经过幅度稳定控制、频率稳定控制和中级行波管放大器进行功率放大后,最终输出幅度和频率稳定的、功率1.5~2.5W的微波到大功率速调管上进行放大,然后通过微波传输系统输送到天线,将大功率微波注入到HL-2A装置。由此可见,微波激励源工作特性的好坏将对实验的正常进行产生重要的影响。 相似文献
985.
本文研究了Cauchy问题(1.1),(1.2)的可解性及解的性质,得到了为使问题(1.1),(1.2)存在局部解、初值u0应满足的可积性及增长性的充分和必要条件.此外,还讨论了一些临界情况和解的唯一性问题. 相似文献
986.
采用爆炸法(Flash Combustion Method)制备了钙钛矿型LaMnO3.00复合氧化物催化剂.利用XRD, TEM, FT-IR, BET比表面测试等表征手段, 考察了制备条件对复合氧化物微粒的形成、结构和表面积的影响.结果表明 用于发生爆炸反应的尿素含量及溶液pH值对反应影响很大, 离子浓度对反应影响较小. 相似文献
987.
有机显微组分的二次离子质谱研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用二次离子质谱技术(SIMS)对煤及源岩中不同成熟度的镜质体、丝质体、沥青和笔石进行了详细研究。结果表明不同显微组分具有不同的SIMS谱图,反映出其化学组成和结构的差异性,且CH2^+/CH3^+参数变化趋势可以用来评价有机组分的热演化规律。同时说明SIMS技术是有机显微组分化学成分和结构研究的有效手段。 相似文献
988.
采用电子轰击(EI)和负化学(NCI)两种离子源技术建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-MS/MS)测定肉、蛋及内脏中氟虫腈及其代谢物残留的分析方法,并对3种方法进行了比较。样品经乙腈提取,PSA、C18和GCB净化后,由气相色谱-质谱联用EI或NCI技术及GC-MS/MS在多反应离子监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。结果表明,3种方法下氟虫腈及其代谢物在0.001~2.0 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999 0,GC-MS/EI、GC-MS/NCI以及GC-MS/MS/EI的检出限(LOD)分别为0.15、0.05、0.15μg/kg,定量下限(LOQ)分别为0.5、0.2、0.5μg/kg。对电负性强的氟虫腈及其代谢物进行分析,GC-MS/NCI的灵敏度高,在2、50、500μg/kg 3个加标水平下的方法回收率为80.0%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~7.6%。3种方法可互相补充用于动物源性食品中氟虫腈及其代谢物的检测和确证。 相似文献
989.
建立了一种同时测定动物源提取物中肌肽(Carnosine)和鹅肌肽(Anserine)含量的超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)分析方法。采用超高效液相分离系统,借助Inertsil Amide HP色谱柱(2. 1 mm×100 mm,3μm)以0. 1%乙酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,利用峰面积外标法定量。经过优化,肌肽和鹅肌肽在1. 95~500μg/L质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0. 998。肌肽和鹅肌肽的检出限分别为0. 12、0. 47μg/L。以低浓度低聚肽原料为基质,在低、中、高3个加标浓度下,肌肽的回收率为99. 3%~109%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0. 98%~1. 1%;鹅肌肽的回收率为100%~113%,RSD为1. 0%~1. 1%。该法前处理简单、快速,重现性好,准确度高,适用于动物源食物提取物中肌肽和鹅肌肽的同时快速检测。 相似文献
990.