熔融织构生长(MTG)法制备的YBa_2Cu_3O_(7-x)超导晶体点阵缺陷的同步辐射形貌研究

自Jin等人首次采用熔融法合成类单晶显微结构的体材以来,许多研究者已获得具有高度C轴取向的类单品或高质量的单品。我们用同样方法也制得了在77K、2T磁场下,J_c为2.38×10~4A/cm~2的YBa_2Cu_3O_(7-x)超导晶体,并用高压透射电镜观察证实了高密度的位错、位错环以及弥散分布的211相,CuO粒子可能是主要的磁通钉扎中心,从而大大地     

Y2BaCuO5相含量对大尺寸YBCO织构样品磁性的影响

用ＰＭＰ（粉末熔化法）方法制备出大尺寸织构ＹＢＣＤ样品，名义成分为磁测量结果表明，当ｘ＝１５时．在７７Ｋ下达到较好水平；通过观察样品的组织形貌说明颗粒细小及分布均匀的Ｙ２ｌｌ相能起到较好的钉扎作用。     

经高温活化焙烧的B2O3/ZrO2催化剂的织构/结构和表面酸性

利用BET、XRD、FT-IR、XPS、FT-Raman和NH3-TPD等表征手段,研究了B2O3含量(0%~19.3%)对700℃活化焙烧的B2O3/ZrO2催化剂的织构/结构和表面酸性的影响.催化剂的比表面积随B2O3含量先增大后减小,其中4.1%-B2O3/ZrO2的比表面最大.四方相ZrO2的含量也随B2O3含量先增大后减小,在B2O3含量为11.7%~15.8%时出现最大值;四方相ZrO2的晶粒尺寸随B2O3含量的变化规律与此正好相反.ZrO2载体表面上的氧化硼主要以BO3为基本结构单元,催化剂表面B/Zr原子比随B2O3含量增加而变大.B2O3/ZrO2表面的总酸量、弱酸量、中强酸量和强酸量随B2O3含量先增大后减小,在B2O3含量为8.3%时出现最大值,但中强酸中心的百分含量随B2O3含量递增.表面B/Zr原子比与中强酸中心百分含量之间的顺变关系,预示以BO3为基本结构单元的B2O3是中强酸中心的主要贡献者.B2O3/ZrO2表面酸性与催化性能之间的关系显示,这些中等强度的酸中心是催化环己酮肟贝克曼重排反应的活性中心.     

熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)的制作和性能研究

采用铸带法制备电极 (阴极和阳极 )、电解质基材和片材等电池部件 ,并组装出电极面积为 140× 2 40mm2 的熔融碳酸盐燃料单电池和电池组 (由 8个单电池构成 )。研究了单电池在不同温度下工作性能以及多次热循环对电池性能的影响。结果表明 ,电池具有较好的输出性能和一定的耐冷热冲击能力。单电池与电池组的功率密度很接近 ,说明电池内的流场设计可行。分别以空气和氢气为氧化剂和燃料气体 ,在常压 ,6 5 0℃ ,电流密度 130mA cm2条件下 ,电池的功率密度接近 0 1W cm2 ,电池组输出峰值功率达到了 2 80W以上。     

全芳香族热致液晶聚合物与热塑性树脂聚砜的原位复合材料

用自制的四种全芳香族热致液晶聚合物ＢＰ ＬＣＰ、ＢＰＭ ＬＣＰ、ＢＰＡ ＬＣＰ、ＢＰＳ ＬＣＰ与热塑性树脂聚砜（ＰＳＦ）熔融共混，制备了一系列原位复合材料．研究了所得材料的微观形态、热性能、力学性能等，结果显示：四种液晶聚合物中，ＢＰ ＬＣＰ，ＢＰＳ ＬＣＰ在所用加工条件下可在ＰＳＦ中取向成纤，而且这两种共混物断面上存在皮 核效应；ＢＰＭ ＬＣＰ和ＢＰＡ ＬＣＰ未成纤，均以球状存在于ＰＳＦ中．这四种液晶聚合物与ＰＳＦ的相容性较差，各共混物的Ｔｇ均分别接近于二纯组分的Ｔｇ值，ＳＥＭ照片上明显的相界面也能说明以上问题．液晶聚合物对ＰＳＦ有增强作用，但增强效果不很显著，这可能是二者相容性较差所致     

混煤煤灰在加热过程中矿物质行为研究

选用三种不同成分的高温灰，按不同比例进行混合，测定其熔融特性温度，并利用Ｘ－射线衍射分析法对混合灰样加热过程中矿物质行为进行了研究。结果表明，混煤煤灰熔融特性温度与混合比不成线性规律变化。高温作用下混合灰样的矿物质组成与ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系统相图中对应组分点处的矿物质组成基本一致，混煤煤灰熔融特性温度偏低，矿物质间存在低温共熔作用。     

表面活性剂对CeZrYO储氧材料性能的影响

采用表面活性剂聚乙二醇改性共沉淀法制备了铈锆钇储氧材料,并详细考察了表面活性剂的添加方式和添加量对储氧材料性能的影响.采用X射线衍射、氧脉冲吸附、H2程序升温还原和N2吸附技术对储氧材料的晶体结构、储氧性能、还原性能和织构性能进行了表征.结果表明,表面活性剂的添加方式和添加量对储氧材料的性能有重要影响.随着表面活性剂添加量的增加,储氧材料的储氧量先增加后减少,在添加量为50%时达最大值.在表面活性剂添加量相同的情况下,与一次性添加制得的样品相比,分两次添加制得的样品的比表面积和孔体积有所增大,抗老化性能有所提高.一次性添加表面活性剂制得的样品经高温老化后,小于10nm的孔基本消失;而分两次添加表面活性剂制得的样品经高温老化后,仍保持有这些小孔.     

六次甲基四胺与氯化钴室温固相反应机制的研究

室温固相反应作为一种高效、绿色的合成方法,在配位化合物、纳米材料、金属簇合物以及复合金属氧化物的合成中已经得到了广泛的应用[1￣6]。然而,到目前为止人们对室温固相反应的微观机制尚处于     

熔融法得到PP—g—HEMA性能的研究

由熔融法制得聚丙烯接枝甲基现人烯酸β－羟乙酯，用毛细管流变仪，示差扫描量热计、广角Ｘ－射线衍仪，结晶速率仪、偏光显微镜等对接枝物的流变性能和结果性能进行了定性，定量表征 ，比较了接枝前后聚合物结晶形态的变化。     

OBTAINING PRECISE CRITICAL DRAW RATIO OF DRAW RESONANCE IN MELT SPINING BY NUMERICAL SIMULATION OF DIFFERENCE EQUATIONS

Direct difference methods have been used to solve the simultaneous non-linear partial differential equations for melt spinning without recourse to linearisation or perturbation approximation. The stability of each difference schemes was studied by error analysis using the Taylor series, and by comparison of the results obtained from numerical simulation with the logical value in melt spinning. It is found that computation with 19 digit long double precision has significantly simplified the stability problem of difference equations. Using this method, the precise critical draw ratio of draw resonance in an isothermal and uniform tension spinning of Newtonian fluids can be obtained in between 20.218 and 21.219, a figure consistent with 20.218 which was obtained by a linear perturbation approximation method by Kase and Denn. It thus has paved the way to computation of full information for unsteady melt spinning processes using the difference method.