污泥对神府煤灰熔点的影响

研究了神府煤（A）、污泥（W1）、改性污泥（W2）以及煤污泥混合物（AW1、AW2）的灰熔融特性,发现W1、W2分别加入神府煤中可以不同程度地降低煤的灰熔点。W1添加30.74g时,污泥煤灰的熔融温度降到最低,流动温度（FT）降幅程度达到63℃;W2加量为51.23g时,FT降低82℃。通过XRD分析了煤、污泥及混合物中的矿物质组分,并比较了AW1、AW2混合灰在不同特征温度下矿物质的形态演变。结果表明,W1加入A中后,生成了新的矿物质氯磷灰石,并且降低了石英、硬石膏、赤铁矿这三种主要矿物质的转化温度,从而降低了煤的灰熔点;W2降低煤灰熔点的主要原因在于W2中有大量的金属钠离子,混合灰在不同特征温度下主要发生钠类矿物质的转变。     

稀土元素的价电子结构和熔点、结合能的关联性

稀土是重要的战略物资资源,有一些已形成产业,在永磁、发光、催化和储氢等方面有着重要的作用. 对稀土及其化合物的研究一直是国内外研究的热点.对稀土原子结构和价电子结构的研究有助于对其的更深刻的理解. 依据固体与分子经验电子理论,对镧系稀土和Sc, Y的价电子结构进行系统地研究, 并以此为基础,对它们的熔点和结合能做进一步分析,分析结果和实验值相符. 研究结果表明:稀土金属的结构与晶格电子和共价电子密切相关,随着晶格电子向共价电子的转换, 稀土金属的熔点趋于增加.稀土的价态变化也是影响电子分布和性能的主因, 如: Sm和Eu的熔点与电子结构的关系不同于其他稀土,外壳层的共价电子之间的转化是其熔点与其他元素之间差别较大的主要原因.稀土的4f电子对结合能的影响大,这是源于其4f电子引发的收缩效应. 此结果揭示了决定稀土熔点和结合能的主要因素是稀土的价电子结构的变化.     

Mechanisms of near-ultraviolet, nanosecond-pulse-laser damage in HfO2/SiO2- based multilayer coatings

The possible role of metal clusters and electronic defects in the near-ultraviolet, nanosecond-pulse-laser damage in HfO2/SiO2-pair - based coatings is analyzed using experimental results on absorption and damage in HfO2 monolayers with and without artificially introduced Hf nanoscale absorbers. These studies reveal a damage mechanism specific to HfO2/SiO2 pair combination comprised of a high-melting-point material （HfO2）, where absorption starts, and a lower-melting-point material （SiO2）, where absorption can be initiated upon reaching the critical temperature. Based on this analysis we discuss possible modifications to coating designs and desirable properties of high- and low-index materials that might lead to improve nanosecond, near-ultraviolet laser-damage performance.     

过渡金属元素的熔点的量子力学分析——一个新的金属键假设

本文提出了金属是其价电子在占据轨道和空轨道之间转移以及“自由”电子在晶间运动的混合体假设。运用此假设提出了(mp)~(1/2)/(n_en_0+n_er_a)的值应在一定的数域内,得到了1.006±0.103。还计算了m_p/(n_en_0+n_er_a)的三个周期的平均数值为1:1.155:1.322。这正好符合三个周期的电子动量比,即(n+(l(l+1))~(1/2))之比。经进一步假设电导与热导主要由“自由”机构起作用,得到了平均值分别为1.66±0.26和1.65±0.29的数域值。各个元素与这些平均值的偏离存在着规律性,表明两种结构对电导与热导都有贡献。不过在常温与熔点之间“自由”电子起着主要的作用。同时还推测了超导现象的可能机制。     

聚己内酯和酚氧树脂共混物的结晶行为和熔融转变

通过采用不同变温程序对溶液铸膜PCL与酚氧共混物进行了热分析。实验结果显示,在准平衡状态下,对PCL含量大于30％的共混对,PCL均可从混合物熔体中降温结晶出来。进一步研究发现熔融温度随PCL含量减少而下降,此现象可籍结晶、非晶聚合物之间的热力学混容解释,并应用由Scott方程推导出的关系式计算,发现对该聚合物对,相互作用参数在320K时为-0.155。从熔融态等速降温,对PCL含量大于50％的共混对均观察到结晶转变,转变温度强烈依赖于组成和降温速率,主要原因在于对这种“动力学”实验,熔体中PCL链段向晶体表面的扩散过程控制结晶,任何使PCL链段扩散能力减弱的因素,都将降低结晶温度。在等速降低温度过程中还发现,共混物产生双结晶峰。     

主链芳香型刚性链聚醚酮（砜）分子结构与其热性能的研究

通过模型化合物ＡｒＯＡｒＣＯＡｒＡｒＣＯＡｒＯＡｒ（Ａｒ为苯基或１，４－亚苯基）的全优化模型，得到芳环之间的平均二面角为３７．５°，由其结构参数建立了刚性链聚芳醚酮（砜）类均聚物分子结构与其熔点及玻璃化温度的关系式，据此较好地了预测了新品种均聚物的热性能。     

简单无机盐熔点规律

1引言在以前的工作中，我们曾用离子半径，、离子价数Z和电负性X等化学键参数，以及简单无机盐的熔点为人工神经网络的输入值，可以拟会、预报中间化合物的熔点［‘，‘］．在本工作中；我们扩大此方法干简单的无机盐熔点的拟会与预报，找出了它们的熔点与其基本化学键参数的关     

聚丙烯“催化合金”组成对结晶行为的影响

用示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了聚丙烯“催化合金”(PP-cats)组成对等温结晶行为与动力学的影响,并与等规聚丙烯(iPP)进行比较.结果表明,与纯PP相比较,PP-cats的平衡熔融温度明显下降,表明PP-cats中作为主要组分的丙烯均聚物和乙丙无规共聚物之间存在较强的相互作用.PP-cats的结晶初期动力学可用Avrami模型很好地描述,结晶过程均为预先成核和三维生长方式.PP-cats的结晶速率随体系中乙丙共聚物含量的增加而增大,而PP-cats的晶体生长速率随体系中乙丙共聚物含量的增加而减小.由于PP-cats熔体的粘度远高于纯PP,使得PP-cats中PP分子链运动能力降低,导致了PP-cats较低的晶体生长速率.此外,与纯PP相比,PP-cats的成核密度大幅度提高,被认为是PP-cats具有快的结晶速率的主要原因.     

高温下制焦温度对煤焦气化活性的影响

研究了高温下扎莱诺尔、后布连、东胜、西山和沈阳五种煤焦的碳转化率和气化速率与制焦温度的关系，并考察了气化温度对不同制焦温度下所制得扎莱诺尔煤焦气化活性的影响。实验表明：制焦温度对煤的气化活性的影响不尽相同，在较低的制焦温度1000℃下，五种煤焦表现出很大的气化速率和碳转化率的差距，但随制焦温度的提高煤焦的气化活性下降，制焦温度在1200℃时，四种煤焦的气化速率逐步接近，当制焦温度达到1400℃时，除沈阳煤外，四种煤焦的气化反应速率与碳转化率分别趋于相同。从五种煤以及不同制焦温度下所制得相应焦的SEM分析发现，当制焦温度超过相应煤灰分的软化温度时，制焦温度将直接影响焦中矿物质的分散程度及聚集状态。随着温度的提高，矿物质颗粒也开始从初始的随机分散分布发展到团聚，温度越高，聚集态的矿物质颗粒尺寸越大，其催化作用也越弱。在高温下灰份的熔融是制焦温度影响煤焦气化速率的最重要原因之一。     

偏氯乙烯-氯乙烯悬浮共聚物的结晶与熔融性能

研究了聚合温度、共聚物组成、低分子助剂用量等对偏氯乙烯 (VDC) 氯乙烯 (VC)悬浮共聚树脂的结晶度、熔融峰温度的影响 ,并用Florry的聚合物熔点降低理论预测共聚树脂熔点随共聚组成、低分子助剂用量的变化规律 ,为VDC VC悬浮共聚树脂的合成工艺条件和加工性能的改善提供理论基础 .