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101.
聚吡咯衍生物的合成及液晶性能 总被引:1,自引:0,他引:1
系统论述了新型导电功能性液晶聚合物3-和N-液晶基元取代聚吡咯的合成和液晶行为。指出通过化学氧化聚合、电化学氧化聚合和脱卤缩合聚合可以获得液晶性聚吡咯衍生物。它们均显示热致液晶行为,且多数呈现近晶液晶相,少数呈现向列液晶相,有些具有2种近晶相,有些具有单变液晶性。N-液晶基元取代聚吡咯比3-位取代聚吡咯具有较高的液晶稳定性。较长的亚甲基间隔和极性的介晶基团能够使N-取代聚吡咯具有较大的液晶微区和稳定的液晶相。N-取代液晶聚吡咯在摩擦力的作用下还可以诱发单轴取向。这种热致液晶性聚吡咯衍生物的研究成功有希望克服聚吡咯难以成型加工的巨大障碍。 相似文献
102.
本文用等温蒸发的方法,研究了 Li~+,Mg~(2+)∥Cl~-,SO_4~(3-)-H_2O 体系(25℃)介稳相平衡,绘制了介稳相图,测定了密度、粘度、折光率、电导率和某些液相点的蒸汽压.该介稳相图由六个结晶区构成,即 LiCl·H_2O、LiCl·MgCl_2·7H_2O、MgCl_2·6H_2O、Li_2SO_4·H_2O、MgSO_4·7H_2O 和 MgSO_4·6H_2O相区.该体系的25℃介稳相图和稳定相图的差异是,新结晶区 MgSO_4·6H_2O 的出现,使 Li_2SO_4·H_2O 相区扩大,其它相区缩小.根据 Pitzer 电解质溶液理论,用单纯形法在 M68000计算机上进行了体系溶解度关系的计算,并获得了计算的溶解度数据,绘制了计算的相图. 相似文献
103.
中国大气中氧化亚氮浓度及土壤排放通量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
收集和分析了中国不同地区的大气样品并且得出了痕量气体N_2O的浓度。用箱式法对种植不同作物农田释放N_2O的通量进行了测定。测得我国本底站N_2O大气浓度为308±5ppb(1989年),这和世界其它本底站N_2O浓度相同。在其它城、乡地区测定的N_2O浓度则较高。不同农田释放N_2O的通量虽有差异,但数值大致相当。农业活动和天气条件影响土壤释放N_2O的大小。计算得出,1990年我国来自农业源(土壤和含氮化肥释放)的N_2O平均排放量为122GgN_2O-N。 相似文献
104.
采用分批式精密微量量热计测定溶液稀释热已有较多报道。当稀释过程的热效应比较显著时,可采用恒温式滴定量热计进行测量。为在单次实验中覆盖较大稀释比范围,需注入较多稀释剂,因此,考查在滴定过程中表征量热瓶与恒温水浴间热交换的冷却常数K的变化,并依此对该项热交换进行适当修正是非常必要的。 相似文献
105.
在25±0.02℃、0.025mol·dm~(-3)KCl介质及磷酸盐缓冲条件下,用光度滴定法研究了羟基-氧钼(V)[5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)]卟啉配合物在水溶液中的二聚平衡,用线性最小平方法确定了平衡模型,求得二聚反应平衡常数pK_el=4.34±0.28,单体的摩尔吸收εm(447um)=1.27×10~4εm(475um)=2.01×10~4;二聚体的摩尔吸收ε_d(447nm)=3.17×10~4,ε_d(475nm)=1.40×10~4。 相似文献
106.
等浓度三级反应的热动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
根据热动力学基础理论,本文首次建立和讨论了等浓度三级反应的无量纲参数法.测定了20℃时环氧氯丙烷与氢溴酸反应的速率常数,实验的重现性很好,计算此反应的速率常数在误差范围内与文献值相符合.证明了等浓度三级反应无纲参数法的正确性,拓宽了无量纲参数法的应用范围. 相似文献
107.
108.
109.
使荧光法与其它方法测得水中油含量有可比性的方法,涉及工业废水的环境监测技术.具体是:对取样分组用荧光图谱测定的方法扫描图谱,同时采用通常的其它检测方法测量;对不同浓度的样品从低向高逐个测定,确定荧光值对含油浓度关系曲线;对照含油浓度曲线,在相同的条件下用荧光法直接测定无溶剂萃取水样的含油量。本发明使得用荧光法经萃取或不经萃取直接测得的水中石油类含量与重量法、红外法、紫外法、GC—MS等的测定结果之间具有可比性,从而使测定更经济、环保、高效、灵敏的荧光法在更大范围内得到推广应用,解决了在线监测水中石油类含量的关键性技术障碍。 相似文献
110.
磷脂酰胆碱水溶液CMC的测定陈鲁生周武姜云生(山东师范大学化学系济南250014)关键词磷脂酰胆碱临界胶束浓度磷脂酰胆碱是一种天然生物两性表面活性物质,也是一种重要的生命物质,具有广泛的用途[1],由于磷脂酰胆碱的水溶性较差,所以较长时间以来对其溶液... 相似文献