醋酸乙烯酯在硅橡胶上的辐射接枝研究

研究了不同溶剂中的醋酸乙烯酯在硅橡胶上的辐射接技状况及接枝后硅橡胶表面结构情况．结果表明：（１）在硅橡胶－乙酸乙酯－醋酸乙烯酯体系中，接枝有自加速效应；（２）适量加入对苯二酚，接枝诱导期延长，接枝速率下降，凝胶效应消失，辐射接技经验关联式为ＲＰ＝０．２７×［Ｄ］（－０．５６０）×［Ｉ］（０．４９０）×［Ｃ］（０．９２０），接核反应为扩散控制反应；（３）不同的溶剂对硅橡胶接枝有不同的影响，如甲醇发生敏化作用，提高接枝速率，而苯发生惰化作用，降低接枝速率；（４）在合适的甲醇和苯配比时，接枝反应几乎恒速进行，用扫描电镜（ＳＥＭ）观察断面，接枝区比较均一，出现微相分离．     

苯乙烯基-β-萘噻唑染料的微波促进合成

在微波促进下,由2-甲基-β-萘噻唑和取代芳香醛在碱性条件下合成了一系列苯乙烯基-β-萘噻唑染料,该法操作简便,收率高.产物的结构经元素分析,1HMR,MS,IR,UV-vis确证.     

钾原子中多种受激辐射参与的混频过程

当双原子共振激发钾原子于６Ｓ能级时,由光泵受激辐射和电离复合受激辐射参与的六波或四波混频,产生了位于紫外和紫区的诸多相干辐射、文中对多种混频机制进行了分析和讨论,并对所测得的相干辐射线进行了标识．     

腔靶X射线辐射对称特性实验观测

在“神光”装置上用两种特殊结构的实验靶型,通过两个不同方位的诊断孔观测腔内壁Ｘ光再辐射的空间能谱结构和Ｘ光辐射总量,分别研究了与激光第一打击面完全对称和不对称的腔内壁（两个被观测位置相差９０°）Ｘ光辐射能谱和辐射能量的对称性,并对测量结果进行了简要的分析讨论．     

黑腔靶X光转换,输运的定量测量

为了测量黑腔靶X光引光效率、转换效率,我们设计了相应的分解靶(泄漏靶)实验,1989～1992年在″神光″装置上共进行了四次漏靶分解实验,利用灵敏度作了绝对标定的平响应X光二极管对漏靶注入孔、引光孔流出的X光角分布进行了测量,测出了x光角分布,得到了黑腔靶X光转换效率为50％～60％,引光效率约6％,为以后辐射驱动内爆研究的理论计算和靶的优化设计提供了重要的数据。     

非水平面天文辐射的全球分布

确定了任意纬度非水平面天文辐射各时段总量(日总量S_(0t),月总量S_(0tm)和年总量品S_(0ty)的计算方法。首次给出全球范围内S_(0t),S_(0tm)和S_(0ty)分布的系统图象。发现一些特殊的分布规律:1.高纬度各方位天文辐射向极收敛;2.极点处各方位天文辐射数值相同;3.二分日东(西)铅直面上S_(0t)不随纬度变化(极点除外);4.如果某日极圈内的某一纬度范围都处于极昼,则此日在该纬度范围内东(西)铅直面上的S_(0t)也不随纬度交化;5.任何纬度东(西)方位铅直面上的S_(0ty)都保持同一数值;6.南、北半球天文辐射呈反向近似对称。     

高能质子辐射作用的分子机理——DNA空间结构微观损伤的Raman光谱特征

高能质子是空间辐射的重要类型。本文用激光Raman光谱技术,研究了高能质子(27.9 MeV)对水溶液中DNA辐射作用的分子机理。通过解析其特征Raman谱线,获得DNA空间结构微观损伤的以下信息:(1)维系双螺旋结构的碱基间氢键部分断裂;(2)4种碱基均被损伤,其中腺嘌呤环的破坏最重;(3)脱氧核糖发生了明显的变化;(4)骨架磷酸离子(PO_2~-)和磷酸二酯(PO_2)的损伤严重,并出现单、双链的断裂;(5)B型构象的数量显著减少。     

Microwave-assisted synthesis of new pyrimido[4′,5′：4,5]thiazolo[3,2-α] benzimidazol-4（3H）-one derivatives in solvent-free condition

Microwave-assisted synthesis of new 2-arylpyrimido[4′,5′：4,5]thiazolo[3,2-α]benzimidazol-4（3H）-ones from 3-aminothia- zolo[3,2-α]benzimidazol-2-earboxamide and aroyl halides in solvent-free condition is described. In comparison with classical conditions the reactions are faster and the yields are higher under microwave irradiation.     

微波辐射下三组分“一锅法”合成5-芳基-1,5,6,7,8,9-六氢化-2H-吡唑[5,4-b]并喹啉-6-酮

在微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮或达米酮和氨基吡唑为原料, 用乙二醇作能量转移剂, 三组分“一锅法”快速合成了一系列吡唑[5,4-b]并喹啉类化合物. 该方法速度快(30～90 s), 产率高(88%～98%), 环境友好. 产物结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实, 化合物4e的单晶经X射线衍射分析, 进一步确证了产物结构.     

微波干法催化芳香醛与绕丹宁及N－苯基绕丹宁的缩合反应

利用微波辐射和固体碱性载体试剂催化绕丹宁及Ｎ－苯基绕丹宁和芳香醛的缩合反应合成了１４个绕丹宁衍生物并研究了影响反应的因素。