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991.
用单色亮度比较法确定高温黑体的温度 总被引:1,自引:0,他引:1
高温黑体温度的测量水平将直接影响光谱辐射度量值的不确定度。我国的高温温标截止于 2 2 0 0℃。确定2 2 0 0℃以上范围内的温度必须进行温度延伸。从Planck公式的定义出发 ,推导出用单色亮度比较法进行温度延伸的原理和方法。在国家光谱辐射度基准改造中 ,该方法被用来确定高温黑体的温度。实验证明 :使用参考灯替代法能够有效消除探测器灵敏度漂移带来的误差。此外 ,旁证实验用来验证该方案的可行性。 相似文献
992.
993.
994.
烟煤快速加氢热解的研究:II.温度和压力影响的考察 总被引:2,自引:0,他引:2
用内蒙东胜烟煤在气流床反应器中进行了快速加氢热解的研究。在500 ̄800℃的温度和0.1 ̄6.0MPa的氢压范围考察了温度、压力等因素与生成物产率的关系。实验表明:温度和氢压对气、液态生成物产率有很大影响。液态烃(HCL)与温度的关系呈山型曲线,6.0MPa氢压下,700℃时,HCL产率最大,达16.1%;甲烷产率800℃时达37.6%。 相似文献
995.
利用普通电学测量方法,通过不同加热率和保温温度测量了非晶态磁性材料的电阻率随温度变化情况,找到了非晶体磁性材料的晶化温度及其变化规律. 相似文献
996.
用固相反应法制备了Nd2-xSrxCoO4 ( x = 1.25, 1.33, 1.60) 多晶.X射线衍射结果表明样品没有杂项,且都是四方层状K2NiF4结构[1].电阻率结果表明这组样品在测量温区都是半导体行为.对于x= 1.25和1.33的样品,热电势为正值;而对于x= 1.60的样品,热电势在60K发生了由正到负的转变.所有样品在80K左右零场冷却磁化率有个缓变的最大值,在180K左右场冷和零场冷磁化率发生劈裂,表明在低温下样品存在类自旋玻璃态.我们同时测量了x = 1.25样品在110 K到300 K温区的电子自旋共振谱,发现在居里温度左右存在顺磁相和铁磁相激烈竞争,强烈的轨道-自旋耦合导致了短自旋-晶格驰豫时间使谱线宽化. 相似文献
997.
Effect of Fe3O4 segregation at grain boundaries on the electrical transport and magnetic properties of La0.67Ca0.33MnO3 is investigated. The experimental results show that the Fe3O4 segregation not only shifts the paramagnetic-ferromagnetic transition temperature of La0.6TCa0.33MnO3 to a lower temperature region but also induces a new transition in a lower temperature region. Meanwhile, the transition processes observed in both the resistivity and magnetization curves are obviously widened. Compared to pure La0.67Ca0.33MnO3, we assume that the Fe3O4 segregation level at the grain boundaries can modify the electrical transport and magnetic properties of La0.67Ca0.33MnO3. 相似文献
998.
Wei Wei Yan Hua Wang Jing Yang Jiang Zi Lin Jin 《中国化学快报》2007,18(8):933-935
A novel phosphate ligand,tri-(methoxyl polyethylene glycol)-phosphate (TMPGPA),has been synthesized and used in the Rh- catalyzed hydroformylation of cyclohexene in a thermoregulated PEG biphase system.Under the optimized conditions, pressure=5 MPa (H_2:CO=1:1),P/Rh=10 (molar ratio),reaction time=4h and temperature=120℃,the conversion of cyciohexene and the yield of aldehyde are 99%.The catalyst retained in PEG phase can be easily separated from the organic phase containing product by simple phase separation and reused ten times without obvious loss in activity. 相似文献
999.
1000.