LiNd(PO3)4晶体的热分析研究

对LiNd(PO₃)₄晶体分别在N₂气和空气下进行了TG和DTA热分析研究,给出TG和DTA曲线,讨论了LNP晶体在N₂气和空气下不同的热分解机理.得到分解产物分别为Nd₄(P₂O₇)₃和NdP₂O₇.     

BBDMS-PPV/ITO界面结构ADXPS研究

聚合物电致发光器件（Polymer Electroluminescent Device,PLED)已显示出广阔的应用前景^[1-6]。已往人们比较重视阴极材料的选择及相关金属与有机界面的研究^[7],而有关发光层或空穴传输层与阳极ITO膜之间的界面结构及化学问题则少见报道。事实上,ITO膜与有机层之间的作用对器件的可靠性及寿命具有更为严重的影响^[8,9]。由于异质界面的过渡层结构复杂,以纳米尺度上化学组成是非计量比的,因此对这种极薄的埋藏界面的研究方法还需进一步探索。本文通过模型试样制备和变角X射线光电子谱（ADXPS）技术,对PLED中共轭导电聚合物聚2,5－二（二甲基正丁基硅基）对苯乙烯撑（BBDMS－PPV）与阳极ITO膜所形成的界面结构进行了初步研究。     

萃取催化动力学光度法测定痕量铈

研究了在氨性介质中痕量铈(Ⅳ)阻抑过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的新指示方法和动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量单一稀土元素铈的新方法。方法的线性范围为0～1.0μg/25mL,检出限为1.34×10~(-9)g/mL,表观速率常数为7.083×10~(-4)/s。该体系用于1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMBP)、乙酸丁酯和磷酸三丁酯(TBP)联合分离萃取测定钢样中的铈,相对标准偏差为1.34％～2.04％,回收率为97.5％～102.5％。     

利用GC/MS测定海洋中贻贝、牡蛎体内的多环芳烃

应用毛细管柱气相色谱／质谱（GC／MS）联用技术对贻贝,牡蛎体内的几种多环芳烃含量进行了分析研究,贻贝,牡蛎样品经超声提取,层析分离后,由GC／MS测定,采用选择性离子检测模式,定性,定量检出了几种多环芳烃。     

聚氯乙烯膜依诺沙星选择电极的研制与应用

以盐酸依诺沙星与四苯硼酸盐生成的分子缔合物制成新型PVC膜依诺沙星选择电极,应用于依诺沙星药片的含量测定。在pH 2.2～6.5范围内,电极的能斯特响应范围为5.0×10~(-5)～1.0×10~(-2)mol/L,斜率为58.0mV/pc,检出限为4.2×10~(-6)mol/L。该电极响应速度快,重现性好。3次测定的平均回收率为97.5％,RSD为1.0％,结果与紫外分光光度法基本一致。     

HPLC法分析生物样品的前处理技术

介绍HPCL法分析生物样品的前处理技术。     

毛细管气相色谱法测定面粉中的过氧化苯甲酰

采用毛细管气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量。方法的线性范围为0.0-500.0μg/mL,检出限为1.0ng,RSD为0.564%-0.906%,回收率为92.7%-101.3%。该法可用于面粉质量的监测。     

差示扫描量热法测定食用油脂的热氧化稳定性及氧化寿命

利用差示扫描量热法（DSC）测定了四种食用花生油的热氧化稳定性,用Ozawa法和Kissinger法计算了四种食用花生油热氧化反应的动力学参数,推算了不同温度下的氧化寿命。     

分光光度法测定铁合金中的磷

以含磷较低的铁合金作底液,以钼酸铵为显色剂,用磷钼蓝光度法测定铁合金中的磷。磷钼蓝的摩尔吸光系数为7.8×10~5L/(mol·cm),与磷钼黄光度法、氟化钠-氯化亚锡还原磷钼蓝光度法相比,测定灵敏度有不同程度的提高。该方法用于实际样品分析,结果准确、可靠。     

石墨炉原子吸收法测定水系中的铍

用石墨炉原子吸收法测定水系中的铍,以Mg(NO3)2为基体改进剂,提高了测定铍的灵敏度,增强了测定铍的抗干扰能力。方法的线性范围为0－1．0μg/L,检出限为0．05μg/L。用于水库水、黄河水、饮用水和地下水等水中铍的测定,回收率为95％－110％。