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91.
碘量法区分和测定二氧化氯和氯气含量 总被引:2,自引:0,他引:2
二氧化氯是一种广谱杀菌消毒剂,用于饮水消毒可减少水中致癌物三卤甲烷的产生,具有广谱、高效、快速、无毒等特性,世界卫生组织将稳定二氧化氯列为IA级高效安全消毒剂,并已在许多领域得到应用推广。测定溶液中二氧化氯含量有许多方法[1],包括电流滴定法、碘量法、紫外 可见分光光度法、流动注射分析法、极谱法等。其中碘量法对测定高含量二氧化氯效果较好,而且还能利用不同pH条件区分测定二氧化氯及其系列氧化物含量[2,3];同时碘量法所用仪器简单,一般实验室均具备测定条件,因此碘量法用于二氧化氯含量的测定被普遍采用。目前饮水消毒… 相似文献
92.
第二、培養基的條件培養基的功用,一方面是供给菌種生长的需要,另一方面是供给菌種综合产品的原料。其成分可分为两類:第一類为炭水化物,如糖飴,玉黍粉,麥粉,馬鈴薯,紙漿废液,葡萄糖等。這些是酒精,丙酮戊醇,构椽酸,酵母等工業的重要原料。其功用是供给微生物生长的能(Energy)。第二類成分是蛋白性的材料如酪素,玉黍浆(Corn steep)粟米,蛋清,鱼肉,肉膏,蛋白脒, 相似文献
93.
94.
使用荧光光谱和紫外光谱分析消毒剂(自由氯,自由溴)和色氨酸的反应及消毒副产物三卤甲烷的产生特性。实验表明:消毒剂反应降低了色氨酸荧光强度和FRI值(fluorescence region integration),二者线性相关。消毒剂中自由溴比例增加,荧光团FRI降低,UV280值降低,UV254值增加。THMs中溴代产物比例也随自由溴比例单调增加,而THMs总量没有呈现相似的变化规律。反映出和自由氯相比,自由溴取代性更强而氧化性更弱。自由溴单独和色氨酸反应时,FRI与CHBr3产生量线性相关。加入NH3后,消毒剂性质改变使得线性被破坏。 相似文献
95.
96.
泥螺苗种消毒药物筛选及消毒效果 总被引:1,自引:0,他引:1
根据毒性试验结果,选取氯霉素(SC=47.55mg/L),福尔马林(SC=13.47mg/L),漂精片(SC=3.78mg/L)。敌百虫(SC=7.79mg/L)和高锰酸钾(SC=0.422mg/L)等5种药物,组合成20mg/L氯霉素 300mg/L福尔马林,5mg/L漂精片 20mg/L短短是虫,20mg/L氯霉素 20mg/L敌百虫,5mg/L漂精片 300mg/L福尔马林和10mg/L高锰酸钾5种溶液,进行泥螺苗种浸泡消毒试验,并对其消毒效果进行评价,结果显示,各种组合药液均能在短时间内明显降低泥螺苗种体表的细菌总量,但对不同菌属细菌的杀灭效果不同,根据细菌数量统计及细菌菌群鉴定分析,认为5mg/L漂精片 20mg/L敌百虫组合为泥螺苗种的最佳消毒药物。 相似文献
97.
电离辐射质粒pUC18 DNA结构变化的傅里叶变换拉曼光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用傅里叶变换拉曼光谱研究了质粒pUC18DNA经过γ射线电离辐射以后结构的变化。其脱氧核糖-磷酸主链中各振动模式产生的谱带强度有所增加,包括884cm^-1处的脱氧核糖-磷酸主链振动谱带、1460cm^-1处的-CH2弯曲振动谱带和2939cm^-1处的C-H伸缩振动普带。碱基杂环弯曲振动谱带187cm^-1位移到208cm^-1处,强度明显减弱。在3298cm^-1处出现了一个源于N-H伸缩振动的新谱带。此结果表明碱基受损,主链断裂,超螺旋旋结构部分解旋。 相似文献
99.
新鲜绿叶蔬菜携带的致病性微生物已经成为引发食源性疾病的一大诱因,为减少绿叶蔬菜携带的病原体,次氯酸的浸泡消毒工艺已广泛应用在很多生鲜蔬菜的生产、加工及包装过程中.然而,次氯酸在杀死病原体的同时,也很可能对蔬菜中的营养成分产生影响.叶酸作为细胞生长和繁殖不可或缺的营养成分,与人类机体重要的生化过程密切相关,而浸泡消毒对叶酸影响方面的研究甚少且影响机制尚不清楚.本文运用量子化学密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上以蔬菜中最普遍存在的5-甲基四氢叶酸为研究对象,系统探究其与次氯酸反应的可能反应位点、机制及活性.研究发现,次氯酸能够与叶酸上的富电基团——(亚)氨基、酰胺基和苯环发生亲电取代反应,有趣的是不同于以前发现的氨基N是活性最强的位点,本研究发现与亚氨基直接相连的苯环的α-位的C具有最强的反应活性(ΔG≠分别为41和61 kJ·mol-1),这可能与其能形成亚胺共轭结构有关;(亚)氨基N的活性仅次之(ΔG≠为76~79 kJ·mol-1);酰胺基N和与亚氨基直接相连的苯环β-位的C的... 相似文献
100.
采用吹扫捕集-气相色谱串联质谱(P&T-GC-MS/MS)技术建立了测定消毒洗手液中10种含氧消毒有效成分的方法。样品用蒸馏水稀释处理,稀释液吹扫进样,通过响应面方法优化吹扫条件,目标物通过吹扫富集于捕集阱中,热脱附后进入气相色谱。经DB-624 UI色谱柱(60 m×0.25 mm×1.40μm)分离后,采用多反应监测(MRM)模式分析检测,内标法定量。11种消毒有效成分在浓度4~250 ng/mL范围内与峰面积呈线性关系。方法定量限为0.005~0.0115μg/g,能满足相关标准中对甲醇等物质的限值要求。样品加标回收率在85.1%~116.0%,相对标准偏差(RSD)≤5.3%(n=6)。结果表明本方法快速简单、准确可靠,适用于进出口消毒洗手液中10种含氧有效成分的批量分析测定。 相似文献