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61.
62.
表面键联型TiO2/SiO2固定催化剂的结构及催化性能 总被引:9,自引:1,他引:8
采用浸渍法制备了表面键联型TiO2/SiO2固定化光催化剂。XRD,FT-IR,XPS和BET比表面积测定结果表明,TiO2通过Ti-O-Si联结负载于多孔硅胶的表面,由此提出TiO2/SiO2的结构模型,考察了多孔硅胶的粒度及氧化钛负载量对催化剂活性的影响,对活性艳红K-2G(R15)的光催化脱色反应,最佳的光催化剂30%TiO2/SiO2(Ims30)比B-TiO2粉末的催化速率快3倍,随着载体粒度的减小,催化剂的比表面积增大,催化活性升高;多孔硅胶不仅起着支持体的作用,而且具有分散的作用;多孔硅胶具有很好的透光性,经ζ-电位测定,所制备催化剂的等电点为3.0pH单位,表明催化剂表面呈酸性。 相似文献
63.
负载型Cu-MnOX催化剂上CO加氢制二甲醚的研究--制备方法和反应条件的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
由直接合成二甲醚的负载型Cu-Mn-ZnOx/γ-Al2O3催化剂不同制备方法的研究中发现:不同的浸渍步骤和催化剂的焙烧温度对反应活性和催化剂的表面活性物种的影响很大,而干燥方式的影响较小;催化剂表面少量的Mn2O3晶相存在对提高二甲醚的选择性有利,而晶相CuO和MnO2的存在则会降低催化剂的活性。不同反应条件的实验结果显示:温度的提高增加了催化剂的脱水性能,但是却导致催化剂的活性降低,空速大于3000h^-1时,条件的实验结果显示,温度的提高增加了催化剂的脱水性能,但是却导致催化剂的活性降低;空速大于3000h^-1时,CO的转化率迅速下降;原料气组成中CO含量的增加,其转化率也呈下降趋势;合成压力的提高,使CO转化率提高相当明显;二甲醚的选择在整个条件试验过程中的变化不十分明显。 相似文献
64.
在不使用模板剂的条件下,以工业硫酸氧钛溶液为原料合成介孔偏钛酸前驱体,再经正硅酸乙酯浸渍焙烧制备了具有良好热稳定性的Si掺杂介孔SO2-4/TiO2.采用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜、X射线能谱和傅里叶变换红外光谱等表征方法对样品的组成和结构进行了分析,并考察了该材料在亚甲基蓝氧化降解反应中的光催化性能.结果表明,在焙烧过程中,被吸附在偏钛酸孔道内的正硅酸乙酯发生水解,并与偏钛酸孔壁上的自由羟基形成 Ti - O - Si 键;Si进入二氧化钛骨架中,对孔结构起到了支撑作用,从而提高了介孔SO2-4/TiO2的热稳定性.700 ℃焙烧 2 h 后,Si掺杂介孔SO2-4/TiO2材料的比表面积仍达到189 m2/g,平均孔径为2.8 nm.400 ℃焙烧的样品在亚甲基蓝降解反应中表现出较好的光催化活性. 相似文献
65.
用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)水溶液处理201×7强碱性阴离子交换树脂,制备了具有PAN-S功能团的浸渍树脂。经过最佳条件选择,在同一水样中,可以同时富集Pb2 、Cu2 、Zn2 、Cd2 。实验结果表明,PAN-S树脂用于痕量元素的分离富集具有交换速度快、易于洗脱、富集倍数大、选择性好等优点。建立了PAN-S树脂富集-分离铅、镉、铜和锌离子的方波溶出法的测定方法,并可用于海水中的测定,结果令人满意。 相似文献
66.
复合光催化材料H3PW122O40/Ta2O5光催化降解染料的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶法制备了半导体型金属氧化物Ta2O5,并通过浸渍法与杂多酸H,PW12O40复合,获得了纳米复合光催化材料H3PW12O40/Ta2O5.通过1CP-AES、FT-lR、N2吸附、Tc等手段对其组成、结构及其表面物理化学性质进行了表征,并在可见光下考察了该复合材料对可溶性染料罗丹明B和亚甲基蓝的光催化活性.实验结果表明,该复合材料存可见光下有较好的光催化活性,其中,H3PW12O40/Ta2O5在180min内对亚甲基蓝的光催化降解转化率达到78%. 相似文献
67.
69.
本文研究了三辛基氧化膦(TOPO)浸渍树脂在HCI介质中对金的分配。用原子吸收法测定了棚旨对金的吸附速率和等温吸附线,树脂对金的吸附率随温度的升高而降低。 根据吸附平衡的研究发现TOPO浸渍树脂吸附Au(Ⅲ)的反应按下式进行: 相似文献
70.
用于溶胶—凝胶提拉法成膜的拉膜机 总被引:2,自引:0,他引:2
用于溶胶-凝胶提拉法成膜的拉膜机赵贵文王成云邵学广苏庆德(中国科学技术大学应用化学系合肥230026)沈连(中国科学技术大学精密机械与精密仪器系合肥230026)早在70年代,Schroeder就采用浸渍拉膜法改善玻璃的光学性能[1]。近年来,该技... 相似文献