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93.
采用具有高稳定度汞灯漂移校准系统的原子荧光光度计作为检测器,在对原子荧光光度计的仪器和检测条件进行优化后,建立了以硫酸-过硫酸钾消解海水样品,冷蒸气发生-原子荧光法测定海水中超痕量汞的方法。在载气、辅助气、屏蔽气流量分别为200、100、500 mL/min,还原剂硼氢化钾浓度为0.05%(质量分数),载流为含有0.05%重铬酸钾(质量分数)的2%硫酸溶液(体积分数)的最佳分析条件下,汞的线性范围为0~0.25μg/L,相关系数为0.999 7,检出限为0.000 7μg/L。对汞质量浓度为(1.00±0.06)μg/L的海水标准物质进行6次平行测定,汞的相对标准偏差为2.95%,相对误差为-0.10%。对两种低汞含量海水样品进行6次平行测定,汞的质量浓度测定值分别为0.012、0.016μg/L,相对标准偏差分别为6.80%、4.70%,加标海水样品汞的回收率为86.67%~100%。该方法检测海水中的超痕量汞具有较高的准确性和稳定性。 相似文献
94.
建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液,海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应,衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9。当进样体积为200μL时,方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%,测定结果的相对标准偏差为2.4%n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。 相似文献
95.
海水入侵是我国沿海地区出现的一典型资源与环境问题.作者选用地质、气候、地理环境和人为因素等四类指标来反映海水入侵存在的风险,采用非线性映射分析将高维空间问题转化为低维空间问题.根据离差极小、最大欧氏距离等原理提出了海水入侵风险阈值求解方法与海水入侵风险判定方法,使存在海水入侵风险的区域可被及时、准确地判定出来.实例分析表明,该方法使分析结果真实、准确,为沿海地区海水入侵风险管理开辟了一条新途径. 相似文献
96.
ACF-SPME检测海洋水体中的多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
使用新型活性炭纤维(ACF)作为固相微萃取(SPME)技术的萃取纤维,检测了海水中的多环芳烃。得到ACF-SPME萃取多环芳烃的最优条件为:在搅拌条件下,盐浓度10%,pH3,温度60℃水浴中直接萃取40min。并确定16种多环芳烃的RSD(n=5)为1.8%~10%、线性范围为0.1~500μg/L、检出限为0.1~100μg/L。对东海近海海水进行了分析,结果表明海水中PAHs浓度在检测限以下,同时进行加标回收实验,得到16种多环芳烃的回收率在80%~128%。 相似文献
97.
98.
高活化铝合金牺牲阳极材料的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
通过添加锌、铟、锡、镓等合金元素和适当的冶炼工艺,研制成功了工作电位负于-1.40V(SCE)、实际电容量≥2175A.h/kg、表面活性高、溶解非常均匀的铝合金牺牲阳极、该铝合金牺牲阳极在海水、淡海水介质中具有优异的电化学性能,可全面替代镁合金牺牲阳极、具有较高的技术经济优势。 相似文献
99.
石墨炉原子吸收光谱无标样分析法的研究:Ⅳ.实际样品的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以有机基体改进剂、管壁原子化、热解涂层石墨管、峰面积积分吸收信号、D2灯或Zeeman效应扣除背景,有效地控制和消除了海水基体对Cd,Co,Cr,CuMn,NiPb等元素的干扰。在此前提下,用GFAAS无标样分析汉分析了实验海水样品中的痕量元素,与极谱法及间接火焰原子吸收法测得的结果相符,测得质控海水样品的结果与标准值亦很吻合,而且检出限和回收率都达达到要求。 相似文献
100.
应用离子色谱离线螯合及ICP-MS测定海水中多种痕量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
简要介绍如何构建和运用离子色谱离线螯合系统结合ICP-MS方法分析海水中的痕量元素. 相似文献