循环流化床气化细粉灰熔融特性研究

利用灰熔融性测定仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜研究了温度、气氛、残炭含量对茌平、宿迁循环流化床气化细粉灰熔融特性的影响。结果表明,弱还原气氛下两种气化细粉灰的熔融温度最低。高温下莫来石的出现导致宿迁气化细粉灰灰熔点明显高于茌平气化细粉灰。两种循环流化床气化细粉灰的熔融特征温度均随着残炭含量的上升而升高,当残炭含量超过3%,温度超过1300℃时,两种气化细粉灰均会产生碳硅石。碳硅石的存在是使气化细粉灰熔融性变差的主要原因。     

甩数学模型计算生长大尺寸光学晶体加热系统结构第2部分-在φ400mm CaF2晶体生长中计算辐射-传导热交换的方法和结果

大尺寸氟化物晶体的生长是基于对晶体炉热交换的实验研究和计算结果，在晶体生长过程的不同阶段解决了复杂结构生长容器的边界条件和温场的二维计算任务。我们在这里给出了晶体生长过程中温场设置和转变的具体数据。所有的计算都是根据晶体、熔体，容器材料的光学特性与光谱和温度的关系以及它们的热物理值与温度的关系做出的。这些结果包括了迄今有关氟化物晶体生长系统和过程的最精确的数据，可用于生长技术工艺的发展以及晶体生长炉和容器的设计。     

微球W-Mn/SiO2催化剂的制备及其在固定流化床上的实验研究

采用混浆喷雾干燥法，制备了微球W－Mn/SiO2催化剂，该微球催化剂的粒度分布合理，磨损指数合格，可以满足流化床操作的要求，在固定流化床实验装置上，考察了W－Mn/SiO2微球催化剂的甲烷氧化偶联催化性能，结果表明，在与固定床相似的实验条件。微球催化剂的甲烷转化率相当，但碳二烃选择性较低，有待于进一步提高。     

两种三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用

本文合成了2个三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物[Cu(phpi)Cl₂]·H₂O和[Cu(tpy)Cl₂]·2H₂O(phpi=2-(苯并咪唑基-2)-1，10-邻菲咯啉，tpy=2，2:6′，2″-三联吡啶)，并通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱对其进行了表征。应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用。在抗坏血酸存在下，利用琼脂糖凝胶电泳方法研究了配合物对pBR322 DNA的切割作用并对其作用机理作了初步探讨。     

四种苯甲酰丙酮合铜和1，1，1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶长链配合物的热分析研究

用热重法(TG)研究了4种苯甲酰丙酮合铜和1，1，1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶一维长链聚合配位化合物在动态氮气气氛下的热行为，结合元素分析和能谱技术，确定了各步分解的组分，并讨论了其晶体结构与热性质的关系。应用新的非线性等转化率法，并结合其他方法考察了各步分解反应的属性，进行了动力学分析，并试对传统动力学方法的适用性进行了讨论。     

催化光度法测定痕量α，α′－联吡啶

基于α，α′－联吡啶对Ｈ＿２Ｏ＿２氧化靛红的褪色反应的催化作用，本文建立了测定α，α′－联吡啶的新催化光度法，灵敏度为２．２５×１０￣（－９）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），测定范围为０～４×１０￣（－８）ｍｏｌ／２５ｍＬ。     

热动力学对比进度法V. 连续一级反应的热动力学研究法

本文导出了连续一级反应动力学和热动力学的对比进度方程, 建立了连续一级反应热动力学的数学模型。根据该模型, 可由一次实验的热谱数据同时解析出两步反应的速率常数和摩尔反应焓。采用热导式热量计研究了己二酸二乙酯皂化反应的热动力学, 实验结果验证了本文热动力学模型的正确性。     

茂名油页岩流化床燃烧排放SO2的实验研究

在间歇式流化床反应器中进行了茂名油页岩的燃烧脱硫实验，考察了床温、油页岩粒度、油页岩含水量、钙硫摩尔比和外加灰分／页岩重量比等因素对ＳＯ２排放指标的影响程度。实验结果表明，在本实验范围中，上述因素对二氧化硫排放量影响的强弱程度为：油页岩含水量＞钙硫比＞灰岩比＞床温＞油页岩粒度。通过对实验现象的分析，本文发现工业流化床固硫要求Ｃａ／Ｓ摩尔比远大于１的另一个重要原因是：油页岩热解、挥发分燃烧释放二氧化硫的本征速率远大于石灰石固硫的本征速率。     

垃圾与煤混烧PAHs排放特性研究

研究了杭州某150T/d商业运行流化床垃圾焚烧炉中多环芳烃的排放特性，研究结果表明，未添加脱除剂时垃圾与煤混烧产生的多环芳烃总量高于全煤燃烧，分别是3．3108mg/Nm^3和3235mg/Nm^3，排放因子分别为4．4554μg/kg和13．6329μg/kg，产生的PAHs富集状态固相多于气相，同时还初研究了脱除剂对垃圾焚烧产生多环芳烃的影响，Ca/S摩尔比1时多于正常运行工况下多环芳烃的排放量，而Ca/S摩尔比2时则少于正常运行工况。     

铁（Ⅱ、Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）－MBTAE配合物的反相高效液相色谱分离和测定

本文报道了以２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）作柱前衍生化试剂，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿８柱上，以甲醇：水＝８０：２０（Ｖ／Ｖ），含２ｍｍｏｌ／ＬＬｉ＿２ＳＯ＿４和１０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．０醋酸盐缓冲溶液作流动相，反相高效液相色谱分离和测定了Ｆｅ￣（２＋）、Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）。各金属离子的检出限（Ｓ／Ｎ＝３）分别为（ｐｇ）：Ｆｅ￣（２＋）６．４０，Ｃｏ￣（２－）１．３８，Ｎｉ￣（２＋）４．４７，Ｃｕ￣（２＋）７．２８。方法用于欧洲标准局，黑麦草标样的分析，所得结果与标准值相符。