螺旋输送器——均衡螺旋曲面的设计计算

本文对两种均衡螺旋曲面——导程呈线性递增的正圆柱螺旋曲面和曲面宽呈线性递增的等导程螺旋曲面的形成及其规律进行论述,并且导出螺旋曲线的空间轨迹方程,由空间轨迹方程进而推导出螺旋曲面的导线孤长和面积的计算方法。     

会切装置静电堵漏实验

本文描述静电堵漏会切型等离子体约束系统和实验方法,绘出了电子注入、堵漏电极作用、等离子体约束性能的实验结果,对结果进行了必要的分析和讨论。得到的等离子体参数为:密度n～10~(10)cm~(-3);寿命τ～2ms;电子温度T_e～50eV;等离子体电位φp～-68V。证明了密度与磁场的定标关系,堵漏电极的作用是明显而有效的,主要实验结果与理论符合较好。     

一种固-液热提取器

在有机化学、天然物和药物等实验以及分析提取过程中,常常使用固一液提取的单元操作,而在这个单元操作中soxhIet萃取器一直占据着我们的实验舞台将近70多年的历史了。尽管后人也曾做过一些类似的脂肪提取器,但仍是冷提取,即使在长时间的连续操作下也只不过是一种温提取。因此,soxhlet萃取器的提取速度较慢。谭干祖曾介绍一种热过滤器用于固     

连续流动液─液萃取石墨炉原子吸收分析系统的设计及其性能

求文研究了在线液一液萃取石墨炉原子吸收分析技术，设计了一种半自动萃取流路系统及其与石墨炉的接口装置．采用一步萃取操作，比较了直接水相测定和萃取测定ＡＵ和Ｃｄ的结果，表明该流路系统性能较好。在萃取测定中，ＡＵ和Ｃｄ的检出限分别为０．０７７和０．０５５ｎｇ／ｍＬ；精密度为Ａｕ４．１％（５．５ｎｇ／ｍＬ）和Ｃｄ４．９％（０．２５ｎｇ／ｍＬ）标准样品分析结果与推荐值吻合，采样频率为２０—３０／ｈ．     

毛细管内固相微萃取-微柱高效液相色谱在线联用

介绍了一种毛细管内固相微萃取器和微柱高效液相色谱在线联用方法.该萃取器替代定量管直接安装在进样阀上,无需特制接口和专门洗脱液.用10 cm×0.32 mm i.d.×0.6 μm交联OV-1作为萃取柱,对0.4 mL样品萃取富集,用流动相为洗脱液,在15 cm×0.32 mm i.d. 微柱液相色谱分析,该方法使检测灵敏度比直接进样提高10～20倍.对蒽的检出限为0.4 μg/L.     

磨盘碾磨制备PP/石墨复合粉末的研究

通过磨盘碾磨制备了PP 石墨复合粉末 ,用粒度分析、SEM和XRD表征了复合粉末的形貌特征、结构与性能 .结果表明 ,磨盘碾磨实现了PP与石墨的粉碎、分散和混合 ,经过 2 5遍碾磨 ,石墨与PP已互相嵌入 ,均匀分散 ;PP 石墨复合粉末具有不规则薄片状形貌特征 ;XRD表明 ,磨盘碾磨使PP和石墨的结晶度降低 ,晶面间距增大 ,晶粒尺寸减小 .PP 石墨复合粉末与聚丙烯共混复合可制备出具有良好抗静电性能的复合材料 .     

化学气相发生气液分离装置

本实用新型涉及一种化学气相发生气液分离装置，包括混合反应器、气液分离装置和载气输送管。所述气液分离装置的气相输出管的管路中设置气体混合器，所述载气输送管与气体混合器连接。该装置可用于各类原子光谱仪器的化学气相发生系统，有效地消除化学气相发生过程中产生的大量气泡，并降低进入原子化器的待测气中的水份含量，从而提高了仪器的信噪比，有效地改善了仪器的检出下限。该装置采用抽力较强的混气装置，能将气液分离装置中的反应生成气迅速抽出并与载气均匀混合，这样可以显著降低送往原子化器中气体的湿度，其露点大大低于室温，显著提高了仪器的灵敏度和稳定性。     

用熔盐法校准热丝型裂解器探头温度

 阐述了热丝型裂解器在使用过程中及探头温度校准方面所遇到的一些问题，提出了用熔盐法测定及校准热丝型裂解进样器探头温度的方法。     

水样品预处理仪器通过验收

大连物化所承担的科技部“九五”专题“毛细管固相微萃取器的研制与开发”,不久前通过验收。该仪器的研制成功,表明我国在水样品预处理和在线富集与色谱联用分析方面进入世界先进行列,是水质检测应用中关键技术的突破。 毛细管固相微萃取器采用毛细管柱内微萃取和热脱附方法相结合,实现了样品预处理—吸附—进样并与高分辨率气相色谱在线联用,解决了地表水、饮用水中痕量有机污染物的浓缩富集和样品预处理,富集倍数为103～104,用最普通的火焰离子化检测器检测,芳烃的最小检测限达2×10~(-10)(体积分数),满足水质分析的国际要求。该仪器操作简单,     

喷嘴式分布器射流流化床的模拟研究

在D300mm喷嘴式分布器射流流化床上利用双流体模型结合颗粒动力学理论对空隙率分布进行了模拟计算。模拟结果与实验结果吻合较好。在此基础上运用该模型预测了不同喷嘴仰角对床内空隙率分布的影响规律。预测结果表明,喷嘴仰角改变将会影响床层空隙率。