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101.
高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析汞化合物形态的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法。实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果。在优化的分离检测条件下,20μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差(RSD)分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10~1000μg/L,25μL进样检出限分别为3、2和4μg/L。用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%。 相似文献
102.
碲(Ⅳ)—碘化钾—罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量碲 总被引:2,自引:0,他引:2
在高浓度碘化钾溶液中,碲(Ⅳ)与I^-形成「TeI8」^4-配阴离子,「TeI8」^4-再与罗丹明B形成离子缔合络合物「RhB」4「TeI2」,使罗丹明B溶液的荧光明显猝灭。 相似文献
103.
气相色谱法测定废水中的烷基汞 总被引:4,自引:1,他引:4
以巯基棉(SCF)为吸附剂,用柱上富集技术,浓缩富集水中的烷基汞(氯代甲基汞,氯代乙基汞)。用少量的2mol/LHCl洗脱,用甲苯作萃取剂从洗脱液中萃取烷基汞。对于简单水体,该有机相可直接用于气相色谱测定;对于复杂水体,采用反萃取的方法测定,即可进一步浓缩,又可减少背景峰。用玻璃填充柱-电子捕获检测器响应的气相色谱法测定,最低检测限为8.6×10 ̄(-12)g,可检测到废水中0.34ng/L的单一烷基汞(2.5L水样)。对样品的保存条件也作了探索。 相似文献
104.
新试剂6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应 总被引:10,自引:0,他引:10
报道了6 溴 2 苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应。在TritonX 100存在下,于pH10.8的Na2B4O7 NaOH缓冲体系中,Hg(Ⅱ)与BBTDAA形成1∶4的红色配合物,试剂与配合物的最大吸收波长分别为430nm和515nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L/mol·cm。汞在0~0 32μg/mL范围内符合比尔定律。用拟定的方法测定了湖水和废水中的汞。 相似文献
105.
自制T型石英管氢化物原子吸收法测定水中汞 总被引:9,自引:0,他引:9
汞是环境中重要的有毒元素。简单、快速、准确地测定其含量,对保障人类免受其毒害有重要作用。目前,测定汞主要用测汞仪,有些产品性能很不稳定,原子吸收测汞也有探讨。本文用自制T形石英管测定水中汞,结果表明,该法样品用量少、灵敏、精密度高,检出限低,有结构简单、成本低、使用方便等优点。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 WFX-1F型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂) HG-25型氢化物发生器(北京高智技术研究所) 仪器工作条件:波长-253.7nm,光谱通带宽度-0.2nm,原子化温度-室温,载气流量-200ml·min~(-1)。 纯水:电导率0.5μs·cm~(-1)(北京化工厂) 汞标准液及应用液:氯化汞(GR)配制 其余试剂均为AR级 载气:高纯氩 T型石英管规格(见图) 相似文献
106.
107.
富镉Hg_(1-x)Cd_xTe是一种新型的光电转换材料,已用于固体结太阳能光伏电池:ITO/CdS/Hg_(1-)Cd_xTe/Au。我们曾对Hg_(1-x)Cd_xTe的电沉积机理作过研究。最近我们用电沉积制备的Hg_(0.09)Cd_(0.91)Te多晶薄膜做成了液体结太阳能光电化学电池并观察到明显光电响应。 相似文献
108.
文中直接取硫酸样品3ml于装有约10ml水的25ml比色管中,加入碘化钾溶液2ml,用水稀至刻度。加入甲基异丁酮5ml,萃取lmin,分层后,在有机相中测定铅、镉、铜含量;在水相中测定锌含量。方法的加标回收率为98.9%~103%,精密度1.8%~4.3%,标准曲线法和标准加入法结果相近,倍比试验结果亦相吻合,方法快速简便、准确,适合于工业中的快速分析。 相似文献
109.
110.
介绍了对尿汞快速测定法的改进,用消泡剂磷三丁酸消除尿中泡沫,并讨论了尿汞测定的最佳条件,本法的相对标准偏差为4.8-9.0%,回收率94-101%。 相似文献