全文获取类型
收费全文 | 799篇 |
免费 | 35篇 |
国内免费 | 69篇 |
专业分类
化学 | 647篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 54篇 |
数学 | 28篇 |
物理学 | 168篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 31篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 22篇 |
2019年 | 21篇 |
2018年 | 18篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 30篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 48篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 47篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 40篇 |
2005年 | 33篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 52篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 42篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 20篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 5篇 |
排序方式: 共有903条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
采用共沉淀法合成了ZrO2与Al2O3的不同质量比的ZrO2-Al2O3复合氧化物,并以此为载体通过等体积浸渍法制备了1.5% Pt/ZrO2-Al2O3(w/w)催化剂。以C3H6和CO为反应物的催化性能评价显示,在系列催化剂中以Pt/Zr(0.4)-Al2O3催化剂催化氧化活性最为优异,其C3H6和CO的起燃温度(T50)小于125℃,完全转化温度(T90)小于150℃。采用XRD、低温N2吸附、H2-TPR、CO脉冲吸附等分析表征技术探索了催化剂物相结构、比表面积、颗粒尺寸等对催化活性的影响规律。结果发现,ZrO2-Al2O3复合氧化物具有Al2O3材料的介孔织构和大比表面积特性,且产生了AlxZr1-xOy固溶体新物相。适当的ZrO2与Al2O3的质量比,是改善Pt与ZrO2-Al2O3的相互作用强度,促进贵金属Pt的分散,提升Pt/ZrO2-Al2O3催化剂的低温氧化活性的关键。 相似文献
62.
63.
在石英毛细管的进样端端口内采用相转移法制作聚砜膜,使该毛细管同时具有采样、样品净化与分离功能.建立了一种透析-毛细管电泳在柱联用方法.膜能有效地拦截大分子和颗粒物,性能稳定,12h内连续使用,膜的透过率和对大分子的拦截性能无显著变化.该方法避免了大分子和颗粒物的干扰,可直接对复杂样品中的小分子进行分析.将其应用于咖啡牛奶中游离咖啡因的含量测定,测得其值为0.68mmol/L;用于药物与蛋白的相互作用研究,获得了盐酸异丙嗪与牛血清白蛋白的结合常数,其值为1.47×104L/mol. 相似文献
64.
凝胶渗透色谱净化一气相色谱分离同时测定糙米中50种有机磷农药残留 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了同时检测糙米中50种有机磷农药残留的方法。用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱净化,环己烷-二氯甲烷(50:50,V/V)作为流动相,气相色谱-氮磷检测器检测。方法检出限为0.001~0.089mg/kg;相对标准偏差为1.7%~18.9%;40多种农药平均回收率在70%~120%。 相似文献
65.
66.
不同催化剂条件下高温煤气中焦油组分的催化裂解 总被引:6,自引:0,他引:6
高温煤气净化技术是正在开发的煤气化联合循环发电(IGCC)和煤气化燃料电池(MCFC)的关键技术之一。高温煤气中焦油蒸汽通过催化裂解方法去除,不但可以排除焦油堵塞管道,腐蚀设备,而且可以提高发电效率。Baker等[1]对模拟煤气中焦油催化裂解研究得出:在450~690℃和1010~1818kPa的条件下,YZ-Y82催化剂最好,焦油转化率达74%,同时催化剂积炭最高达055gg焦油。Aznar等[2]研究了Ni基催化剂对生物质气化气体中焦油的催化裂解得出:在780~830℃的温度下,所有催化剂对焦油的脱除都显示出很高的活性,反应时间48h内催化… 相似文献
67.
在对某研究区进行环境调查的基础之上,质予以评价,查明研究区内地下水环境质量现状。源合理利用和规划需要提供一定的依据。对区内地下水进行了取样分析,并对地下水水为该区域地下水资源利用、环境保护、土地资 相似文献
68.
将四甲氧基硅烷(TMOS)水解后与烯唑醇抗体聚合,采用溶胶-凝胶法合成了烯唑醇免疫亲和色谱(IAC)柱固定相,并用其制备了对烯唑醇具有特异性亲和力的IAC柱。对IAC柱条件进行了优化,选择超纯水作为吸附与平衡介质,30%~50%(体积分数)甲醇水溶液作为洗脱剂。结果表明: 在优化条件下,IAC柱对烯唑醇的动态柱容量达125.4 μg/g。在河水样品和水果样品中添加烯唑醇,经IAC柱净化富集,洗脱液采用高效液相色谱检测,河水中烯唑醇的平均回收率为90.36%~100.14%,相对标准偏差(RSD)为2.03%~6.08%;水果中烯唑醇的平均回收率为85.55%~94.02%, RSD为3.38%~6.78%。本研究为烯唑醇在河水、水果等样品中的残留分析提供了一种新的高效前处理手段。 相似文献
69.
建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定蜂蜜中泰妙菌素残留量的分析方法。样品用甲醇-偏磷酸水溶液提取,OasisMCX SPE小柱净化,经C18色谱柱分离,以电喷雾离子源在正离子多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。泰妙菌素的方法检出限为0.04μg/kg,定量下限为0.1μg/kg,在0.5~50μg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 8。在0.1~5.0μg/kg加标水平内泰妙菌素的回收率为80%~94%,RSD为4.5%~8.1%。该方法实用、准确、灵敏,适用于蜂蜜中泰妙菌素残留量的测定。 相似文献
70.