Crystal Structure and Biological Activities of （R）-N′-[2-（4-Methoxy-6-chloro）-pyrimidinyl]- N-[3-methyl-2-（4-chlorophenyl）butyryl]-urea

1 INTRODUCTION The acyl ureas are a kind of high biological acti- vity compounds with low toxicity to mammals, birds, fish, amphibians, etc., and significant organic synthe- sis intermediates working extensively as insecticides, pesticides, fungicides and herbicides in agrochemi- cal industry[1～7]. While pyrimidinyl derivatives show excellent biological activities in the development of pesticide, and are used to develop high effective and high select herbicides. For example, pyrimidiny su…     

一步法合成多羟基酚酸芳基酯

一些多羟基酚酸芳基酯具有显著的生理活性,可用于医药、饮料和食品等方面。但目前关于多羟基酚酸芳基酯的合成还研究得不多。传统的方法是(1)保护多羟基酚酸中的酚羟基,(2)活化羧基成酰氯,(3)酯化,(4)去保护基的四步方法。本文将报道多羟基酚酸——2.4——二羟基苯甲酸(1)直接与酚类成酯的反应。即将二氯磷酸芳基酯(ROPOCI_2)(3)作为缩合剂,应用于一步法合成(1)芳基酯,以较好产率得到了(1)的七个新芳基酯(2_a—2_g),并经元素分析及波谱鉴定。同时还首次研究了缩合剂     

官能化蒙脱土负载双金属催化芳香氯化物水相脱氯

用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)络合双金属Pd^2 ,Sn^4 后，再负载于用PEG400(平均分子量为400的聚乙二醇)官能化的蒙脱土上，制成双金属催化剂PVP—PdCl2-SnCl4/Montk10-PEG400,用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤，芳香族氮化物转化率达100％，该催化剂可重复使用。对催化剂进行了IR及TEM表征。     

分光光度法研究镧与间乙酰基偶氮氯膦(CPAmA)配合物的形成反应

本文用分光光度法研究了间乙酰基偶氮氯膦试剂在水溶液中的离解作用和质子化作用;镧与间乙酰基偶氮氯膦配合物的组成和β型配合物形成反应的条件和动力学特征,并测定了α型配合物的积累稳定常数     

多柱色谱技术进展

在色谱分析过程中，利用串联、并联或串并联结合的方式将多根色谱柱组合起来，可以实现高通量和高分辨的分离效果。相比于传统单柱色谱技术，多柱技术很好地满足了批量样品分析和复杂生物样品分离分析的需求，因此引起了广泛关注。该文对多柱技术在多维分离、芯片色谱、毛细管电泳、固定相筛选以及串联色谱等领域的应用进行了综述，并对其发展前景进行了展望。     

联萘冠醚的合成新方法

一种用于合成含联萘基冠醚的新方法。以消旋，手性联萘酚为起始原料，先与氯乙醇反应制得2,2'-二（2－羟基乙氧基）－1,1'－联二苯，再与二甘醇或三甘醇对二对甲苯磺酸酯反应，成功制得了4种联萘冠醚。     

[TPPFe(III)]~2O的合成及其对细胞色素P-450的模拟

TPPFe(III)Cl通过中性Al~2O~3色谱柱得到一个新化合物, 它在HPLC中的保留时间比TPPFe(III)Cl大得多, IR、UV-Vis和元素分析表明, 这个新化合物是[TPPFe(III)]~2O. 同TPPFe(III)Cl一样, 它具有在常温常压下催化碳氢化合物单充氧化的性质。[TPPFe(III)]~2O催化下PhIO氧化环己烷的反应, 在CH~2Cl~2和环己烷介质中, 氧化产率分别为14.97和62.6%, 高于TPPFe(III)Cl作催化剂时的产率。在环己烷溶剂中, 反应产率与反应时间呈线性关系, 且反应有大约3小时诱导期。但在CH~2Cl~2溶剂中不存在反应产物与时间的线性关系, 也不存在诱导期。与TPPFe(III)Cl比较,[TPPFe(III)]~2O对氧化剂更稳定。上述事实表明, [TPPFe(III)]~2O能够作为细胞色素P-450的模型化合物。     

盐卤硼酸盐化学──ⅩⅩⅧ.氯柱硼镁石的激光拉曼光谱

本文研究了氯柱硼镁石硼酸和硼砂的晶体和它们在水溶液中的激光拉曼光谱，并与某些阴酸盐的谱图进行对比．初步提出硼氧配阴离子的聚合形式，为进行氯柱硼镁石结构分析提供实验依据．     

在不同体积比流动相及不同缓冲溶液中毛细电色谱ODS柱的分离行为

１引言毛细电色谱中，流动相的选择同样取决于固定相及被分离样品。对于ＯＤＳ柱，若分离中性样品时，通常选择一定体积比的有机相和无机缓冲溶液混合，如一定百分比的ＣＨ３ＣＮ和一定百分比的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７水溶液。流动相浓度配比不同时，样品在固定相上的保留不同，进而造成分离时间和选择性不同。笔者通过实验观察到，当在同样浓度的有机相中加入的缓冲溶液不同时，固定相对样品的分离能力也不尽相同。本文即以实验为依据，分别讨论ＯＤＳ柱在不同体积比流动相及在相同体积比流动相，不同缓冲溶液下的分离行为。２实验部分２．１仪器与…     

碳六十内嵌复合物中钠及氯与碳六十之间的相互作用

本文用量化学及分子力学方法计算了（Ｎａ＠Ｃ６０）及（Ｃｌ＠Ｃ６０）中Ｎａ及Ｃｌ与Ｃ６０之间的相互作用，总的相互作用是吸引。在静电相互作用、色散相互作用及电子云重排斥相互作用三项中前一项占９０％以上，有着决定性的影响，色散相互作用约占５％。对电子云重叠排斥作用来说，由于Ｃｌ＾－的半径比Ｎａ＾＋的大很多，所以在（Ｃｌ＠Ｃ６０）中这种作用要比在（Ｎａ＠Ｃ６０）中大很多。