三苯基氧化膦与氯金酸形成的萃合物晶体的合成、特性和结构

本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(1)和HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph~3PO)~2H]·AuCl~4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI,组成化学式为(H~3O)·[AuCl~4]·4Ph~3PO,其是存在有分叉氢键.     

盐卤硼酸盐化学──ⅩⅩⅧ.氯柱硼镁石的激光拉曼光谱

本文研究了氯柱硼镁石硼酸和硼砂的晶体和它们在水溶液中的激光拉曼光谱,并与某些阴酸盐的谱图进行对比.初步提出硼氧配阴离子的聚合形式,为进行氯柱硼镁石结构分析提供实验依据.     

1—酰基—4—氯环己烷与取代芳烃的区域与立体选择性反应

从环己烯合成了１－酰基－４－氯环己烷，发现在其在ＡｌＣｌ３催化与苯，氯苯，溴苯等优先生成反式１－芳基－４－酰基环己烷，与联苯反应时选择性较差。     

钙与 DBC-偶氮氯膦显色反应的研究及其在高纯氧化钇中钙的测定的应用

在PH8.5-9的液中,钙可与DBC-偶氮氯膦形成一种紫色的稳定配合物。该配合物在625nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为2.6×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),配合物组成为Ca:DBC-偶氮氯膦=1:1。在Zn-DTPA和乙二胺的存在下,较大量的Y~(3+)、Fe~(3+)及Cu~(2+)、Mo(Ⅵ)、Cr~(3+)等三十余种离子不干扰钙的测定。方法的选择性较好,利用本方法,并经简单萃取分离基体后,测定了高纯氧化钇和易切削钢中的微量钙,结果令人满意。标准加入试验回收率好。方法简便实用。     

阳离子聚合合成聚苯乙烯大分子单体

<正> 近十年来,对大分子单体的合成和表征进行了较广泛的研究,其中尤以聚苯乙烯大分子单体研究得更多。Milkovich等用阴离子聚合合成了一系列具有不同端基的大分子单体。本文采用实验要求比阴离子简单的阳离子聚合方法,用对-氯甲基-β-溴乙苯和三     

程序涂渍柱“柱效能程序效应”的研究

本文从理论上给出程序柱“柱效能程序效应”的概念并导出了函数关系式,通过计算机可计算柱效能程序效应与柱内各变量之间的关系,实践证明实验数据的变化趋势与理论数据相符。     

三甲氧基苄啶分子印迹整体柱的制备及色谱性能

选择甲基丙烯酸为功能单体\, 甲基丙烯酸乙二醇双酯为交联剂, 制备了三甲氧基苄啶分子印迹整体柱, 对整体柱材料的形貌进行了表征, 并且研究了TMP和5种磺胺类药物在分子印迹整体柱上的色谱行为.     

塔板理论对柱内和柱外浓度分布曲线的描述

使用Visual Basic和QBasic程序，分别在Excel和DOS上，在不做任何化简的情况下，对塔板理论描述的柱内和柱外组分浓度分布进行了研究。发现符合线性分配的样品组分在色谱柱内存在3种不同的浓度分布形态，在色谱柱外则都是拖尾峰形态。分析了不同分配比对柱内和柱外浓度分布曲线最高点和次高点的影响。     

PtCl_6~(2-)接着PVP修饰电极及其对Fe~(2-)的催化氧化

研究了接着ＰＶＰ修饰电极及其催化动力学，用循环伏安法考察了电极的电化学性质，结果表明在酸性溶液中对Ｆｅ￣（２＋）的氧化有显著的催化作用，采用旋转圆盘电极法、极化曲线法等就电极对Ｆｅ￣（２＋）氧化催化过程的控制步骤及有关动力学参数进行了测定。