氯化铯甲醇溶液对有机聚合物太阳能电池的影响

研究了氯化铯的甲醇溶液作为阴极修饰层,来提高传统有机聚合物太阳能电池器件性能。通过电容-电压(C-V)测试分析了铝电极和PTB7/PC_(70)BM之间的界面电荷积累情况,同时测试了紫外光电子能谱(UPS),对铝的功函数改变作了研究。结果表明,采用氯化铯的甲醇溶液作阴极修饰层的器件,其短路电流(J_(sc))、开路电压(V_(oc))、填充因子(FF)都有所提高,光电转化效率达到6.36%,与仅用甲醇处理过的器件相比,光电转化效率提高了11%;与未经甲醇处理的器件相比,光电转化效率提高了42.6%。这种一步溶液处理法能够减少电荷积累,同时降低铝电极的功函数,利于电子收集,进而提高器件性能。     

氯化铯催化羧酸钠(钾)与α-氯代乙酸酯及溴(氯)代烃反应

以DMF为溶剂,在催化量氯化铯存在下,羧酸钠(钾)与α-氯代乙酸酯在室温下反应及其与溴(氯)代烃在60℃反应,分别形成对应的羧酸(α-烷氧甲酰)甲酯与羧酸酯,产率90%以上,讨论了催化机理.     

水溶液中氯化铯与糖(D-葡萄糖、D-果糖和蔗糖)相互作用的热力学参数研究(298.15K)

用钾离子选择性电极为测量电极,氯离子选择性电极为参比电极,设计组成无液接电池,用于氯化铯-糖(葡萄糖、果糖及蔗糖)-水三元体系中组分之间弱相互作用的热力学性质研究.通过测量电池的电动势获得氯化铯在糖水溶液中的活度系数,根据Scatchard理论推测出糖在氯化铯水溶液中的活度系数.通过Mcmillan-Mayer理论将体系的过量热力学函数与溶液中溶质的相互作用参数相关联,获得氯化铯与糖在水溶液中相互作用的吉布斯自由能参数及盐效应常数.运用结构相互作用模型、糖的羟基水化效应及色散能理论,探讨体系中溶质-溶质、溶质-溶剂间的相互作用及糖的立体结构和金属离子体积对热力学参数的影响.     

298.15和308.15 K时1,2-丙二醇+MCl (M=Na,K, Rb,Cs)+H2O三元体系的溶解度、密度和折光率

系统研究了1,2-丙二醇+MCl (M=Na, K, Rb, Cs)+H₂O三元体系在298.15 和308.15 K时的等温相平衡. 采用硝酸汞滴定法测定了体系中无机盐的含量, 采用安东帕RXA170 折光率仪及DMA4500 密度计测定了所有体系的折光率和密度数值. 报道了1,2-丙二醇质量分数从0增加到0.9过程中饱和及不饱和三元溶液体系的等温溶解度、密度和折光率数据. 实验结果发现, 随着1,2-丙二醇的不断加入, 饱和溶液的溶解度和密度均呈现出减小的趋势, 而折光率的变化则呈现出相反的趋势. 采用经验方程关联了不同醇水比条件下不饱和溶液的密度和折光率实验数据, 获得了较为理想的拟合结果. 本研究的开展充实了碱金属盐在混合溶剂中的热力学数据, 为相关溶液化学研究奠定了基础.     

四元体系CsCl-PrCl3-13%HCl-H2O(25℃)和CsCl-Prcl3-42%HAc-H2O(30℃)的相平衡研究

测定了四元体系CsCl-PrCl₃-13%HCl-H₂O(25℃)和CsCl-PrCl₃-42%HAc-H₂O(30℃)的稳定平衡态的溶度数据,绘制了相应的溶度图.两个体系中皆有4种固相:CsCl、PrCL₃·6H₂O₂种原始盐和CsCl·PrCl·6H₂O、3CsCl·PrCl₃·7H₂O2种复盐.证实了文献中对Meyer反应1机理的解释,并对新相进行了热分析、X射线粉末衍射及偏光显微镜测定.     

三元体系RbCl-SbCl3-HOAc(25℃)的研究

本文测定了三元体系RbCl-SbCl3-HOAc在25℃时的溶度及饱和溶液折光指数,并绘制了相应的溶度图,体系中有8种固相:RbCl,SbCl3两种原始盐;3RbCl.SbCl3,7RbCl.3SbCl3,3RbCl.2SbCl3,RbCl.SbCl3四种二元复盐和2RbCl.3SbCl3.4HOAc,2RbCl.3SbCl3.1.5HOAc两种三元复盐,两种三元复盐在以往的文献中未见报道.文中初步描述了以上六种复盐的一些物理化学性质,并给出了RbCl.SbCl3复盐的X射线衍射数据,本文提供了一种制备3RbCl.SbCl3的新方法.该体系的研究可能为改进从光卤石提取RbCl,CsCl的工艺提供相     

四元体系MCl-GdCl~3-HCl-H~2O(M=K,Rb, Cs; 20℃)的研究

本文研究了四元体系MCl-GdCl~3-HCl-H~2O(M=K, Rb, Cs; 20℃)在不同酸浓度下的溶度, 绘制了相应的溶度图, 当M=K, HCl wt%=14~23%的平行截面时, 体系中无化合物形成; 当M=Rb, HCl wt%=13%时, 体系中无化合物形成, 但在HCl wt%=22的平行截面时, 体系中形成固液异组成的化合物RbCl.GdCl~3.4H~2O(1); 当M=Cs, 在HCl wt%分别为13%5和20%的条件下, 体系均形成4CsCl.GdCl~3.H~2O(2)和2CsCl.GdCl~3.7H~2O(3)两种化合物, 2在两种酸浓度下都是固液异组成的化合物, 3随酸浓度由低到高的变化, 从固液同组成化合物转变为固液异组成化合物。化合物1, 2未见文献报道。本文的研究结果为Meyer的合成反应提供了热力学相平衡基础和新的机理解释, 并可以更好地应用和指导Meyer合成反应。同时, 首次提出了合成RbGd~2Cl~7、Cs~3Gd~2Cl~9两个化合物的可能性。     

三元体系CsCl-SbCl3-HOAc(25 C)的研究

The system CsCl-SbCl3-HOAc (25`C) has been studied. Solubilities of this system were measured at 25 +/- 0.05`C(Table 1 in Chinese Text) and the corresponding equilibrium diagram was constructed There are 5 solid phases in the system: two original salts (CsCl, SbCl3), two double salts (3CsCl.SbCl3, 3CsCl.2SbCl3) and a ternary compound (CsCl.5SbCl3.4HOAc) which was shown to be present for the first time. The region of 3CsCl.2SbCl3 is predominantly large in the phase diagram. 3CsCl.2SbCl3 is soluble congruently, while 3CsCl.SbCl3 and CsCl.5SbCl3.4HOAc are soluble incongruently in HOAc. In air, the double salts are stable, but the solvate compound decomposes easily with the formation of 3CsCl.2SbCl3. A metastable phase 5CsCl.2SbCl3 was found, and its solubilities were determined at the same temperature (Table 2). It is stable in air, but under certain conditions it changes into 3CsCl.2SbCl3. No 7CsCl.5SbCl3 was found. This work presents a new method for preparing 3CsCl.SbCl3 in addition to that reported by G. Jander and E.Martineau. The results of this work present a profitable basis of the phase diagram for extracting CsCl from pollucite and analysing Cs with SbCl3.     

CsCl-C2H5OH-H2O三元体系多温下平衡溶解度的研究

采用自制微型平衡溶解度测定装置,测定了CsCl-C₂H₅OH-H₂O三元体系全温度范围内的平衡溶解度,绘制成相应的相图.首次报道氯化铯在乙醇水混合溶剂中于30,40和50℃时的分层现象,通过实验得到氯化铯在乙醇水混合溶剂中的分层温度.用Schreinemarkers"湿渣结线法"确定实验温度范围的平衡固相为无水CsCl.     

Phase Equilibrium System of CsCl-YCl3-（9.5%）HCL-H2O at T=298.15 K and Its Compounds

Introduction In a series of papers the authors reported the spec-troscopy results on upconversion luminescence of the double salts between the alkali metal (Rb,Cs) halide and rare earth metal trihalide (REX3).1-4 Consequently, ex-tensive syntheses of new double salts and studies on optical properties of such species have received much more attention.5-12 Although a number of these double salts have been synthesized, the formation in alkali metal halide/rare earth metal halide double salts s…