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181.
182.
在钼(Ⅵ),钒(Ⅴ)和钛(Ⅳ)等化合物存在下,丙烯与烷基过氧化氢的环氧化反应比传统的氯醇法有很多优点,其中以钼催化剂的性能最优,但目前报道的催化剂在反应过程中因易分解而降低了活性,并且丙烯与烷基过氧化氢的投料比过大(>3:1),丙烯循环次数过多。前文报道了钼烷基醇胺化合物对环已烯的环氧化反应,本文考察了钼烷基醇胺化合物对丙烯与叔丁基过氧化氢环氧化反应的催化性能。 相似文献
183.
CaO和NaCl焙烧混合稀土精矿过程中的分解反应 总被引:5,自引:0,他引:5
用XRD和TG-DTA热分析技术, 研究了含独居石和氟碳铈镧矿的混合稀土精矿在100~1000 ℃焙烧过程中, 添加CaO, NaCl时, REPO4和REFCO3的分解反应. 研究结果表明: 不添加CaO和NaCl时, 仅在377~450 ℃范围内存在REFCO3的分解反应, 其产物是REOF, RE2O3, 以及Ce2O3进一步的氧化产物CeO2, 而REPO4不分解; 添加CaO后在660~750 ℃之间, CaO有3种分解作用: (1) CaO分解REPO4, 其产物是RE2O3和Ca3(PO4)2. (2) CaO分解REOF, 其产物是RE2O3和CaF2. (3) CaO和REOF的分解产物CaF2共同作用分解REPO4, 其分解产物为RE2O3, Ca5F(PO4)3; 添加CaO, NaCl后, 混合精矿的分解率明显提高, NaCl的作用是为反应体系提供了液相, 促进了固相反应物间的传质过程, 加快了反应速度. 与此同时NaCl还可能参加了CaO分解REPO4的反应. 相似文献
184.
185.
5,10,15,20—四(对—N—丙磺酸负离子,—N,N—二甲苯胺基)卟啉与铜的显色反应 总被引:4,自引:0,他引:4
186.
探针反应和FTIR法研究Pt与L型沸石的相互作用董家禄,朱建华,须沁华,张婕,刘大壮(南京大学化学系,南京,210008)(郑州工学院化工系,郑州,450002)关键词Pt/L沸石,沸石催化剂,异丙醇分解反应,Pt-载体相互作用Pt的分散度和电子状态... 相似文献
187.
含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究—反应活性及力学 … 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列既含环氧丙烷聚醚柔性间隔基,又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂,并对其改性环氧树脂E-51/双氰双胺体系的固化反应活性,改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究。 相似文献
188.
茂基稀土胺化物(MeCp)2YbNPh2(THF)与异氰酸正己酯(n-HexylNCO)按11摩尔比反应, 分离出产物{(MeC5H4)2Yb[OC(NPh2)N(n-hexyl)]}2. 产物经元素分析和核磁共振表征, 并测定了其晶体结构. 配合物属三斜晶系, R-3空间群, 晶胞参数为a=2.9533(11) nm, b=2.9533(11) nm, c=1.5873(6) nm, V=11.9896(80) nm3, Z=9, Dc=1.562 mg·m-3, μ=3.536 mm-1 (Mo Kα), F(000)=5670, R=0.034, Rw=0.064. 该化合物具有二个对称氧桥的双分子结构, 并存在着由氮原子向中心金属镱分子内配位而形成的三环骨架, 中心金属镱的配位数是九, 整个分子呈中心对称. 相似文献
189.
190.
一种新型钛体系(Ⅳ)──α-酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应段新方,尹承烈(北京师范大学化学系,北京,100875)关键词加成,还原,钛酸酯,交换反应由于钛的优良调整作用,使得锂试剂RLi不仅可以和α-酮酸钛酸酯ArCOCOOTi(OR1)3中的酮发生加... 相似文献