水热合成纳米氧化锡粉体的烧结性能

采用水热合成法合成得到了高纯度氧化锡基纳米粉体材料，以XRD、BET、TEM等手段对合成得到的粉体进行了表征，粉体的晶粒尺寸大小为10～20 nm，分散性能良好。采用无压烧结技术对粉体进行了烧结研究。结果表明，氧化锡粉体粒径的减小提高了粉体烧结活性，烧结助剂Ni离子的加入大大促进了SnO₂的烧结，当Ni离子掺杂为1at%时，SnO₂陶瓷的烧结相对密度最高可达98.6%。     

Dispersion stabilization of antimony-doped tin oxide（ATO）nanoparticles used for energy-efficient glass coating

Nano-antimony-doped tin oxide（ATO） was synthesized using the sol-gel method.A colloidal dispersion of ATO nanoparticles in distilled water was achieved using a milling process in which different dispersants were studied.In this paper,different factors that affect the stability of ATO nanoparticles were discussed,such as zeta potential,dispersant,and pH value.Sodium polyphosphate was a suitable dispersant for stabilizing ATO nanoparticles in distilled water.A stable dispersion of ATO nanoparticles in distilled water was prepared.The stable dispersion of ATO nanoparticles was used to prepare nano-thermal insulation glass paint to block near-infrared rays of sunlight.     

氧化硅稳定的氧化锡量子点薄膜的制备及其光学性能

用溶胶-凝胶-水热过程制备了氧化硅稳定的氧化锡量子点,然后将其分散到氧化硅溶液中,用旋转涂膜的方法制备光学性能良好的氧化硅稳定的氧化锡量子点薄膜。X射线衍射和高分辨透射电镜表征显示氧化锡量子点具有良好的四方金红石晶型,平均粒径约4.0 nm。室温光致发光显示这种氧化硅稳定的氧化锡量子点薄膜在356 nm和388 nm处分别有很强的激子发光和缺陷态发光。根据透射谱拟合得到了氧化锡量子点薄膜的光学禁带宽度,其值约为3.96 eＶ。     

从不同氧化态锡盐水热合成法制备纳米SnO2粉体

Nanocrystalline SnO₂ were prepared by a novel gel hydrothermal route from alcoholic solutions of tin(Ⅱ) and tin(Ⅳ) salts. X-ray diffraction analysis and transmission electron microscopy showed that the resulting oxides were both in the form of powders having crystallites of about 5 nm in diameter. The formation procedures of the two precursors and the gas-sensing properties of the two SnO₂ nanocrystals were compared.     

锡类络合物在糖衍生物合成中的区域选择性

锡类化合物在选择性糖衍生物合成中应用得相当广泛,亚甲锡烷基方法在吡喃糖衍生物合成中体现了高区域选择性。本文从三丁基锡醚和二丁基锡缩醛与糖类形成的络合物结构出发,揭示了其区域选择性的根本原因在于通过聚合作用使得处于不同位置的羟基显示不同的电负性和亲核性;还讨论了吡喃糖类中不同类型的多元醇系统和锡络合后所表现的区域选择性。     

放电等离子烧结制备锑掺杂氧化锡陶瓷研究

<正>透明导电氧化物材料(Transparent Conductive Oxides,TCOs)由于具有高达105S·cm-1的电导率,可见光区域具有80%以上的透过率而在光电子、显示器件、太阳能电池、智能窗领域具有广泛的应用。如向In2O3中添加Sn元素(IndiumTinOxide,ITO),     

Sonochemical Method for the Preparation of Hollow SnO2 Microspheres

A simple sonochemical route has been successfully developed to synthesize SnO_2 hollow microspheres.Theobtained sample is characterized by XRD,TEM,XPS and UV-visible spectrophotometer.The TEM image of thesample at high magnification shows that the shell of the hollow sphere is composed of 3-5 nm SnO_2 nanoparticles.A possible formation mechanism of the hollow spheres is briefly discussed.     

介孔氧化锡的制备及其在锂离子电池中的应用

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂, SnCl4·5H2O为无机离子源在水溶液中合成了有序介孔氧化锡材料. 通过XRD、N2-吸附脱附、TEM测试手段对合成产物进行表征, 并且测试了该材料作为锂离子电池阳极的可逆容量和循环能力. 结果表明, 合成过程中氨水的加入量对制备有序结构材料至关重要, 适量的OH-离子能将Sn(ClxBry)2-单元诱导组装到表面活性剂液晶模板上; 介孔材料用于锂离子电池阳极时循环容量保持能力良好; 首次不可逆容量高于SnO2理论损失量, 原因是介孔材料将锂离子滞留在孔中.     

MoO3-SnO2催化剂上二甲醚低温氧化高选择性制备甲酸甲酯

定向设计并制备了多功能MoO₃-SnO₂催化剂,在常压连续流动固定床反应器上实现了二甲醚低温氧化高选择性制备甲酸甲酯的过程。考察了机械混合法、共沉淀法及沉淀浸渍法等不同制备方法对催化剂性能的影响。在沉淀浸渍法制备的MoO₃-SnO₂催化剂上,常压、160℃反应条件下,甲酸甲酯选择性达94.1%,DME转化率也达到了33.9%,并且产物中无CO_x生成。采用NH₃-TPD、CO₂-TPD及H₂-TPR对催化剂进行了表征,结果表明,表面酸性、碱性及氧化性的不同是造成催化剂反应性能差异的原因。另外,通过采用XRD、Raman及TEM对催化剂结构进行表征发现,晶粒粒径及金属氧化物MoO₃的存在状态等结构的差异是造成催化剂活性不同的主要原因。较小晶粒的催化剂和表面存在的低聚态MoO₃是致使催化剂活性提高的主要原因。     

钯—氧化锡／D3520催化剂的结构表征

本文用ＳＥＭ、ＸＲＤ技术研究了钯－金属氧化物／Ｄ３５２０催化剂的形态及金属在载体上的分布。用ＩＲ、ＸＰＳ技术研究了催化剂中金属与载体以及两种金属间的相互作用，并考察了催化加氢活性与零价钯外层价电子密度的关系。结果表明：金属在载体表面上高度分散，且均匀分布；金属与载体无明显的相互作用，两种金属间存在着较强的相互作用；该催化剂的催化加氢活性与零价钯的外层价电子密度有关。