全文获取类型
收费全文 | 67篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 129篇 |
专业分类
化学 | 176篇 |
晶体学 | 6篇 |
综合类 | 3篇 |
物理学 | 32篇 |
出版年
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 5篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有217条查询结果,搜索用时 500 毫秒
141.
钛掺杂对不同形貌LiCoO2电化学性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用SEM、XRD、恒电流充放电、电化学交流阻抗谱等方法研究了钛掺杂对不同形貌LiCoO2电化学性能的影响. 结果表明, 钛掺杂在不改变材料晶体结构的情况下, 能显著地改善LiCoO2的电化学性能, 且在较高倍率放电制度下(1 C), 掺杂对不同形貌LiCoO2的放电电压平台的影响效果不同. 掺杂后的二次粒子团聚体以1 C放电, 20次循环后3.8 V平台(电压大于3.8 V时的放电容量占总放电容量的百分比) 的保持率为60%, 优于掺杂后的大粒径一次粒子分散体的平台保持率(40%). 电化学交流阻抗谱研究表明, 钛掺杂对于抑制LiCoO2二次粒子在高倍率放电制度下循环过程中电化学阻抗的增加更为有效. 相似文献
142.
143.
表面修饰TiO2、ZrO2纳米微粒的DSC、TGA表征 总被引:2,自引:1,他引:2
采用DSC及TGA技术对制备的表面为硬脂酸修饰的二氧化钛及二氧化锆纳米微粒的热性能进行了研究,结合透射电的分析表征,结果表明,我们所得的TiO2,ZrO2纳米微粒表面确为硬脂民修饰,由于其纳米微粒核的存在使其表面修饰层的熔点温度高;此外表面修饰纳米闰由于其大的比表面积和不稳定的晶体结构使其分别在710K左右产生粘着和型变。 相似文献
144.
地累托石和氧化钛交联托石的离子交换和吸附性能研究,得出氧化钛交联累托石具有良好的 离子交换和吸附 性,对NH^+4,K^+和NH3在中性水溶液中有特征吸附,分别较原矿高出156%,70%和262%,离子吸附性能随交换液的PH值升高而增大。 相似文献
145.
催化湿式氧化苯酚的TiO2-CeO2催化剂的制备与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用共沉淀法制备了催化湿式氧化降解苯酚的TiO2-CeO2催化剂,通过单因素多次实验和正交实验两种不同的实验方式,考察了不同的制备条件如活性组分配比、焙烧温度、焙烧时间和老化过程的pH值等对催化剂活性的影响,证明了老化过程中保持较高pH值对于TiO2-CeO2催化剂的活性具有决定性作用. 当活性组分摩尔配比为1:1, 焙烧温度为450 ℃, 焙烧时间为5.0 h, 老化过程中pH保持为11时得到的催化剂,在反应温度为150 ℃, 氧分压为4.5 MPa的条件下,经90 min的反应,浓度为2.1 g/L的苯酚溶液COD去除率达到了93%. 通过热重差热、N2吸附-脱附、 X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等分析方法揭示了催化剂的微观结构. 结果表明, BET比表面积、表面吸附氧以及表面三价金属元素的相对含量等物理和化学结构特性对催化剂的活性有重要影响. 相似文献
146.
氧化钛纳米管阵列制备及形成机理 总被引:34,自引:0,他引:34
采用电化学阳极氧化法在HF水溶液体系使纯钛表面形成一层结构规整有序的高密度TiO2纳米管阵列,考察了几种主要的实验参数(阳极氧化电压、温度、时间、电解液浓度)对TiO2纳米管阵列形貌和尺寸的影响.结果表明,阳极氧化电压是影响氧化钛形貌和纳米管尺寸的最主要因素,而温度和电解液浓度只影响TiO2纳米管阵列形成的时间.对TiO2纳米管阵列进行X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)的分析,初步表征了TiO2纳米管阵列的电学性质.并讨论了TiO2纳米管的形成机理. 相似文献
147.
CO在铂修饰的氧化钛电极上电催化氧化行为的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过阴极还原-阳极氧化法制备了Pt—TiO2/Ti电极,研究了CO在该电极上的电化学行为和电极制备条件对CO电催化氧化的影响.结果表明,与Pt电极相比.CO在Pt—TiO2/Ti电极上的氧化峰峰电位负移了100mV,并且表现出较好的稳定性.通过XPS技术对Pt—TiO2/Ti电极进行了表征.发现Pt以金属形式存在,Ti以TiO2形式存在.Pt—TiO2/Ti电极能抗CO中毒的原因可能是因为TiO2的掺杂使引起催化剂中毒的桥式吸附的CO物种在复合催化剂上的吸附率较低所致. 相似文献
148.
研制了硫酸化氧化钛催化剂(表示为TiO_2-SO_4~(2-)),实验表明在低于300℃的反应温度下,它能有效地降解二氯甲烷(浓度为42.8μmol/L),如在275℃,二氯甲烷的转化率达100%,降解产物为CO、CO_2和HCl.该催化剂含2%硫酸根,氨的吸附量为每克催化剂3.4mmol.与未经硫酸化处理的TiO_2对比,硫酸化后的催化活性显著提高,表明二氯甲烷降解反应发生在固体酸的酸性活性中心上.水汽的存在明显降低了催化活性,提高了反应活化能.在TiO_2-SO_4~(2-)上负载CuO后可显著提高降解产物中二氧化碳的选择性. 相似文献
149.
钛金属有机物热解制备TiO2-SiO2复合膜及其光催化活性研究 总被引:7,自引:1,他引:7
混有一定量SiO_2溶胶的钛金属有机化合物膜液通过旋液成膜法制备前驱物膜 ,经热解得到TiO_2-SiO_2复合膜。于610 ℃焙烧15min所得复合膜(Ti:Si=9:1)经 SEM,XRD,UV-vis和XPS研究表明,膜面由30 nm * 200 nm大小的晶体粒子组成, 结构致密,膜厚约200 nm,其可见光透过率为玻璃基质的80%,膜表面Ti~(3+)OH~- 的比值为1.06。对不同SiO_2含量的膜液凝胶进行DSC分析显示,少量的SiO_2就能 显著提高TiO_2锐钛矿型晶相的形成温度。膜的光催化活性研究表明一定量的Fe~ (3+)有利于提高膜的光催化活性,但是如果以氯化物的形式加入则对光催化反应不 利,铬的氯化物同样如此。另外,在钛金属有机物热解制备TiO_2-SiO_2复合膜中 ,溶胶SiO_2不利于光催化反应,但是它可以改善膜的耐磨性。 相似文献
150.