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981.
研究了不同浓度的Hg^2^+在碳纤维微电极电沉积Hg的形态, 沉积机制和实验参数对汞膜性质及溶出电流的影响; 剖析了Hg的成核过程, 验证了成核理论; 借扫描电镜观察了汞晶体图象。约在6×10^-^5mol·L^-^1Hg^2^+时镀汞, 可形成密布型微汞滴构成的类汞膜, 微滴直径在0.03-0.2μm, 汞微滴密度约为5.7×10^6个/cm^2, 提出了优化汞膜的实验条件和依据。 相似文献
982.
983.
984.
985.
分析了具有一级磁相变的Ni2 x yMn1-xGa1-y,Ni2 xMn1-xGa两个合金系列中,合金电子浓度e/a对结构和磁转变温度的影响。对于Ni2 x yMn1-xGa1-y系列合金,随着电子浓度的增加,马氏体相变温度TM增大,居里温度TC减小,在e/a=7.68处相交,继续增加e/a,TM和TC同时减小;而对于Ni2 xMn1-xGa系列合金,随x的增加,电子浓度增加,TM增大,TC减小,在e/a=7.635处相交,x继续增大,TM和TC仍然缓慢增加。不同NiMnGa合金系列中TM,TC与合金的e/a之间不同的变化关系说明,e/a对TM和TC的影响在不同的NiMnGa合金系列中是相同的。 相似文献
986.
建立了分离测定季戊四醇和二季戊四醇的反相高效液相色谱法。在C18烷基键合相分离柱上,以乙腈∶水[5∶95(V/V)]为流动相,流速为1.0ml·min-1。紫外检测波长为196nm,方法的相对标准偏差季戊四醇和二季戊四醇分别为2.4%和4.5%。加标回收率分别为96.36%和95.78%。方法用于二季戊四醇生产工艺条件的选择和反应液浓度的控制分析。 相似文献
987.
双铜簇合物的EPR谱、磁性与电子结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了77K及室温下新合成的双铜簇合物(DMF)2]·4DMF的EPR及磁性测定结果。所得到的三套EPR谱与磁矩以及Scc-EHMO量化计算结果综合分析,确认两套谱归属于铜离子上的未配对电子,另一套归属于簇合物三重态电子。固态时顺磁性主要是三重态的贡献,溶液时主要来自铜离子。
该簇合物的电子结构特点:双铜之间有微弱作用。双铜与桥基、端基成键后的剩余价态很少,铜离子上的电子自旋浓度约为单铜化合物的3%,因此铜离子的两套EPR谱强度相当弱。分子轨道前沿的能级接近简并,轨道上的电子形成热激发三重态,造成一套三重态EPR谱。因此,可认为该化合物是一种新型自身磁稀释的三重态双铜簇合物。 相似文献
988.
989.
990.
采用FS920稳态荧光光谱仪对绿茶和铁观音这两种不同品种茶叶的氯菊酯溶液的荧光光谱特性进行了分析,发现这两种茶叶的荧光峰均位于λ_(ex)/λ_(em)=(390~410)/675 nm,氯菊酯的荧光峰λ_(ex)/λ_(em)=300/330nm。为了准确测定这两种茶叶中氯菊酯农药残留的含量,采用遗传算法优化的径向基函数神经网络对其进行了分析,当训练到74次时,均方差精度达到10~(-3),绿茶、铁观音的氯菊酯溶液预测样本的平均回收率分别为99.35%和98.89%,平均相对标准偏差分别为1.25%和1.21%。与建立的径向基函数神经网络模型进行了对比,结果表明三维荧光分析技术与遗传算法优化的径向基函数神经网络相结合能够较好地检测出茶叶中氯菊酯农药残留的含量,检测灵敏度大大提高,检出限范围广,可达0.004 8~24 mg/kg,远低于欧盟规定的茶叶中氯菊酯最高残留限量0.1 mg/kg,为检测农药残留提供了一种快速简便的新方法。 相似文献