任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中谱带的迁移和展宽

在自行制备的毛细管凝胶电泳柱上，通过实验考察毛细管凝胶电泳（ＣＧＥ）中场强（Ｅ）和组分迁移率（μ）的关系，发现在一般ＣＧＥ使用的场强范围内，μ随Ｅ增大而成近似线性的增加。并讨论了产生这种现象的原因。以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。     

大环抗生素——毛细管电泳手分离中一种新的手性选择剂

两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显著的手性选择性相互补充；第一种类型含ansamycin（安沙霉素）特别适合于阳离子外消旋化合物的分离；第二种类型含glycopeptide（糖肽）最适于阴离子的分离，介质了大环抗生素的结构特征及手性识别机理，讨论了PH值，抗生素类型和浓度，电泳电解质浓度和化学性质，有机改性剂及胶束相等的不同实验条件对分离的影响，还概述了几种大环抗生素作为手性选择剂，在毛细管电泳手性分离中的研究近况。     

大连国际色谱学术报告会及仪器展览会会议通知

由中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院、国际毛细管色谱会议组委会、中国化学会色谱专业委员会和中国色谱学会共同主办,中国科学院大连化学物理研究所组织承办的大连国际色谱学术报告会和展览会将于2007年6月4日~7日在大连世界博览中心召开。本次会议包含以下三个会议:1     

糖类物质的毛细管电泳分析

毛细管电泳(CE)是近二十年发展起来的一种新的分离分析技术，它以快速、高效、高灵敏度、所需样品少等优点被广泛应用于各个领域。八十年代末开始应用于糖类物质的分析，并获得了快速发展。本文对毛细管电泳分离分析糖类物质进行了评述，主要集中在多糖的水解、衍生、检测、分析应用及前景等方面。全文引用文献40篇。     

高效毛细管区带电泳二肽类组分迁移行为的研究

本文考察了影响二肽类组分在高效毛细管区带电泳上迁移时间重复性的因素,提出了采用相对指标来作为高效毛细管区带电泳峰定性的依据,并考察了电流以及柱温对迁移时间和相对迁移时间的影响,发现在恒压lgt~m与T^-1有良好的线性关系;并从迁移时间的基本方程定量地解释了上述的变化规律.本文还发现,采用相对迁移时间指标后可以有效地消除操作电流以及柱温对迁移时间所引起的波动,是毛细管区带电泳的一个特征参数.     

气相[（SiO2）nX]^—团簇产生机理

利用ＸｅＣｌ准分子激光烧蚀多种硅氧多孔结构材料，在负离子通道测得丰富的「（ＳｉＯ２）ｎＸ」＾－负离子团簇，并讨论了多孔网结构和表面活性基团的分布对激光能量的吸收，传输及团簇产生的重要作用。     

1－己烯羰化制庚醛过程中的气相色谱法分析

 用交联ＳＥ－５４ＳＣＯＴ玻璃毛细管柱分离了１－己烯羰化制庚醛过程的原料、产品及杂质，并采用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术和纯样对照法鉴定组分。与填充柱定量结果对比表明，毛细管气相色谱法简便、准确，具有实用价值。     

高效前沿分析的发展及在药物-蛋白结合研究中的应用

介绍了高效前沿分析方法的原理、特点、种类，综述了它在药物与蛋白结合研究中的应用及国内外研究概况；通过与高效液相色谱／前沿分析比较，阐明了毛细管电泳／前沿分析在药物蛋白结合研究中的优势；分析了在药物与蛋白结合研究中所采用的各种研究方法，通过与这些研究方法的比较，阐明了高效前沿分析的优越性及其广阔的应用前景，同时提出了在高效前沿分析方法中有待完善和注意的问题。     

芯片国管电泳及其在生命科学中的应用

芯片毛细管电泳（Chip-CE)技术在近几年已取得了很大的进展。本文着重介绍芯片毛细管区带电泳技术，对等电聚焦、等速电泳、自由溶液电泳及胶束电动色谱等其它芯片电泳模式也有所提及。讨论了芯片材料和制作技术、芯片的几何形状、样品的操作和衍生、检测及芯片毛细管电泳技术的应用，特别是在核酸和蛋白质的分离分析中的进展。     

在线标准加入火焰原子吸收光谱法测定钮扣电池中铅和镉

应用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定了钮扣电池中铅和镉的含量,对测定条件作了较详细的研究。用在线双毛细管标准加入法消除了基体的干扰。按所述方法测定电池样品中铅和镉,测定结果的RSD依次为3.58%和5.87%,铅和镉的浓度水平分别为5.4×10-3%和2.3×10-4%(质量分数),回收率结果为93.0%~100.1%(铅)和95.0%~101.0%(镉)。