黄瓜中敌敌畏残留的快速分析

构建了一种十六烷基三甲基溴化铵/植物酯酶修饰玻碳电极测定敌敌畏的方法,植物酯酶可使乙酸-1-萘酯水解为1-萘酚,敌敌畏使植物酯酶的活性降低,根据1-萘酚氧化峰电流峰值的降低值,可对敌敌畏进行定量分析.在最优条件下,敌敌畏的线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-5) mol·L~(-1),检出限为3.0×10~(-10) mol·L~(-1).     

云南临沧锗矿区及其周围现代植物对锗的富集作用研究

研究表明云南临沧锗矿区及其周围现代植物中锗含量明显高于国内外报道的某些地区现代植物中的锗含量；元素的植物吸收系数为６．３，表明锗在研究区现代植物中为强聚集元素。     

A New Compound from the Root of Salvia przewalskii Maxim

Neo-przewaquinone A was isolated from the root of Salvia przewalskii Maxim. The structure elucidation and ^1H, ^13C NMR assignments were achieved by spectroscopic method.     

Analysis of Toxin β-N-Oxalyl-α,β-diaminopropionic Acid (β-ODAP),its Isomer α-ODAP and Other Free Amino Acids in Lathyrus sativus

A method has been presented for the simultaneous analysis of neurotoxin β-N-oxalyl-α,β-diaminopropionic acid (β-ODAP) and its non- or low-toxic isomer α-ODAP as well as other amino acids in Lathyrus sativus extracts after derivatization with para-nitrobenzyloxycarbonyl chloride (PNZ-Cl) by reversed-phase (C18 column) high performance liquid chromatography (RP-HPLC). Detection limits of isomers were 0.08μg/mL for both [β-,α-ODAR for homoarginine 0.09μg/mL at a signal-to-noise ratio of 3:1.     

2,2—二甲基赤霉素A1甲酯的合成

赤霉素(Gibberellins)是一类重要的具有多种生理活性的植物生长刺激素,在农业、植物生理学、园艺学及医学等方面有广泛的用途。某些2,2-二烷基赤霉素衍生物具有很强的生理活性,如2,2-二甲基赤霉素A_4(1)的生理活性是赤霉酸GA_3(3)的50倍。为了深入探讨这类化合物的生理活性及其构效关系,合成一系列新的2,2-二烷基赤霉素衍生物是一项有意义的工作。Beale M.H等通过微生物法将1转化成为2,2-二甲基赤霉素A_1(2),但收率低,后处理烦琐。有关2的化学合成尚未见报道。 本文以赤霉酸GA_3(3)为原料,通过6步化学反应,成功地合成了2,2-二甲基赤霉素A_1甲酯(9_a)及其差向异构体2,2-二甲基表赤霉素A_1甲酯(9_b)。具体合成路线如下:     

外消旋萘普生酯类在(S,S)-Whelk-O1与CDMPC手性柱上的对映体分离及手性识别机理的比较

在Pirkle型的(S,S)-Whelk-O 1与纤维素衍生物型的CDMPC两种手性柱上对六种 外消旋萘普生酯进行了对映体分离，通过研究烷氧基结构上的差异以及流动相中不 同的醇类添加剂对手性识别的影响，探讨和比较了外消旋萘普生酯在两种手性固定 相上手性识别的机理。对于 (S,S)-Whelk-O 1， 溶质与固定相之间的吸引作用于 手性识别的主要因素，而对于CDMPC，溶质在手性空腔中的空间适应性很可能是手 性识别的关键。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定植物样品中多种元素

本文为环境样品分析建立了准确、灵敏、快速的分析方法,探讨了酸类及酸度对谱线强度的影响,同时对基体元素的谱线干扰进行了校正和背景扣除,测定了环境背景值样品树干和树叶中15种元素,经标样测定结果满意。     

华泽兰的七个新的倍半萜

Seven new sesquiterpenoids, namely eupatochinilides Ⅰ-Ⅶ （1-7）, together with eight known compounds, euponin （8）, mollisorin A （9）, niveusin B （10）, 8β-（4＇-acetoxy-tiglyloxy）-3β-hydroxy-6Hβ,7Hα-germacra-1（10）E,4E,11（13）-trien-6,12-olide （11）, eupalinifide B （12）, 8β-（4＇-hydroxytigloyloxy）-5-desoxy-8-desacyleuparotin （13）, 3-deacetyeupalinin A （14）, and 15-hydroxyleptocarpin （15）, were isolated from the ethanolic extract of the whole plant of Eupatorium chinense L. Their structures and stereochemistry were established by spectroscopic methods and GIAO based ^13C NMR chemical shift calculations.