首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7621篇
  免费   2113篇
  国内免费   4634篇
化学   7634篇
晶体学   373篇
力学   912篇
综合类   244篇
数学   153篇
物理学   5052篇
  2024年   92篇
  2023年   368篇
  2022年   424篇
  2021年   436篇
  2020年   359篇
  2019年   366篇
  2018年   263篇
  2017年   362篇
  2016年   391篇
  2015年   396篇
  2014年   813篇
  2013年   655篇
  2012年   552篇
  2011年   621篇
  2010年   551篇
  2009年   609篇
  2008年   703篇
  2007年   628篇
  2006年   638篇
  2005年   615篇
  2004年   570篇
  2003年   475篇
  2002年   424篇
  2001年   451篇
  2000年   308篇
  1999年   286篇
  1998年   256篇
  1997年   255篇
  1996年   204篇
  1995年   247篇
  1994年   202篇
  1993年   130篇
  1992年   159篇
  1991年   140篇
  1990年   134篇
  1989年   171篇
  1988年   39篇
  1987年   32篇
  1986年   12篇
  1985年   18篇
  1984年   9篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1979年   1篇
  1951年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
161.
天线若丹明染料分子内能量与电荷传递的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
田禾 《物理化学学报》1994,10(3):193-196
染料三重态在染料激光的应用中起着重要作用,尤其是三重态一Z重态(T-T)吸收常常会造成谐振腔损耗*.为了减少由基态吸收而造成的话振腔损耗,带有紫外吸收天线分子的三发色团染料已在研究问,2,5·二苯基螨喳(PP0)在紫外区(如308删)有很强的吸收,PPO-rhod.系列染料(见图1)在紫外区的吸收就很强,由PPO到若丹明母体的单线态一单线态(S功能量传递使这类三发色团染料具有较大的荧光量子效率,较小的基态重复吸收耗能卜,司.然而,在610N640nm区域中这些天线若丹明染料的激光输出效率远远小于若丹明Rh630*,其原因正是…  相似文献   
162.
偏光显微镜研究结果表明ZSM5对聚氧化乙烯(PEO)球晶的成核阶段和生长阶段均有较大影响:一部分ZSM5能够成为PEO结晶的晶核,导致PEO球晶数目大幅度增加;ZSM5还可以通过Lewis酸-碱作用抑制PEO链段的运动,从而减小PEO球晶的生长速度.PEO球晶数目的增多、尺寸的减小以及结晶的不完善均有利于使复合聚合物电解质中包含有更多的连续无定形相PEO,这对Li+的传输是非常重要的.适量的ZSM5可以使PEO-LiClO4体系的室温离子电导率提高两个数量级以上.  相似文献   
163.
IntroductionNano-sized semiconductors are of great interestdue to their special optical and electronic proper-ties[1,2].As one of the mostimportantⅡ—Ⅵsemicon-ductors,CdS has importantapplications in many fields,such as the solar cell field,non linear o…  相似文献   
164.
165.
唐云志  周挺 《无机化学学报》2005,21(9):1435-1436
The crystal structure of [Cd(BDA)(phen)2(H2O)](H2O)2 (1) (BDA=6,6′-dibromo-2,2′-dimethoxy-1,1′-binaphthylene-4,4′-disulfonate, phen=1,10-phenanthroline)consists of a cadmium center whose coordination environment can be best described as a slightly distorted octahedron defined four nitrogen atoms from two phen ligands and two oxygen atoms differently from BDA ligand and water. There are strong hydrogen-bonding interactions between water and sulfonate group of BDA ligands to construct the 3D network. CCDC: 277921.  相似文献   
166.
利用HZOZ和苹酚联产对苯二醋和邻苯二酚是目前二酚生产领域中比较活跃的课题.长久以来,人们曾利用酸、金属盐、金属配合物等作为催化剂,在均相体系中来研究其对苯酸羟化反应的催化活性.由平均相反应存在着明显的缺点,后来又转向了多相催化剂的开发,先后出现了TSull]TS42  相似文献   
167.
采用溶胶一凝胶方法制备了孔道结构复合材料H3PW12040/TiO2,采用ICP-AES,UV/DRS,^31PMAS NMR,TEM和N2吸附等技术对其组成和结构进行了表征.结果表明,催化剂中活性组分H3PW12O40的基本骨架结构未发生改变,H3PW12O40的担载量为22.29%,催化剂平均粒径为40nm,具有双孔结构,其平均微孔和介孔孔径分别为0.6l和3.06nm.考察了催化剂可见光光催化降解6种水溶性染料的性能.结果表明,6种染料均可不同程度地被降解和矿化.通过对染料中性红的光催化降解实验,比较了H3PW12040/TiO2,Degussa P-25和锐钛矿结构Ti02的可见光光催化活性,其中,H3PW12040/TiO2活性最高,且催化剂最易分离,可循环使用.  相似文献   
168.
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La1-xCaxCrO3 (x=0~0.3)体系复合氧化物粉料,对合成产物的粉体结构和性能进行了表征,研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响.实验结果表明,在La1-xCaxCrO3体系中Ca2 离子的引入促进了材料的烧结,随着Ca2 离子含量的增加,材料的烧结致密度和导电性能明显提高.与常规固相法相比,GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100~200 nm),烧结活性高,其烧结体在1400 ℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能.  相似文献   
169.
丁磺酸内酯对锂离子电池性能及负极界面的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
用循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)及理论计算等方法研究了添加剂丁磺酸内酯(BS)对锂离子电池负极界面性质的影响. 研究表明, 在初次循环过程中, BS具有较低的最低空轨道能量, 优先于溶剂在石墨电极上还原分解, 并形成固体电解质相界面膜(SEI膜). 在含BS的电解液中形成的SEI膜的热稳定性高, 在70 ℃下储存24 h后, 膜电阻和电荷迁移电阻大小基本保持不变, 而在不含BS的电解液中形成的SEI膜的热稳定性较差, 在70 ℃下储存24 h后, 膜电阻和电荷迁移电阻大小有明显的增加. 从BS对锂离子电池电化学性能影响的研究表明, 加入少量的BS能够显著提高锂离子电池的室温放电容量、低温及高温储存放电性能.  相似文献   
170.
Theoretical Study of the C_(60)O_3 Isomers   总被引:2,自引:0,他引:2  
WiththepreparationandisolationofC,,O.'moreandmoreattentionwaspaidtotheirstructuresandpropertiest').WooddetectedC,,O.firstwhentheypreparedC,,byvaporizinggraphite").Fromthenon,thelaboratoriesallovertheworldhavepreparedC6,O.byvariousmethodssuchasPhotoxidationt2-4),Electrochemicaloxi-dation[si,Ozonizationt7.83andChemicaladditiont6'12-14iandsoon.Accordingtothefollow-uptheoreticalstudiesforC,,O.,itisindicatedthattherearetwoisomersofC,,O:eithertheoxygenatomislocatedoverthe6/6bondtogeneratethe6/…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号