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激光对生物分子的共振激发作用 总被引:7,自引:0,他引:7
在生物分子的“谐”和“非谐”振子势模型的基础上,用量子力学讨论了激光对生物分子的共振激作用;并用之对激光的生物激活、诱变机理的“共振吸收”定性理论作一解析分析。 相似文献
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激发态分子内质子转移分子2-(2′-羟基苯基)间氮杂氧茚“染料”激光特性的实验和理论研究 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了以N2激光为泵浦光源,获得激发态分子内质子转移(ESIPT)分子HBO的激光输出现象。其激光转换效率约为17%,调谐范围为495~540nm,最强的输出波长在510nm。以HBO的激发态分子内质子转移的光物理和光化学过程为基础,建立了HBO产生激光的动态模型,数值模拟了在宽带和窄带情况下激光输出的光谱特性和时间特性,理论计算值与实验观测值很好相符,同时证实了激发态分子内质子转移分子的激光脉冲宽度依赖于激发态分子内质子转移分子的酮式异构体的基态S′0的寿命 相似文献
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分子氮配合物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
自第一个分子氮配合物[Ru(NH_3)_5N_2]~(2+)被发现以来,关于 N_2配合物的合成及配位N_2的反应和活化有极其广泛和大量的文献报道。尤其是在七十年代该项研究在世界范围内都是极为热门的研究课题,我国也进行了分子氮配合物的大协作研究。进入八十年代以来,分子氮配合物的研究虽然还是重大基础研究课 相似文献
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0 Introduction Recently, a considerable effort on crystal engi- neering has been devoted to the research of supramolecular assemblies because they show abun- dant topologic structures and offer possibilities for po- tential applications of functional mate… 相似文献
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CdS半导体纳米簇具有独特的光、电性能, 如何制备均匀分散的、能够稳定存在的CdS纳米簇是目前的研究热点之一. 以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板, 原位合成了CdS纳米簇. 首先用UV-Vis分光光度法研究了与树形分子的配位机理, 得出G4.5和G5.0的平均饱和配位数分别为16和34, 并发现在G4.5PAMAM树形分子中Cd2+主要与最外层叔胺基配位, 在G5.0PAMAM树形分子中Cd2+主要与最外层伯胺基配位. 酯端基的G4.5的模板作用要明显优于胺端基的G5.0. 通过改变Cd2+与G4.5树形分子的摩尔比可以得到不同粒径的CdS纳米簇. 溶液的pH值对CdS纳米簇影响很大, pH在7.0左右制备的CdS纳米簇粒径小而均匀, 且溶液稳定性高. 用UV-Vis分光光度计和TEM对CdS纳米簇的大小和形貌进行了表征. 结果表明TEM观测CdS纳米簇的粒径要大于用Brus公式的估算值. 相似文献
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研究了In(Ⅲ)和Y(Ⅲ)-1,2-丙二胺四乙酸配合物 ̄1HNMR谱的温度依赖性,其结果显示出8个乙酸质子处于不同的磁环境中,分4组AB谱。AB谱交换现象由氮原子翻转引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热大学参数。对不对称的氮原子,其翻转速率不同,靠近CH_3─基团的氮原子翻转速率要比远离CH_3─的小.活化能与金属离子的离子势呈线性关系。 相似文献