全文获取类型
收费全文 | 27080篇 |
免费 | 3401篇 |
国内免费 | 12933篇 |
专业分类
化学 | 28506篇 |
晶体学 | 520篇 |
力学 | 1110篇 |
综合类 | 735篇 |
数学 | 4054篇 |
物理学 | 8489篇 |
出版年
2024年 | 241篇 |
2023年 | 958篇 |
2022年 | 1146篇 |
2021年 | 1236篇 |
2020年 | 1078篇 |
2019年 | 1209篇 |
2018年 | 763篇 |
2017年 | 1125篇 |
2016年 | 1262篇 |
2015年 | 1362篇 |
2014年 | 2006篇 |
2013年 | 2171篇 |
2012年 | 2260篇 |
2011年 | 2180篇 |
2010年 | 2096篇 |
2009年 | 2244篇 |
2008年 | 2612篇 |
2007年 | 2456篇 |
2006年 | 2652篇 |
2005年 | 2327篇 |
2004年 | 2560篇 |
2003年 | 1547篇 |
2002年 | 710篇 |
2001年 | 681篇 |
2000年 | 665篇 |
1999年 | 754篇 |
1998年 | 437篇 |
1997年 | 282篇 |
1996年 | 223篇 |
1995年 | 208篇 |
1994年 | 211篇 |
1993年 | 304篇 |
1992年 | 325篇 |
1991年 | 337篇 |
1990年 | 246篇 |
1989年 | 225篇 |
1988年 | 180篇 |
1987年 | 76篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1959年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
131.
132.
硅杂环丁烷在有机硅化学中是一类非常重要的小分子环系化合物。由于硅杂环丁烷和环丁烷的环张力相似,因而显示出较高的反应活性。例如能与某些试剂作用,生成开环产物;在光解或热解条件下,产生具有Si=C结构的高活性中间体,可用以合成多种有机硅化合物。 相似文献
133.
二水·2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的晶体结构及生物活性 总被引:4,自引:0,他引:4
在水中,以2-羰基丙酸水杨酰腙与硫酸铜反应,制得新配合物Cu(C10H8N2O4)(H2O)2(C10H8N2O42-为2-羰基丙酸水杨酰腙负离子),并以水为溶剂培养了单晶,测试了晶体结构,该单晶为深绿色,属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.1297(1)nm,b=0.9824(8)nm,c=2.1973(3)nm,β=91.91(8)°,V=2.43749(8)nm3,Z=8,μ=1.817mm-1,Dc=1.743Mg·m-3,F(000)=1304,R=0.0264,wR=0.0654,GOF=1.052。其测试结果表明在配合物中Cu2+处于五配位的四方锥配位环境,配位原子分别来自1个三齿配体2-羰基丙酸水杨酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,2个水分子中的O原子,其中1个水分子的O原子处于四方锥的锥顶,锥底的配位原子基本处于同一平面上。对该配合物所作的皿内抑菌试验和盆栽活体实验表明,配合物对小麦条锈病、白菜黑斑病及辣椒疫霉菌等分别有96%、89%、100%的抑制率,且有一定的助长作用。 相似文献
134.
135.
从豆甾醇出发,通过10步反应,合成得到具有显著细胞毒活性的24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇(1),总产率为16%.目标产物1的熔点、[α]值和波谱数据与天然产物一致.化合物1的合成是首次报道,它对人体鼻咽癌(CN2)和胃癌(Mgc803)细胞有显著抑制活性. 相似文献
136.
生物金属与胆固醇相互作用的经验势函数计算 总被引:1,自引:0,他引:1
流行病学调查和医学实验均证实,以胆固醇在动脉血管壁沉着、形成病灶及纤维增生使管壁变硬为特征的动脉粥样硬化(AS),与血中某些金属元素的水平密切相关*.一些临床医学观测报道了冠心病患者血中金属元素铜、锌、铬、钢等的水平与胆固醇含量变化的关系[2-6],以期通过改善人体内微量元素的失调来抑制AS的发生和发展.AS患者血中生物金属铜、锌、铬、锅水平与胆固醇含量有关,可能意味着两者存在某种相互作用制约关系.本文通过金属一胆固醇间、胆固醇分子间、受金属离子影响的胆固醇分子间的各种模型构造,选用恰当的经验势函数… 相似文献
137.
138.
在无溶剂绿色化学条件下,将α-萜品烯-马来酸酐加成物(1)与取代苯(硫)脲发生N-酰化反应,合成了4个N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N′-芳基(硫)脲化合物(3a~3d),并由IR、UV-Vis、MS、1HNMR、13C NMR和元素分析确认了目标产物的结构。生物活性测试表明,其中3个化合物(3a、3b和3c)具有植物激素作用。 相似文献
139.
Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
140.