吲哚-3-乙酸与部分过渡金属离子M(Ⅱ)二元配合物的pH电位法研究

在25℃,I=0.10 mol/L KNO3的实验条件下,用pH电位法测定了吲哚-3-乙酸(IAA)在甲醇-水混合溶剂中的质子化常数,讨论了有机溶剂对质子化常数的影响,结果表明在实验范围内溶剂甲醇含量对质子化常数的影响呈线性关系.确定了二元体系M(Ⅱ)-IAA(M=Fe、Co、Ni、Cu、Zn和Cd)在甲醇含量为50%(V/V)的混合溶剂中主要存在的配合物物种,并测定了配合物的稳定常数.实验数据的处理运用计算机程序Hyperquad、Glee和Hyss完成.     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法检出限为9.1×10-8gFe3+/L,测定范围0-0.10μgFe3+/25mL,用于测定纯有机溶剂中的痕量铁(Ⅲ),获得了满意的结果。     

磷酸三丁酯-煤油-硝酸铀酰体系的等离子体光谱研究

研究了磷酸三丁酯-煤油试样的等离子体光谱的发射特性，测试了C2、CN、Ar、N2、OH、NH、U、Ca等分子和原子的发射强度的垂直分布，讨论了氰带抑制问题，增加Ar等离子体气的流量有助于降低氰带强度，元素分析线的强度则不发生明显变化。讨论了有机标准溶液的制备问题。     

溶剂量子化学特性对鱼油多不饱和脂酰甘油酯非水相酶促合成作用的影响

鱼油多不饱和脂酰甘油酯非水相酶促合成率与底物摩尔比例、反应温度、溶剂分子性质及溶剂系统中的最初水分含量有密切关系。溶剂分子的量子化学特性对非水相酶促酯化反应具有极为重要的影响。酯化率依溶剂分子最高占有轨道能量的增高及前沿轨道能差的减少而增加。溶剂分子电荷密度、静电势及前沿轨道系数对酯化率无显著影响。说明溶剂分子内不存在作用中心，溶剂分子主要是为非水相酶促酯化反应提供易于形成酶一底物电荷转移复合物的诱导场环境。     

有机溶剂水溶液体系的NMR研究

本论文对常见的易溶性有机溶剂吡啶、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、四氢呋喃、二氧六环、乙腈和环氧丙烷的水溶液体系分别作了¹H、¹⁷O,¹³C和³¹P NMR测量。系统地研究了各体系的化学位移随浓度变化的规律。     

有机溶剂对ICP—AES分析性能影响的研究

研究了有机溶剂对电感耦合等离子体－原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）分析性能的影响。ＭｏｎｔｅＣａｒｏｌ模拟结果和实验结果表明，只要选择合适的操作参数，有机溶剂直接引入ＩＣＰ不仅不会影响ＩＣＰ的稳定性，还会提高某些元素的灵敏度，从而提高了ＩＣＰ－ＡＥＳ的分析性能。     

气相色谱法测定托吡酯中有机溶剂残留量

用填充柱FID-GC外标法在线检测托毗酯中4种有机溶剂残留量，通过线性、准确度、精密度、专属性、最低检测限等试验，证明此方法分离度高、灵敏、准确、简便，能满足检测要求．     

DNA与表面活性剂的相互作用（I）——基于相行为的宏观研究进展

综述了以相行为为基础的DNA与表面活性剂在水及有机溶剂中相互作用的研究进展及其相关研究方法。阐述了静电作用及疏水作用对相行为的影响。介绍了用光散射法及浊度法确定沉淀边界和用键合等温线及恒温滴定量热法考察DNA与表面活性剂相互作用的键合度及协同键合过程的能量变化，以及利用短链DNA与表面活性剂复合物在固体表面的吸附等温线来考察沉淀后复合物的构象变化。     

北分天普成功研制出毛细管色谱专用柱

不久前，北京北分天普仪器技术有限公司中心实验室应用技术部在吕茂昌高级工程师的带领下，成功研制了毛细管色谱法测定扑尔敏残留有机溶剂的专用柱，柱长30m，内径0．53mm，膜厚1．5μm。采用此柱得到的分析结果远优于2005年药典中所规定的方法。