全文获取类型
收费全文 | 1508篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 150篇 |
专业分类
化学 | 1540篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 5篇 |
物理学 | 100篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 66篇 |
2021年 | 75篇 |
2020年 | 50篇 |
2019年 | 54篇 |
2018年 | 36篇 |
2017年 | 53篇 |
2016年 | 52篇 |
2015年 | 59篇 |
2014年 | 111篇 |
2013年 | 71篇 |
2012年 | 81篇 |
2011年 | 78篇 |
2010年 | 87篇 |
2009年 | 89篇 |
2008年 | 86篇 |
2007年 | 62篇 |
2006年 | 73篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 48篇 |
2002年 | 44篇 |
2001年 | 33篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有1670条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
近红外、中红外和拉曼光谱法测定商品农药制剂中溴氰菊酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用近红外、中红外和拉曼光谱法定量分析了商品农药制剂中有效成分溴氰菊酯的含量,采用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立溴氰菊酯的定量模型并进行了优化,用独立检验集对模型适应性进行评价。近红外和中红外法溴氰菊酯定量模型的相关系数和定标标准差分别是0.9999,0.022和0.9996,0.056,两种方法的定量效果接近;拉曼法溴氰菊酯定量模型的相关系数是0.9967,定标标准差是0.172,预测精度不如近红外和中红外高。MIR-ATR,NIR和Raman方法均能满足现场检测农药质量的需要,对生产企业的连续在线检测、监督部门进行农药质量控制和农产品安全具有重要意义。 相似文献
62.
63.
采用气相色谱法测定反季节蔬菜豇豆和苦瓜中毒死蜱、除尽、联苯菊酯、功夫菊酯和氯氰菊酯等5种农药残留量。样品经乙腈提取后,所得豇豆提取液经0.22μm滤膜过滤,所得苦瓜提取液经Agela Cleanert PestiCarb-SPE固相萃取柱净化。在DB-1毛细管色谱柱上,5种农药达到很好分离。5种农药的线性范围均为0.01~5.0mg·L-1。方法用于测定豇豆和苦瓜中5种农药的残留量,并在2个不同浓度水平下进行了回收和精密度试验,所得回收率在64.7%~98.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于9.0%。 相似文献
64.
65.
66.
多孔二氧化钛在三氯甲烷光催化氧化的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了以多孔二氧化钛为催化剂光催化学降解水环境中三氯甲烷的一些结果。在所选定的实验条件下经1.5h光照,CHCl3光催化分解率可达80%左右,此结果有利于今后进一步开展实用性光催化净化反应器的研制。 相似文献
67.
68.
超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查农药制剂中非法添加的化学杀菌剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF MS)快速筛查农药制剂中35种非法添加化学杀菌剂的方法.农药制剂样品经甲醇超声溶解提取后,采用Zorbax C18色谱柱(100 mm×1.8 mm,2.1μm)进行分离,以0.1%甲酸-乙睛作为流动相进行梯度洗脱,采用正离子全扫描模式进行分析.在所建立的条件下,35种杀菌剂在0.2,0.4和2.0 mg/kg水平下的添加回收率为81.0%~101.3%,相对标准偏差为1.0%~4.4%.在100份样品有6份样品中筛查出添加了化学杀菌剂,并进行了含量分析.本方法分析效率高,结果准确可靠,适用于农药制剂中非法添加化学杀菌剂的定性筛查. 相似文献
69.
70.
加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱-串联质谱法检测茶叶中9种拟除虫菊酯类农药残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了加速溶剂萃取(ASE)-固相萃取净化(SPE)-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定茶叶中9种拟除虫菊酯类农药残留的方法。ASE萃取溶剂为丙酮-正己烷(1:1,v/v),萃取温度为100℃,萃取压力为10 MPa,加热时间为3 min,静态萃取时间为5 min,循环1次,冲洗体积为40%萃取池体积,氮气吹扫100 s。萃取结束后用Cleanert TPT固相萃取柱净化,净化液浓缩定容后,采用GC-MS/MS测定,外标法定量。9种拟除虫菊酯类农药在2~1000 μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.99,方法检出限为0.2~4.5 μg/kg,定量限为0.8~15.0 μg/kg。在绿茶、红茶空白基质中做加标回收试验,添加水平为0.02、0.1、0.4 mg/kg以及定量限水平,得到的平均回收率为69.87%~110.0%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~11.2%。该方法背景干扰低、灵敏度高、重现性好、回收率稳定,适用于茶叶中拟除虫菊酯类农药残留量的检测。 相似文献