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321.
322.
钙黄绿素-藏红T与DNA作用机理的光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用能量转移方法和光谱技术,研究了钙黄绿素-藏红T荧光能量转移体系与ctDNA的作用机理以及抑制作用的影响因素.在pH8.0和低离子强度条件下,ctDNA与Caleein-ST发生了静电电荷作用,降低了钙黄绿素-藏红T荧光体系的能量转移效率,对荧光体系的能量转移产生了明显的抑制作用. 相似文献
323.
1 引 言主体选择结合客体形成超分子是当今化学和生物学领域的一个研究热点。环糊精 (CD)具有手性疏水内腔 ,可作为主体识别各种有机和无机以及生物分子形成的主 客体或超分子复合物。Inoue与童林荟合作用 β CD和 β CD 苯甲酸酯作增感剂研究溶液中环辛烯的光异构化反应 ,得到了具有相当高对映体过剩值 (ee % )的反式环辛烯 ,由于反体能进行许多常规方法不能进行的反应而倍受关注。为进一步研究环糊精手性空腔在底物Z E光异构化中的对映区别能力和反应机理 ,制备了 β CD与顺 ,顺 1,3 环辛二烯 (1)及顺 ,顺 1,5 … 相似文献
324.
325.
用溶胶-凝胶法技术制备了掺杂Ce^3+的纳米TiO2复合粒子,并对其进行了XRD,TEM和DRS表征及光催化活性检验。水中苯酚的Ce^3+/TiO2光催化降解效果和矿化率分别采用降解率和COD表征。结果表明,未经掺杂的TiO2与掺杂Ce^3+的TiO2均为锐钛和金红石的混合晶型;掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,使得TiO2粒径明显变小,其颗粒大小为10mm左右。用DRS表征微粒的光吸收能力和光吸收带边移动情况,发现掺杂导致了TiO2光吸收能力增强及吸收带边红移。通过对苯酚的光催化氧化降解研究,发现铈的掺杂量有一适宜值,当Ce^3+在0.08%-0.4%之间时,随着掺杂量的增加光催化活性提高;当Ce^3+在0.5%~3.0%之间时,随着掺杂量的增加光催化活性降低;Ce^3+=0.4%时,TiO2光催化活性最高。 相似文献
326.
坛紫菜中R-藻红蛋白的色谱纯化及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从坛紫菜藻胆蛋白粗提液中分离纯化R-藻红蛋白,经过两次不同柱长规格的自制羟基磷灰石柱层析和一次DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析,获得了较高纯度的R-PE(A565 nm/A280 nm>5.3),测定了R-PE的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,用SDS-PAGE测定了组成R-藻红蛋白各亚基的分子量.对R-PE在不同的pH和温度环境协同影响下的荧光稳定性进行了研究,摸索了R-PE的长期有效保存的方法并探讨了(NH4)2SO4的保护机理. 相似文献
327.
通过由R-藻红蛋白(R-PE)LB膜组成的光电池,研究了R-PE的电荷转移现象及光电化学行为.实验表明,由R-PE LB膜组成的光电池能产生光生电流,且当电解质溶液中存在电子给体和受体时光电流明显增大,说明R-PE光生电流的产生是由电荷转移引起的.进一步的对比实验说明,其光生电流是来源于蛋白所含发色团的光诱导电荷分离性质;光电流作用光谱也进一步证实了上述观点.当电解质溶液中存在或不存在电子给体时,光电流方向总是流向饱和甘汞电极(SCE),说明电子是从R-PE注入SnO_2光学透明电极(SnO_2 OTE)的导带;当电解质液中存在电子受体时,光电流方向总是流向SnO_2 OTE,说明这时电子是从SnO_2电极的导带注入R-PE分子.据此提出了R-PE光诱导电荷转移的机制.经测定由R-PE LB膜组成的光电池的光电转换量子效率Ф_(520MM)=3.4%,光生电势达400mV,且具有很好的光学稳定性,这说明R-PE是优良的生物光电转换功能材料.实验中,还测定了电解质溶液pH值,电子给体浓度,蛋白LB膜层数及光照时间对R-PE光电流的影响. 相似文献
328.
藏红T-亚硝酸根偶联反应及其应用于光度测定亚硝酸根 总被引:6,自引:0,他引:6
1引言利用亚硝酸根与碱性染料的作用测定亚硝酸根的方法已有不少报道。作者利用亚硝酸根在稀盐酸介质中与藏红T发生重氮化偶联反应,反应的摩尔比为2:1,测量520nm处吸光度的降低(△A=A0-A),可获得比文献高3倍以上的灵敏度,所拟定的测定方法具有稳定性高、重现性好、操作简便、干扰少等优点。用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定.结果与标准法相一致。2实验部分2.1仪器及主要试剂DMS-200UV/Vis分光光度计(美国Varian);721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。NO-2标准溶液:用A·… 相似文献
329.
分析了多普勒效应在解释星系哈勃红移现象时,星系际光传播过程存在的能量不守恒和宇宙膨胀时空不平权两大问题;提出了"时空物质属性"的3个基本假设;最后阐述了星系哈勃红移的非多普勒效应解释。 相似文献
330.
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.8)介质中,六价铬离子对于过氧化氢同时氧化藏红T和亚甲基蓝褪色的反应有一定的催化作用,通过分别检测催化体系和非催化体系在520nm和663 nm波长下的吸光度,建立了操作简单、灵敏度高、选择性好的双指示剂、双波长催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围(0.080-3.00μg/25mL)和检出限(5.9×10-9g/mL)都较好.测定废水和自来水中痕量铬(Ⅵ)取得了满意的结果. 相似文献