全文获取类型
收费全文 | 5224篇 |
免费 | 1623篇 |
国内免费 | 1092篇 |
专业分类
化学 | 1543篇 |
晶体学 | 52篇 |
力学 | 424篇 |
综合类 | 187篇 |
数学 | 1851篇 |
物理学 | 3882篇 |
出版年
2024年 | 35篇 |
2023年 | 142篇 |
2022年 | 188篇 |
2021年 | 202篇 |
2020年 | 135篇 |
2019年 | 191篇 |
2018年 | 123篇 |
2017年 | 189篇 |
2016年 | 202篇 |
2015年 | 258篇 |
2014年 | 500篇 |
2013年 | 336篇 |
2012年 | 366篇 |
2011年 | 452篇 |
2010年 | 440篇 |
2009年 | 458篇 |
2008年 | 493篇 |
2007年 | 348篇 |
2006年 | 305篇 |
2005年 | 328篇 |
2004年 | 351篇 |
2003年 | 281篇 |
2002年 | 208篇 |
2001年 | 229篇 |
2000年 | 175篇 |
1999年 | 174篇 |
1998年 | 127篇 |
1997年 | 123篇 |
1996年 | 111篇 |
1995年 | 89篇 |
1994年 | 70篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 68篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 49篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有7939条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
强场化学是一个新的研究领域,分子在强激光场中解离则是该领域中的一个重要课题.本文阐述分子在强飞秒激光场(1013~1014 W·cm-2)中的解离规律以及我们所提出的场致解离(FAD)理论.在模型中我们考虑的是分子离子的解离,而且只考虑那些键轴平行于激光场方向的离子.此模型要求先计算出分子离子的缀饰势能面(Dressed PES),再计算键长随时间变化的准经典轨线(QCT).以甲烷、丙酮为例进行了实验和理论研究,理论计算的结果能很好地阐明观察到的实验结果. 相似文献
112.
为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理, 人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究. 相比于过渡金属氧化物团簇阳离子, 阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多, 因此研究还很少. 在本工作中, 我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy, 产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6) 在一个快速流动反应管中进行反应, 飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布. 在VxOy与烷烃的反应中, 生成了产物V2O6H-和V4O11H-; 在与烯烃的反应中, 产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6). 密度泛函理论计算表明: V2O-6和V4O-11可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C—H键, 也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-), C—H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒. 理论计算与实验观测结果相符合. V2O-6和V4O-11团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征, 活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面, 因而本研究在分子水平上, 揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理. 相似文献
113.
114.
115.
表面活性剂对纤维素接枝共聚物溶液粘度性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了阴离子十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子聚乙二醇辛基苯基醚(OP)等三种不同类型的表面活性剂对疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物(CGAO)溶液粘度性质的影响.结果表明,在SDS和OP的临界胶束浓度(cmc)附近,CGAO溶液粘度最大,SDS引起CGAO粘度的变化大于OP;即使在CTAB的cmc附近,随着CTAB浓度的增加,CGAO的粘度一直呈下降趋势;非疏水改性的纤维素接枝共聚物的溶液粘度随SDS或CTAB浓度的增加而下降,但几乎不随OP浓度的增大而变化.此外,通过凝胶渗透色谱法测得的保留时间证实了SDS、CTAB和OP与CGAO之间的疏水缔合作用. 相似文献
116.
117.
从静态应力松弛实验求材料准松弛时间谱的一种数值计算方法 总被引:4,自引:1,他引:4
避开繁琐困难的函数求解过程,采用数值计算方法,从常规的静态应力松弛实验,直接求被测材料的松弛单元的表现松弛强度.主松弛时间τ0由单-MAXWELL模型求得,其他松弛时间分别约取为10(-2)·τ0,10(-1)·τ0,101·τ0,103·τ0。应力松弛万程取5参数模型,记为谱的强度ai(或Ai)通过多元线性回归,由最小二乘法确定.对一种天然橡胶试样在不同温度下的松弛曲线进行处理,回归值与原始实验值吻合良好,不同温度下的松弛单元对总松弛的贡献,反映出温度对松弛过程的活化作用. 相似文献
118.
119.
利用躺滴法(sessile drop)动态连续跟踪测量模式研究聚合物水的接触角随时间变化. 结果表明各种聚合物的接触角都随时间迅速降低, 最后达到一恒定值即平衡接触角. 各聚合物都具有其特有的起始接触角和平衡接触角. 同时利用Wilhelmy片技术对相应聚合物的动态接触角进行研究. 并通过研究经表面氧化处理含聚丁二烯嵌段共聚物的起始接触角、平衡接触角、前进接触角与后退接触角的变化, 探索躺滴法测定接触角过程中时间依赖性的成因及起始接触角和平衡接触角的意义. 结果发现聚合物样品的前进接触角(θa)与起始接触角(θs), 后退接触角(θr)与平衡接触角(θe), Wilhelmy片法测得的接触角滞后值(θa-θr)与起始接触角和平衡接触角的差值 (θs-θe)之间都有较好的线性关系. 由此表明, 接触角的时间依赖性主要是由于水滴与聚合物接触后其表面发生重构引起. 起始接触角(θs)与平衡接触角(θe)则分别与聚合物表面疏水性组分和亲水性组分相关. 这一结果不仅证实了这二种接触角测定方法之间的相关性, 为接触角时间依赖性问题的理论解释提供实验证据, 而且也为高分子表面动态行为研究提供新的实验手段. 相似文献
120.
针对时间序列周期不等长的情况,提出了一种基于周期划分的时间序列周期分析方法.首先将时间序列变换到频域中获取序列的周期特征,其次根据周期特征计算移动平均的项数来对时间序列做移动平均处理,然后计算移动平均处理后序列中的极值点,最后对极值点按条件进行剔除后得到周期划分点.以划分点为界划分得到时间序列的多个周期段,经过分析采用周期段的中位数线来表示时间序列的周期性变化特征.这种周期划分方法更适用于存在随机波动的长序列,实验表明该方法能较好地对序列做出划分,得到的周期段中位数线的变化特点也与原时间序列基本相符. 相似文献