全文获取类型
收费全文 | 3649篇 |
免费 | 951篇 |
国内免费 | 1120篇 |
专业分类
化学 | 1384篇 |
晶体学 | 133篇 |
力学 | 422篇 |
综合类 | 122篇 |
数学 | 1583篇 |
物理学 | 2076篇 |
出版年
2024年 | 39篇 |
2023年 | 101篇 |
2022年 | 122篇 |
2021年 | 137篇 |
2020年 | 116篇 |
2019年 | 112篇 |
2018年 | 78篇 |
2017年 | 117篇 |
2016年 | 137篇 |
2015年 | 160篇 |
2014年 | 307篇 |
2013年 | 265篇 |
2012年 | 221篇 |
2011年 | 269篇 |
2010年 | 234篇 |
2009年 | 271篇 |
2008年 | 279篇 |
2007年 | 253篇 |
2006年 | 245篇 |
2005年 | 249篇 |
2004年 | 232篇 |
2003年 | 244篇 |
2002年 | 187篇 |
2001年 | 188篇 |
2000年 | 128篇 |
1999年 | 111篇 |
1998年 | 116篇 |
1997年 | 132篇 |
1996年 | 119篇 |
1995年 | 100篇 |
1994年 | 89篇 |
1993年 | 67篇 |
1992年 | 65篇 |
1991年 | 74篇 |
1990年 | 69篇 |
1989年 | 48篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有5720条查询结果,搜索用时 156 毫秒
151.
邻位吡啶自由基多通道分解反应的动力学和反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Utilizing Gaussian94 program package, all species involved in decomposition reactions of o-pyridyl radical were optimized fully at B3LYP/6-311++G^** level. Intrinsic reaction coordinate calculations were employed to confirm the connections of the transition states and products, and transition states were ascertained by the number of imaginary frequency (0 or 1). The reaction mechanism was elucidated by the vibrational mode analysis and electronic population analysis, and the reaction rate constants were calculated with transition state theory. 相似文献
152.
Oxygen Atom Adsorption and Diffusion on Pd Low-index Surfaces and (311) Stepped Surface 总被引:2,自引:0,他引:2
Introduction Atom adsorption on transition metal surfaces has attracted special attention as a base for understanding the fundamental processes of oxidative catalysis. Particularly interesting is the adsorption and diffusion of oxygen on well-defined metal surfaces. An oxygen covered palladium surface, for example, plays a central role in several important reactions such as oxidation of carbon monoxide and ammonia. In particular, the (100), (111), (110) surfaces and the interactions with oxyge… 相似文献
153.
利用激光光解装置检测了C60-地塞米松(C60-DE)的苯溶液在355 nm激光照射下产生的激发三重态, 3C60-DE*出现四个吸收峰, 分别位于700、440、350 和310 nm. 在330 nm处观察到了它的漂白吸收最大值, 这与其基态吸收最大值相对应. 3C60-DE*能够将能量转移给O2分子而淬灭. 与3C60*相比, 3C60-DE*的三重态鄄三重态(T-T)淬灭速率常数减小(3C60*为(5.03±1.31)×109 L·mol-1·s-1, 3C60-DE*为(3.53±0.87)×109 L·mol-1·s-1), 而寿命增加了(3C60*为(12.0±2.6) μs, 3C60-DE*为(18.0±3.3) μs), 这可能是C60分子上连接了地塞米松分子后减小了C60球之间碰撞的几率所致. 相似文献
154.
155.
溶剂在丁腈基聚氨酯中的溶解和扩散 总被引:2,自引:0,他引:2
用石英弹簧法和示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)研究了苯、乙醇、丙酮、醋酸乙酯和1,2 二氯乙烷五种溶剂在端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物为软段的聚氨酯中的溶解和扩散行为 .结果表明所有溶剂在丁腈聚氨酯中的扩散均为非费克扩散 ,且随着溶剂蒸汽压增大偏离费克扩散的程度增大 .相同相对蒸汽压下 1,2 二氯乙烷和醋酸乙酯偏离费克 (Fickian)扩散的程度较大 ,而乙醇、丙酮和苯则较小 ,这主要与它们和丁腈软段溶解度参数的极性分量和氢键分量有关 .1,2 二氯乙烷和苯在HTBN PU中的溶解度较高 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮较低 ,主要与它们和丁腈软段溶解度参数的色散分量有关 .所有溶剂均表现出近似Flory Huggins型等温吸收曲线 .红外表明吸收溶剂后 ,氨基甲酸酯基团的氢键化程度有不同程度的下降 ,和溶剂与之形成氢键的能力大小有关 .力学性能表明非极性溶剂苯对材料的力学性能影响较小 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮由于可与氨酯基团形成氢键 ,对原HTBN PU中氨酯键氢键的破坏大 ,力学性能下降大 相似文献
156.
157.
Jin Chen Lin-xi Zhang A-gen Xia 《高分子科学》2006,(1):13-19
It is important to know the rate of intra-molecular contact formation in proteins in order to understand how proteins fold clearly. Here we investigate the rate of intra-molecular contact formation in short two-dimensional compact polymer chains by calculating the probability distribution p(r) of end-to-end distance r using the enumeration calculation method and HP model on two-dimensional square lattice. The probability distribution of end-to-end distance p(r) of short two-dimensional compact polymers chains may consist of two parts, i.e. p(r) = p1(r) p2(r), where p1(r) and p2(r) are different for small r. The rate of contact formation decreases monotonically with the number of bonds N, and the rate approximately conforms to the scaling relation of k(N) ∝ N-α. Here the value of α increases with the contact radius a and it also depends on the percentage of H (hydrophobic) residues in the sequences of compact chains and the energy parameters of εHH, εHP and εPP . Some comparisons of theoretical predictions with experimental results are also made. This investigation may help us to understand the protein folding. 相似文献
158.
159.
160.
SN2反应中 ,底物上的大基团会使反应速率明显降低。以前认为该现象完全源于位阻效应 ;但国外新近的研究结果显示 ,该现象的产生应当是溶剂化效应和位阻效应共同作用的结果 ,且溶剂化效应的贡献可能更大 相似文献