MH电极中氢扩散系数的测定及其应用

利用恒流放电法测定了金属氢化物(MH)电极中氢原子扩散系数的平均值. 通过恒电位法测定了MH电极中氢原子的扩散系数与其荷电态(SOC)的关系. 根据MH电极模型可知, 增大氢原子扩散系数或减小储氢合金粒径均能提高MH电极的快速充电性能, 并能计算出MH电极在不同的初始荷电态、不同充电倍率下, 表面氢原子浓度达到最大值所需的时间.     

不同温度下熔融NaCl的分子动态学计算机模拟

用分子动态学方法对不同温度下的熔融NaCl进行了模拟计算, 得到了被模拟系统的偏径向分布函数、结构因子、配位数、马德隆常数以及Na^+和Cl^-的自扩散系数等。计算值与实验值大体符合。据此,还讨论了熔体的结构。     

不同温度下熔融NaCl的分子动态学计算机模拟

用分子动态学方法对不同温度下的熔融NaCl进行了模拟计算,得到了被模拟系统的偏径向分布函数、结构因子、配位数、马德隆常数以及Na~+和Cl~-的自扩散系数等.计算值与实验值大体符合.据此,还讨论了熔体的结构.     

LiMn2O4中锂离子扩散系数与充/放电次数的关系

通过容量间歇滴定技术（CITT）对不同电压、不同循环次数下，锂离子在尖晶石LiMn₂O₄中的固相扩散系数进行了研究. 结果表明，锂离子在尖晶石LiMn₂O₄正极材料中的固相扩散系数在3.95 V和4.12 V左右存在两个极小峰，随着循环次数的增加，这两个峰逐渐平坦，并且整体上固相扩散系数呈增大趋势，表明锂离子在LiMn₂O₄中重复脱/嵌时具有自我增强扩散的能力.     

离子掺杂效应对二氧化锆热稳定性的影响

利用X-射线衍射技术及比表面测试,研究了La3+, Ce4+, Ti4+掺杂离子对亚稳态t-ZrO2晶相转变及对t-ZrO2比表面积的影响.最后发现掺杂离子能有效的提高亚稳态t-ZrO2的热稳定性能.其中La3+和Ce4+能有效的推迟亚稳态t-ZrO2的晶相转变温度.并发现离子掺杂效应对二氧化锆热稳定性作用大小排列顺序为 La3+＞Ce4+＞Ti4+.     

十八烷基二甲基氯化铵水溶液动态表面张力及吸附动力学研究

使用最大气泡法测定了十八烷基二甲基氯化铵（C_(18)DAC）水溶液的动态表 面张力，考察了浓度、温度等对其DST的影响，详细表征了DST随时间的变化过程， 计算了动态表面张力的各种参数（n，t_i，t~*，t_m，R_(1/2)）。结合Word- Tordai方程计算了表观扩散系数（D_a）和吸附势垒（E_a），对其吸附动力学模式 进行了研究，探讨了DST参数的物理意义。结果表明，t~*值越小，吸附势垒E_a越 大，宏观扩散系数D_a越小，表面活性剂分子越不易吸附在溶液表面；C_(18)DAC低 浓度时吸附属于扩散控制模式，高浓度时属于混合控制模式；高浓度时，在吸附初 期（t → 0）为扩散控制模式，吸附后期（t → ∞）为混合控制模式。     

Co对Ni（OH）2电极中质子扩散行为的研究

本文采用恒电位阶跃，循环伏安及恒电流放电池，考察含Ｃｏ量０％－５３％的Ｎｉ（ＯＨ）２电极充电过程中质子的扩散系数：充电过程该值为１０＾－９－１０＾－１０ｃｍ＾２／ｓ，放电过程则为１０＾－１１ｃｍ＾２／ｓ．数据处理时对文献中有关公式进行了修正。     

拐点法计算气体在高分子中的扩散系数

根据Fick扩散的基本假定,推导了从微分渗透曲线上的拐点值计算气体在高分子薄膜中扩散系数的公式。此法不需要达到稳态扩散,因此,可成倍地缩短实验时间。 用气体色谱仪测定丙烯气体在聚酰胺1010和聚酰胺1010/聚乙烯/聚乙烯与马来酸酐接枝共聚物的共混物的扩散系数,由本法计算的结果与滞后时间法、t_(1/2)法相一致,也符合实验值。     

托卡马克等离子体中内部磁扰动的测量研究

热等离子体中内部磁扰动水平可以由逃逸电子输运来确定，逃逸电子输运采用扰动实验和稳态实验等四种不同方法较容易获得某些局域的逃逸扩散系数，首先利用等离子体快速移动实验，测量孔栏上硬X射线通量的变化，获得边缘扩散系数；第二，由微波辐射强度和硬X射线通量(HXR)信号的锯齿振荡的峰值延迟时间得到径向位置某处到孔栏之间平均扩散系数；第三，软X射线(SXR)强度和HXR通量的信号的锯齿振荡的峰值延迟时间给出等离子体芯区外的径向平均扩散系数；第四，由来自孔栏上HXR韧致辐射谱求得逃逸电子平均能量，继而得到逃逸约束时间， 关键词： 逃逸电子输运 扩散系数 内部磁涨落 软X射线(SXR) 硬X射线 (HXR)