肿瘤患者血清中钴元素含量测定方法研究

本文建立了一种用石墨炉原子吸收光谱法测定肿瘤患者血清中微量钴的方法，血清以（１＋）硝酸沉淀消除蛋白后，加Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００和偏钒酸铵基体改进剂直接测定。     

钼盐涂覆—塞曼无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清的微量镍

用钼盐涂覆石墨管，使ＧＦＡＡＳ测镍灵敏度大幅度提高，加入偏钒酸铵和镧为基体改进剂，消除干扰，特征质量为２４．８４ｐｇ／０．００４４Ａ．Ｓ．加标加收率９４．９７～１１１．１５％。标准偏差０．０３０９，ＣＶ８．１３％。     

微波高压消解-火焰原子吸收光谱法测定精神病患者头发中微量元素

本文提出微波高压消解-火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定痕量铜、锌、铁和锰的方法。该方法检检出限CU^2 、Zn^2 、Mn^2 为0.001μg/mL和Fe^3 为0.005μg/ml。Mn^2 、Fe^3 、Cu^2 和Zn^2 的含量分别在0.1-1.0、0.1-5.0、0.1-2.5和0.1-2.5μg/mL范围内测定。线性关系良好，相关系数为0.9997-0.9999，此法巳成功用于人发样中铜、锌、铁和锰含量的测定。     

重度烧伤患者不同营养护理的效果观察

目的分析重度烧伤患者不同营养护理的效果观察,研究重度烧伤患者临床诊疗的医学价值。方法选择鹰潭市解放军第一八四医院2013年5月至2013年9月收治的60例重度烧伤患者为实验对象,将其随机分为实验组(30例)与对照组(30例),对照组患者采用一般饮食护理,实验组患者在对照组的基础上采用肠内营养支持予以护理,观察两组患者接受护理治疗后的实际情况。结果通过比较实验组与对照组患者治疗前后的血红蛋白与血清白蛋白等临床资料,计算两组患者的氮平衡,经过对比与分析后得出结果为:实验组患者的血清白蛋白与氮平衡分别为(45.6±4.1)g/L、(1.54±0.30)g,而对照组患者的血清白蛋白与氮平衡分别为(32.7±3.9)g/L、(0.92±0.30)g,实验组患者的临床治疗效果明显优于对照组,结果差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论在重度烧伤患者的临床治疗过程中采用肠内营养支持的护理措施,能够显著提升临床护理的质量,对患者的疾病症状起到有效的控制,降低患者出现并发症状的几率,极大地改善患者的生活质量。     

血管介入治疗高龄患者下肢动脉硬化闭塞症时超声引导监测的临床价值

为探究血管介入治疗高龄患者下肢动脉硬化闭塞症(LEA SO)时超声引导监测的临床价值,选取LEASO高龄患者190例,对所有患者病变血管进行超声检查,观察病变的超声影像学表现,评估血管狭窄情况.应用超声评估血管介入治疗前后病变处收缩期血流峰值流速(PSV)、足背动脉血流动力学变化,并进行统计分析.结果表明,超声与DSA...     

麻醉前快速超声评估及术中经食道超声心动图监测对急危重患者手术麻醉的临床指导作用

本文探讨麻醉前快速超声评估及术中经食道超声心动图监测对急危重患者的手术麻醉管理是否有临床指导意义.60例急危重手术患者根据随机数字表法分为对照组(麻醉医生经验评估处理)和观察组(经胸超声和经食道超声扫查评估处理).比较两组患者液体出入量、血管活性药物使用种类及剂量、术后拔管时间等情况.研究发现,观察组患者术中使用血管活...     

Graves病患者血清七种元素含量变化及临床意义

采用原子吸收和火焰光谱分析法，检测Graves病患者308例和209名正常对照组的血清微量元素Zn、Cu、Fe和常量元素Ca、Mg，K、Na含量．结果显示，Graves病患者Zn、Fe、Mg、K及Zn／Cu、Ha／K低于对照组．而Cu、Ca、Ca／MR则高于对照组．结合本研究结果，我们对七种元素与T3、T4及生化指标的关系进行了分析．     

勘误声明

根据作者要求,对下述论文进行勘误:出版信息:2020年38卷第2期,页码为286~290论文标题:急性脑梗死患者心电图特征与病情分型及其预后状况的关系作者:郭小云,王金桃DOI:10.7517/issn.1674-0475.190911勘误内容:1.作者单位由“山西医科大学附属医院”更正为“山西医科大学”2.文章中的“本院”更正为“吕梁市人民医院”特此告知并诚挚地向读者致歉!     

吸毒患者身体状况与微量元素水平关系研究

分析测定了３０例吸毒时间２年以上的吸毒患者血清中元素锌、铜、铁、钙、锶、镁的含量以及谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、尿素氮（ＢＵＮ）、尿八联。结果显示ＡＬＴ、ＢＵＮ的均值明显高于对照组，ＨＢｓＡｇ和尿八联中尿蛋白阳性率明显高于对照组，微量元素锌的含量明显低于对照组。说明吸毒时间较长的患者严重缺锌，应在戒毒同时及时补充适量的微量元素。     

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速定性、定量分析人全血中米酵菌酸

采集疑似米酵菌酸中毒患者全血样品200μL,加入已于-20℃冷冻的甲醇800μL,振荡5 min,离心5 min,上清液按照优化的仪器工作条件分析。在Infinity Lab Poroshell 120 EC-C₁₈色谱柱(150 mm×3.0 mm, 2.7μm)上以不同体积比的含10 mmol·L^-1甲酸铵的0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液和乙腈的混合溶液梯度洗脱分离米酵菌酸,以双喷射流电喷雾离子源负离子模式电离,以全离子采集一级质谱(MS1-Allions)模式定性鉴别,以基质匹配工作曲线法定量。结果显示,米酵菌酸的质量浓度在45～450μg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.2μg·L^-1。对空白全血样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为82.6%～90.1%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.5%～5.6%。方法应用于疑似中毒患者全血样品的分析,检出了米酵菌酸(检出量为2 225μg·L^-1)。