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991.
铍试剂Ⅱ分光光度法测定蛋白质的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
研究了铍试剂Ⅱ屯牛血清白蛋白(BSA)显色反应的适宜条件,测定了几种蛋白质的工作曲线,用于人血清样品中总蛋白质的测定,获得满意结果。 相似文献
992.
阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定锰 总被引:12,自引:1,他引:12
建立了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,高碘酸氧化茜素绿催化光度法测定痕量锰的新方法。由于添加了增敏剂,灵敏度提高31倍。方法的检出限为0.34ng/mL,相对标准偏差为0.76%,线性范围为2-18ng/mL,可用于水样,茶叶中锰的测定。 相似文献
993.
测定克喘素的离子选择性电极 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对克喘素-四苯硼酸根和克喘素-硅钨酸根为膜的电活性物、电活性物膜的浓度、增塑剂以及增塑剂与PVC组分比等对克素-PVC膜电极影响研究,研制嗫克喘素-四苯硼酸活性物,以邻苯二甲酸二壬酯霁了喘素-PVC膜离子选择性电极。电极在克喘素浓度为1×10^-1 ̄8×10^-6mol/L范围呈Nernst响应平均响应55mV/pc,检测下限3×10^-6mol/L,用于药物片剂克喘素含量测定。 相似文献
994.
滴定法快速测定饲料中甜菜碱 总被引:1,自引:0,他引:1
甜菜碱及其盐酸盐的结构式分别为(CH3)3N+CH2COO-和(CH3)3NCH2COO·HCl,分子量分别为117.11和153.61。它的分析方法主要有酸碱滴定法、比色法、重量法、紫外分光光度法、薄层扫描定量法、红外光谱法、气相层析法等。前三种方法的分析原理都是基于利用沉淀剂沉淀饲料中的甜菜碱而测定,由于饲料中胆碱,氨基酸等含氮物质能与沉淀剂沉淀而产生干扰。而后四种方法需要大型的仪器设备,流程长,操作繁琐。本人在前人研究的基础上,进行了快速测定饲料中甜菜碱含量的研究。1 实验部分1.1 试剂… 相似文献
995.
碳酸二苯酯中微量杂质的高效液相色谱分析 总被引:10,自引:0,他引:10
碳酸二苯酯和双酚A产生酯交换和缩聚反应,制得聚碳酸酯.聚碳酸酯耐压、透明性好,在机械制造、电子电器、军事及照明工业.安全与医疗器械等许多方面有着广泛的用途,是一种性能优良的工程塑料.聚碳酸酯的色泽与许多因素有关.由于原料碳酸二苯酯在制造过程中,一些沸点与之相近的杂质极易残留在产品里.要想得到高质量的聚碳酸酯,必须使其每一种杂质含量控制在100μg/g以下.至今未见报道同时检测碳酸二苯酯中3种微量杂质的分析方法.因此,本文结合单位工艺研究建立了一种用液相色谱进行分析的方法. 相似文献
996.
水溶性凝胶色谱测定碱木素和硫酸盐木素的相对分子质量分布 总被引:2,自引:0,他引:2
用凝胶色谱测定碱木素和硫酸盐木素相对分子质量分布,多在聚苯乙烯凝胶柱上,以四氢呋喃淋洗.因这两种木素在四氢呋喃中溶解度很小,故需经乙酰化处理.该过程会使木素相对分子质量发生变化,且较为繁琐.本文在Ultrahydrogel柱上用水溶性流动相淋洗,测定了桉木碱木素和桦木硫酸盐木素及其改性产物的相对分子质量及其分布.鉴于水溶性凝胶色谱中存在明显的非体积排除效应,本文探讨了影响测定结果的因素,并将测定结果与传统方法进行了比较. 相似文献
997.
2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚树脂相分光光度法测定污水中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
树脂分光光度法属固相吸光光度法范畴,它对于痕量分析有很多优点,在该法中被测化学组分同时浓集和选择性吸附于树脂上,使分析手段简化,灵敏度和选择性均优于溶液中吸光光度法,故该法多用于环境污染物样品中痕量金属离子的定量测定.树脂相分光光度法基于直接测量吸附被测组分有色络合物树脂相的吸光度进行定量分析.本文研究了汞(Ⅱ)-与5-Br-PADAP反应生成络合物后富集于D152H型弱酸性阳离子交换树脂上于波长63Onm处测量吸附达平衡后的树脂相的吸光度,测定污水样品中痕量汞,结果满意,方便简便、快速、灵敏,选择性好. 相似文献
998.
999.
甲亚胺与姜黄素测定土壤有效硼方法的对比研究 总被引:9,自引:0,他引:9
土壤有效硼是决定土壤供硼能力的重要指标,目前中国多以沸水浸提土壤,并用姜黄素比色测硼值作为作物硼营养丰缺诊断指标.但在长期实践中,发现作物硼营养状况与热水溶性硼的相关性不稳定,同时测定值重现性不良。为提高作物硼营养诊断和预测的准确性,本研究通过0.01mol/LCaCl2在260℃、35min浸提土壤条件下,用甲亚胺比色与沸水浸提,姜黄素比色法测定土壤有效硼的对比研究,证明甲亚胺法测定结果稳定,操作方法简便,适用于低硼土壤的大批量试样的自动分析。为甲亚胺测硼方法的推广应用,本研究已研制甲亚胺粉状试剂获得成功,与进口甲亚胺比较,性能完全一致。 相似文献
1000.
微波消化技术在生物微量元素测定中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
用微波消化技术消化了多种食物样品.与传统的干、湿消化法相比,微波消化更加简单、快速、节省、沾污少、损失少、环境污染少.用原子吸收测定样品中的Fe,C.V<2%,加标回收率为98%~100%,测定美国生物标准物质牛肝中的Fe的相对误差为0.3%,结果令人满意. 相似文献