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991.
采用静电纺丝技术与真空离子溅射相结合的方法制备了TiO2∶Au复合纳米纤维, 并采用SEM和X射线电子能谱仪对其进行了表征. 结果表明TiO2∶Au纳米纤维的表面形态能通过Au沉积时间得到很好的控制. 同时在紫外光照射下采用乙醛体系考察了TiO2纳米纤维和TiO2∶Au复合纳米纤维催化剂降解乙醛性能, 结果证明TiO2∶Au复合纳米纤维具有更好的催化效率, 紫外光照射70 min后乙醛被完全降解. 相似文献
992.
993.
银纳米粒子由于其特殊的物理化学性质而被广泛应用,但其易团聚,影响实际使用效果。银纳米粒子可被负载到稳定载体上,获得具有优异性能的纳米复合材料,克服了团聚等缺限,大大改善应用效果和效率。采用静电纺丝技术制备银修饰纳米复合纤维材料是其中一种有效的方法,近年来在复合材料制备领域受到了广泛关注。本文综述了最近几年关于静电纺丝制备负载银纳米颗粒纤维复合材料及其应用的研究进展,重点介绍了静电纺丝制备负载银纳米纤维过程中纳米银的生成和负载方法,总结了有机主体和无机主体两种纺丝纤维的制备研究进展,详细介绍了负载银纺丝纤维在几个重要领域的应用及研究方向。 相似文献
994.
首先利用液相沉淀法合成了BiOBr纳米片(~50 nm),然后以BiOBr纳米片为前驱体,进行焙烧,使BiOBr发生相转变,制备长度为~ 200 μm的α-Bi2O3微米棒.运用热重(TG)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见漫反射光谱分析(UV-Vis DRS)研究了BiOBr煅烧过程中发生的相变及形貌的变化.发现BiOBr纳米片是一种热力学不稳定的半导体,化合物中的Br元素在煅烧过程中逐步被释放.随着Br元素的释放,BiOBr在600℃转变成片状结构的Bi24O31Br10.生成的片状结构Bi24O31Br10在800℃左右完全转变成超长α-Bi2O3微米棒.这个研究结果提供了一种简单、有效合成α-Bi2O3微米棒的方法. 相似文献
995.
采用湿法纺丝技术制备了海藻酸钠/磷虾蛋白(SA/AKP)复合纤维, 通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了SA/AKP复合体系的氢键相互作用, 用X射线衍射仪、 流变仪及SEM研究了盐(NaCl)浓度对复合体系的结晶、 流动性和形态结构的影响. 结果表明, SA/AKP复合体系中存在分子内和分子间氢键, 分子间氢键的强度随复合材料中盐浓度的增加而增强. 盐浓度的增加导致SA/AKP复合材料的结晶度增加, 流动黏度先降低后增加, 力学性能先增加后降低. SA/AKP纤维的SEM照片显示结晶的盐与纤维分离, 并且复合纤维表面沟槽结构逐渐减少, 表面更加致密光滑. AKP在SA/AKP复合体系中呈完全取向状态. 相似文献
996.
以MnO2为氧化剂,采用乳液聚合法,用三种不同的磺酸型表面活性剂制备掺杂聚苯胺(PANI)。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱以及X射线衍射(XRD)等手段对其结构及形貌进行表征;用所得的掺杂聚苯胺制作电极,组装成对称扣式超级电容器,用循环伏安法(CV)、电化学阻抗(EIS)和恒电流充放电技术进行电化学性能研究。结果表明,磺酸表面活性剂的引入有利于PANI纳米纤维的形成和分散,掺杂Nafion的PANI纤维直径在30-40 nm之间,纤维交织成多孔的疏松结构;当放电电流为0.1 A·g-1时,以PANI-Nafion、PANI-SDS(十二烷基磺酸钠)、PANI-SDBS(十二烷基苯磺酸钠)为电极材料的超级电容器比容量分别为385.3、359.7、401.6 F·g-1,均高于未掺杂PANI的比容量(235.8 F·g-1);其中, PANINafion的循环稳定性最好, 1000次循环后其比容量保持率高达70.7%。 相似文献
997.
通过静电纺丝和高温煅烧相结合的方法制备了一维钛掺杂氧化锆的纳米纤维。复合纤维在1 000℃煅烧后,由于模板剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在高温下的分解,纤维直径大大减小,扫描电镜观察最终得到直径100 nm左右的单斜相纤维。利用稳态光谱和时间分辨光谱技术室温下研究了纤维的光致发光性质。结果表明发射主峰在467 nm的宽带,在350 nm处有一个小肩峰。两种不同的发光行为可以通过ZrO2∶Ti纳米纤维中存在的两种情况的氧空穴作为电子俘获中心来解释。一种由电荷补偿产生的氧空位,俘获电子,产生467 nm处Ti参与的发光现象。另外一种ZrO2表面缺陷导致的氧空穴,对应于350 nm的发光现象,没有发现长余辉现象。测得的激发态寿命短于体材料而长于普通的纳米晶,可能是由于一维纳米结构的独特性质导致的。 相似文献
998.
在γ射线辐射下,采用一步法制备了聚苯胺/银复合材料,通过红外光谱、紫外-可见光光谱、X射线衍射分析表明,所制备的样品由聚苯胺和面心立方相的银组成. 反应机理研究表明,聚苯胺是通过苯胺阳离子与·OH反应生成的苯胺阳离子自由基之间的反应生成的,银是通过银Ag+与e-aq的反应生成的. 扫描电子显微镜和透射电子显微镜显示聚苯胺/银复合物呈纳米纤维和纳米颗粒的形貌,这种形貌可能是由于类似〝快速混合〞聚合反应的过程造成的. 在80~300 K,聚苯胺/银复合材料的输运行为可较好地符合变程跃迁模型,而在80 K以下,则明显地偏离变程跃迁模型. 相似文献
999.
Polar interface and surface optical vibration spectra in multi-layer wurtzite quantum wires: transfer matrix method
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The polar interface optical (IO) and surface optical (SO) phonon modes and the corresponding Froehlich electron phonon-interaction Hamiltonian in a freestanding multi-layer wurtzite cylindrical quantum wire (QWR) are derived and studied by employing the transfer matrix method in the dielectric continuum approximation and Loudon's uniaxial crystal model. A numerical calculation of a freestanding wurtzite GaN/AlN QWR is performed. The results reveal that for a relatively large azimuthal quantum number m or wave-number kz in the free z-direction, there exist two branches of IO phonon modes localized at the interface, and only one branch of SO mode localized at the surface in the system. The degenerating behaviours of the IO and SO phonon modes in the wurtzite QWR have also been clearly observed for a small kz or m. The limiting frequency properties of the IO and SO modes for large kz and m have been explained reasonably from the mathematical and physical viewpoints. The calculations of electron-phonon coupling functions show that the high-frequency IO phonon branch and SO mode play a more important role in the electron phonon interaction. 相似文献
1000.
The highly Ge-doped photosensitive fiber (PSF) has been widely used in the fabrication of fiber Bragg gratings (FBGs). Its birefringence and cladding mode coupling characteristics greatly influence FBG's transmission feature in communication application areas. In this work, a new concept of the PSF is introduced which, along with an optimized birefringence design, a precisely controlled fabrication process, and a cladding mode depressed design, results in a written FBG with -25-dB clad mode-depressed ratio and a polarization mode dispersion value less than 0.045 ps. 相似文献