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91.
92.
高度取向ZnO单晶亚微米棒阵列的制备与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过低温压热的方法,在经过预先处理长满晶核的SnO2导电玻璃基底上制备出具有高度取向的ZnO亚微米棒阵列.用扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射(SAED)及X射线粉末衍射(XRD),对制备出的ZnO亚微米棒的结构和形貌进行了表征.SEM测试结果表明,ZnO亚微米棒是六方型的,近乎垂直地长在基底上,棒的直径为400~500 nm,长度约为2 μm. SAED和XRD结果表明,ZnO亚微米棒为单晶,属于六方晶系,并且沿[001]方向择优取向生长. 相似文献
93.
静电纺丝技术制备TiO2@SiO2亚微米同轴电缆与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用静电纺丝技术成功制备出大量的TiO2@SiO2亚微米同轴电缆. 用TGA-DTA, XRD, SEM, TEM, EDS, FTIR分析技术对样品结构和组成进行了系统的表征. 结果表明, 得到的产物为TiO2@SiO2亚微米级同轴电缆, 以无定型SiO2为壳层, 晶态TiO2为芯层, 电缆平均直径450 nm, 壳层厚度90 nm, 电缆长度>300 μm, 同时在样品中发现个别纤维呈现管状结构, 对其形成机理进行了讨论. 相似文献
94.
电气石粉对制备纳米TiO2及光催化氧化甲苯气相污染物的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用浸渍、烧结方法制备了不锈钢网(3×15cm)负载催化剂:由溶胶-凝胶法制备含(400目)电气石粉的二氧化钛催化剂,并与直接混合电气石粉、P-25 TiO2的复合负载催化剂进行对照;利用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜等表征催化剂结构;研究了催化剂在反应器(14L)中由20W紫外杀菌灯照射下光催化氧化去除气相甲苯污染物的效果.结果表明,在制溶胶过程中添加微米级电气石粉,得到催化剂粒径较小,其负载量和催化活性均有提高,平均催化比活性达到1.90mg·m-2·min-1或0.11mg·g-1·min-1,该催化剂在静态条件下反应4h,对初始浓度为180mg·m-3和70mg·m-3的甲苯去除率分别达到87%和82%;而同样的高初始浓度下,负载P-25仅可去除21%甲苯,复合负载P-25、电气石可去除58%甲苯,其催化比活性达到1.35mg·m-2·min-1或0.18mg·g-1·min-1. 相似文献
97.
98.
采用水热合成法和高温煅烧法相结合制备了Ho3+/Yb3+共掺杂三方晶系的YOF亚微米晶体,该晶体具有较强的量子产率和良好的灵敏度。在977 nm激光泵浦下对晶体颗粒的上转换发光性能进行表征,利用荧光光谱测试系统绘制出样品的光谱功率分布。计算了光量子数分布和量子产率等绝对荧光参量。展示了在303~433 K温度范围内的荧光上转换发光性能并计算了灵敏度。测试结果表明,在977 nm激光激发下泵浦功率密度为73 m W/mm2时,总光通量达到3.35 mlm,Ho3+的绿光和红光的量子产率分别为2.97×10-5和1.40×10-5,较高的量子产率确保了足够的荧光强度来实现温度反馈。在303 K时有最大相对灵敏度为0.437%K-1,当温度升至433 K时相对灵敏度仍能保持在0.331%K-1。因此Ho3+/Yb3+共掺杂YOF亚微米晶体作为一种高效发光和高温度灵敏度材料为温... 相似文献
99.
为了探究硅片器件精密磨削加工的切削特征与机理,运用三棱锥形状的金刚石磨粒以不同加载压力划刻单晶硅材料表面模拟磨削加工过程,分析了划痕形貌特征、切削力与切削深度的演变规律,阐释了单晶硅的微米级切削加工机理。单晶硅微破碎去除发生的临界条件为法向切削力80 mN,临界切削深度2.03 μm;剥落去除发生的临界条件为法向切削力800 mN,切削深度5.65 μm。切削深度、切削力比在不同切削机理条件下具备可区分的差异化特征。平均切削深度随加载压力的变化规律呈现出鲜明的自相似性特征。此外,还分别构建了塑性去除、微破碎去除、剥落去除三个阶段的切削力方程,更准确地描述了切削力与切削深度的密切关系。 相似文献
100.
丁烯在纳米H-ZSM-5催化剂上的催化裂解反应 总被引:11,自引:0,他引:11
在小型固定床反应器中考察了纳米H-ZSM-5催化剂(晶粒度为20~50nm)对丁烯催化裂解制丙烯反应的催化性能,并与两种微米H-ZSM-5催化剂样品(晶粒度分别为1~2和1~6μm)进行了比较.结果表明,在相同的反应条件下,纳米H-ZSM-5和微米H-ZSM-5催化剂上的初始丁烯转化率及丙烯收率相当,但纳米H-ZSM-5催化剂在反应中的抗积碳失活性能优于微米H-ZSM-5催化剂.在进料质量空速7h-1,常压和560℃的条件下反应,当丁烯转化率和丙烯收率下降50%时,两种微米催化剂上的反应时间仅为28h左右,而纳米催化剂上的反应时间为120h左右.积碳分析结果表明,纳米催化剂上的积碳速率明显低于微米催化剂. 相似文献