全文获取类型
收费全文 | 172篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 118篇 |
专业分类
化学 | 132篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 71篇 |
综合类 | 8篇 |
数学 | 12篇 |
物理学 | 105篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 19篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
排序方式: 共有329条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
92.
[Cp*Rh(CO)2Me]BF4与二环庚二烯反应生成的含五元环产物可以作为烯烃/羰基共聚的潜在催化剂。本文采用密度泛函(DFT)方法对该类反应的机理进行了研究。研究表明,甲基转移是整个反应的决速步骤。计算得到,该步反应的活化焓变为71.67 kJ·mol-1, 跟实验中得到的相应的焓变值(72 ± 2 kJ·mol-1)吻合得很好。计算结果同时证实,该反应在热力学上非常有利。结构分析表明,二环庚二烯和金属中心配位后,二环庚二烯内的环张力得以释放以及螯合环的生成是导致热力学有利的主要原因。 相似文献
93.
CTAB在硅胶表面吸附引起的润湿性变化和模拟驱油 总被引:3,自引:0,他引:3
用椭圆偏振法测定溴代十六烷基三甲胺(CTAB)水溶液在光滑的二氧化硅膜片上的吸附,其结果符合两阶段模型,即在不同浓度下发生单分子层和近似双分子层的吸附,并与其表面润湿性变化的数据吻合.用改进的Washburn方程测量改性硅胶粉末的润湿性, 研究了CTAB水溶液在硅胶粉末表面上吸附引起的润湿性变化.并由此探讨了CTAB水溶液在硅胶粉末表面的润湿性,表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)与表面含油粉末脱油率的关系,对在非超低界面张力条件下通过改变固/液界面润湿性提高原油采收率作了实验探讨. 相似文献
94.
阳离子表面活性剂中相微乳的形成和特性 总被引:10,自引:0,他引:10
自1943年SdriAn。等人山发现微乳液体系并予以命名以来,对微乳液研究不断深入·微乳液是由油、水、表面活性剂和助表面活性剂组成的各向同性、透明的、热力学稳定的分散体系,微乳液可分为单相微乳液和多相微乳液问.中相微乳液是多相微乳液中,与过剩盐水相和过剩油相达到三相平衡的Winsor皿型微乳液,它在三次采油、日用化工、微环境、酶催化等方面具有特殊重要的应用I‘,‘].近年来对阴离子表面活性剂中相微乳液的形成和特性进行了较多研究[5。8].但对阳离子表面活性剂中相微乳液的研究,目前尚未见报导,本文以澳代十四烷基毗… 相似文献
95.
乳化剂初始位置对乳状液稳定性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用自建悬滴动态界面张力仪测定了相同Tween60浓度但溶解位置不同时的甲苯-水动态界面张力,发现Tween60先溶在甲苯中的甲苯-水界面张力下降过程比Tween60先溶在水时快的多,并且前者的界面张力比后者低得多;同时发现在相同浓度下Tween60先溶在甲苯中制备的乳状液比Tween60先溶在水时稳定的多,文章将这两种现象联系起来,从Tween60形成胶束能力、分子扩散系数、溶解性以及界面组成差异等角度对乳化剂初始位置效应作了深入探讨。 相似文献
96.
结合改进的基础度量理论(modified fundamental measure theory, MFMT)和一阶平均球近似理论(first-order mean-spherical approximation theory, FMSA), 建立了二缔合Lennard-Jones(LJ)流体在纳米缝隙中的自由能模型. 应用密度泛函理论(Density functional theory, DFT), 研究了界面张力等温线及汽液平衡时的界面张力, 阐明了外场强度、缔合能量和缝隙宽度对汽液界面张力的影响. 相似文献
97.
98.
在利用形变液滴回缩法(DDRM)测量了分子共混体系界面张力的过程中, 要求椭球液滴内高分子链应力松弛速度远快于椭球的回缩速度. 我们建立高分子链取向模型, 用耗散粒子动力学研究高分子链的取向及应力松弛对界面张力测量值的影响. 结果表明, 当高分子链沿着流场方向取向时, 应力是否完全松弛对界面张力测量值的影响较大, 当高分子链取向方向垂直于流场方向时, 应力是否松弛对测量值影响较小. 相似文献
99.
100.
本文对C_4H_4,C_6H_6,C_8H_8,C_(10)H_(10),C_(20)H_(20),C_4(CH_3)_4,C_8(CH_3)_8,C_(10)(CH_3)_(10)八个典型的多面体碳烷和C_4H_4,C_4Li_4,C_4Na_4,C_4Cl_4,C_4F_4,C_4(CH_3),C_4(PH_3)_4,C_4(PCl_3)_4,C_4(PF_3)_4九个四面体碳烷的系列体系,进行了半经验水平的量子化学研究,试图为四面体碳烷取代基行为与其紧凑张力间的关联提供进一步的理解。 相似文献