用手性毛细管柱分离硒蛋氨酸对映体

硒是人体必需的微量元素,而硒蛋氨酸(SeMet)是硒在生物体中重要的有机形态之一。因此研究DL-SeMet的拆分方法,从而确定SeMet在生物体中的SeMet的光学构型以及D/L比值,具有重要的意义。Boehm等曾用非手性柱法成功地拆     

四元数方法及其应用

本文全面地评述了四元数方法及其在现代科学技术中的应用,指出四元数具有其他定位参数和变换算子的综合优点和综合功能,不仅在刚体动力学中有广泛的用途,而且在一般多体系统的力学分析和控制中也有极其广阔的应用前景。      

气相色谱对映体标记法测定实际样品中氨基酸

]本文在自制的手性（OV-225-L-缬氨酰-叔丁胺）交联毛细管柱上,用对映体标记法测定了豆浆水、海参水解液、裸腹蚤鲫鱼血、鲫鱼蛋白和轮虫等实际样品中的氦基酸含量,取得了较好的结果,其中,用对映体标记的氨基酸含量测定相对偏差小于5％。     

关于—类(p_1,p_2)—图的自同构群

在本文中,作者利用陪集图成功地推广了D.Goldshmidt在[1]中的工作。     

钝体绕流非定常解

本文结合目前流场显示的研究课题,对方块物体和山形物体的钝体绕流在起动阶段的运动情况,进行相应的数值模拟.并用有限差分方法求解二维不可压缩流体运动的N-S方程的非定常解.对差分格式中的显式,隐式和交替方向隐式几种格式进行了讨论.最后用显式和交替方向隐式方法计算了山形物体和方块物体在起动阶段的运动情况.     

硫代磷酰二氯不对称反应的探索

考察了一些硫代磷酰二氯(1)与(+)-1R,3S-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺2的缩合反应。手性试剂2对该反应有良好的不对称诱导作用,产物由磷原子绝对构型分别为3R和3S的2个不等量的非对映异构体组成,该磷原子系新生成的手性中心。Ⅰ结构中取代基的改变对反应的光学选择性有明显影响,反应温度及所用溶剂对光学选择性有一定影响,反应时间的影响不明显。     

高效液相色谱手性固定相的研究 IV. (L,L)-二肽叔丁酰胺型手性固定相拆分α-氨基烃基膦酸衍生物对映异构体

本文制备了十种新型(L,L)-二肽叔丁酰胺型键合硅胶手性固定相, 并将其用于高效液相色谱拆分外消旋α-氨基烃基膦酸衍生物。实验结果表明拆分效果良好。本文就固定相及α-氨基烃基膦酸衍生物的结构对拆分效果的影响进行了,讨论并对拆分机制进地了初步探讨。     

高效液相色谱手性固定相对有机磷化合物对映异构体拆分的研究

到目前为止,有关利用高效液相色谱手性固定相直接拆分含碳手性中心化合物的对映异构体的报道已有很多,方法也日趋成熟。而用于直接拆分含磷手性中心化合物的对映异构体的报道还很少见到。在国内,上海药物所的徐修容等人开展了HPLC手性固定相的研究,制备了多种类型的手性固定相。本文则利用他们提     

一些光敏剂水溶液体系光生电势与光催化产氢的关系

在太阳能分解水制氢研究中存在的一个问题,是产氢要消耗化学试剂(电子给体),以人们研究得很多的Ru(bpy)₃²⁺-MV²⁺-EDTA-铂催化剂体系为例^[1].     

任意多阶程序升温优化程序用于氨基酸对映体的分离

用氨基酸对映体在手性毛细管柱上扮离作实例, 研究了任意多阶程升优化程序的普遍适用性. 按计算结果进行实验所得的实际色谱图证明, 优化程序的应用将有助于在保证分离度的前提下, 大大缩短分析时间.提出了一种可以大体反映程序升温下复杂样品各组分在柱内运动过程的轨迹图(x-t图).轨迹图上所显示的每一组分在到达行程终点的时间的准确性得到了色谱实验的验证, 从而为探讨物质在各种条件下的柱内运动状,况特别是为多维色谱的深入研究提供了可能性.