全文获取类型
收费全文 | 18989篇 |
免费 | 3032篇 |
国内免费 | 2448篇 |
专业分类
化学 | 4129篇 |
晶体学 | 105篇 |
力学 | 3068篇 |
综合类 | 566篇 |
数学 | 8600篇 |
物理学 | 8001篇 |
出版年
2024年 | 128篇 |
2023年 | 412篇 |
2022年 | 513篇 |
2021年 | 530篇 |
2020年 | 388篇 |
2019年 | 413篇 |
2018年 | 278篇 |
2017年 | 491篇 |
2016年 | 512篇 |
2015年 | 654篇 |
2014年 | 1248篇 |
2013年 | 975篇 |
2012年 | 1574篇 |
2011年 | 1620篇 |
2010年 | 1279篇 |
2009年 | 1365篇 |
2008年 | 2031篇 |
2007年 | 1050篇 |
2006年 | 979篇 |
2005年 | 1254篇 |
2004年 | 854篇 |
2003年 | 1064篇 |
2002年 | 831篇 |
2001年 | 780篇 |
2000年 | 528篇 |
1999年 | 397篇 |
1998年 | 378篇 |
1997年 | 313篇 |
1996年 | 257篇 |
1995年 | 281篇 |
1994年 | 235篇 |
1993年 | 151篇 |
1992年 | 169篇 |
1991年 | 157篇 |
1990年 | 143篇 |
1989年 | 106篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 33篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 4篇 |
1951年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 140 毫秒
911.
氢化硝基苯合成对氨基酚中活性炭负载铂催化剂的新制备方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同还原剂(甲醛、甲酸、硼氢化钾和氢气),或于还原Pt(IV)过程中引入少量Pt/AC(AC:活性炭)催化剂“催化”氢气分子,制备了Pt/AC催化剂。其催化氢化硝基苯制对氢基酚的反应结果表明,制备催化剂时所用的还原剂对催化剂的活性影响很大,但对反应选择性影响较小。用甲醛、甲酸和硼氢化钾还原制成的催化剂的活性皆较高;以氢气还原制得的催化剂活性较差;采用“催化”氢气还原法,可大大提高Pt/AC催化剂的活性,与传统甲醛还原法相比,甲酸和“催化”氢气还原制备Pt/AC催化剂的方法较简便、有效。 相似文献
912.
头发铅含量测定的应用价值评价 总被引:1,自引:4,他引:1
调查了125例2-5岁儿童铅中毒状况,测定其全血铅含量和头发铅含量,以全血铅含量为标准,应用诊断试验评价方法评价头发铅测定的应用价值。结果表明,该试验的灵敏度可达88.3%,应用串联试验,即同时测定头发中锌、铁、钙含量,可将该试验的特异度提高至81.8%,阳性预测值达69.6%,阴性预测值达78.8%。 相似文献
913.
模板剂与MCM-22分子筛匹配作用的分子模拟计算 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用Monte Carlo方法和分子力学方法研究了模板剂分子六次甲基亚胺(HMI)在MCM-22分子筛孔道中的排布与取向。模拟结果表明模板剂分子能够稳定地嵌入在MCM-22分子筛的超笼、窗口和正弦孔道中。对这三种位置上模板剂与分子筛骨架之间的主客体非键相互作用能(包括范德华能和库仑能)进行了计算,结果表明模板剂分子与分子筛的骨架之间作用力主要以范德华吸引力为主。本文还进一步讨论了模板剂分子的结构导向作用和对骨架Al的靶向作用。 相似文献
914.
915.
916.
近年来,有关桥环化合物及具有笼形结构的脂环化合物的报道很多,合成了多种新型结构的化合物,给化学教学增添了新内容,引起了学生的很大兴趣.为便于教学,许多专家和学者对桥环化合物的环数计算进行了归纳总结[1-4].在修改本文时又高兴地看到2篇最新报道[5,6],这正说明大家在教学中遇到了同样的问题,从不同的角度去理解它.本文是根据对学生辅导时的体会写成的,因而,也许更通俗些. 相似文献
917.
918.
Monte Carlo NPT系综法模拟考察几种水模型 总被引:3,自引:0,他引:3
应用NPT系综法模拟考察了五种水的势能模型 .模拟中采用周期边界条件、Metropolis抽样方法 ,并用Ewald方法对水分子间电荷作用进行长程校正 .模拟计算了内能 ,密度 ,压力及恒压热容等性质 .同时 ,还对这五种模型模拟得到的径向分布函数作了分析 .结果与文献及实验测定相比符合较好 相似文献
919.
研究了芳香酮与烯烃在RuH2(CO)(PPh3)3催化剂催化下发生亲核加成反应生成邻位产物的区位选择效应规律. 采用从头算方法优化得到了12种芳香酮反应物的稳定结构, 研究了共轭效应、电子效应和立体效应对反应活性和选择性的影响, 提出了芳香酮上b位碳原子与羰基在LUMO轨道中形成平面"U弯区"是进行加成反应的必要条件. 在同类骨架结构芳香环上, 相同位置的取代原子不同, b位碳原子的正电荷越大, 生成邻位产物速度越快, 产率相应较高. 当羰基上氧原子与芳香环上邻位碳原子距离达到一定数值, 立体效应占主导位置, 最佳反应距离为0.27~0.30 nm. 同时, 提出芳香酮催化加成反应的可能机理是经过了Ru催化剂与芳香酮上共轭结构的形成, 1, 2氢迁移造成C-H键的断裂而进行的. 相似文献
920.
在不加对称性限制的条件下采用不同的半经验方法CNDO,INDO,MINDO/3,MNDO和Pm3对自由酞菁(H2Pc)进行几何构型最优化和电荷密度布居分析,并将所得结果与Am1方法以及X射线衍射和中子衍射数据的数据进行比较。结果表明只有从INDO方法得到的是桥式构型,而从CNDO,MINDO/3,MNDO,Am1,Pm3方法得到的都是键式构型。除INDO之外所有的这几种方法都对先前报道的几何构型扭曲给出进一步的支持证据。新近建立的半经验方法如MNDO,Am1,Pm3等看起来更适合于用 相似文献